(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2
測得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=
8
3
8
3

(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104Kpa下,CO轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
在1.3×104Kpa下,CO轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律求出熱化學(xué)方程式從而得出反應(yīng)熱;根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變;根據(jù)三段式以及化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);
(2)根據(jù)圖示,溫度升高,CO轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆向移動(dòng);壓強(qiáng)增大,有利于加快反應(yīng)速率,有利于使平衡正向移動(dòng),但壓強(qiáng)過大,需要的動(dòng)力大,對(duì)設(shè)備的要求也高;
解答:解:(1)①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
   ②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,
利用蓋斯定律將①×
1
2
-②×
1
2
得:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ?mol-1
a.無論是否達(dá)到平衡,體系壓強(qiáng)都保持不變,不能用于判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.混合氣體顏色保持不變,說明濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.由方程式可知,SO3和NO的計(jì)量數(shù)之比為1:1,無論是否達(dá)到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤.
                     NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始物質(zhì)的體積       a           2a       0       0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的體積       x           x        x       x
平衡物質(zhì)的體積       a-x        2a-x      x       x
則(a-x):(2a-x)=1:6,故x=
4
5
a,
故平衡常數(shù)K=
C(SO3)C(NO)
c(NO2)C(SO2)
=
x 2
(a-x)(2a-x)
=
16
25
a2
1
5
6
5
a
=
8
3
,
故答案為:-41.8;b;
8
3
;
(2)由圖可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0;
壓強(qiáng)增大,有利于加快反應(yīng)速率,有利于使平衡正向移動(dòng),但壓強(qiáng)過大,需要的動(dòng)力大,對(duì)設(shè)備的要求也高,故選擇250℃、1.3×104kPa左右的條件,因?yàn)樵?50℃、壓強(qiáng)為1.3×104 kPa時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率已較大,再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率變化不大,沒有必要再增大壓強(qiáng),
故答案為:<;在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失;
點(diǎn)評(píng):本題考查了蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用、化學(xué)平衡判斷、平衡常數(shù)的解答以及平衡移動(dòng)原理放熱運(yùn)用,充分體現(xiàn)了高考的綜合性,看似綜合性較強(qiáng)的問題,只要細(xì)細(xì)分析,還是能各個(gè)突破的.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b
.[不考慮N2O4(g)?2NO2(g)的轉(zhuǎn)化]
a.體系壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
(3)測得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=
2.67或
8
3
2.67或
8
3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1;2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1 .則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定條件下,將NO2與SO2 按體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
b
b

a.體系壓強(qiáng)保持不
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失


(3)甲醇(CH3OH)燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖2.甲醇進(jìn)入
負(fù)
負(fù)
極(填“正”或“負(fù)”),正極發(fā)生的電極反應(yīng)為
O2+4H++4e-═2H2O
O2+4H++4e-═2H2O

(4)101kPa時(shí),若16gCH3OH完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為363.25kJ/mol,則甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol
CH3OH(l)+3/2 O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5 kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?百色二模)在2L的密閉容器內(nèi)投入一定量NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)?2NO(g)+O2(g).分別在a、b兩種不同實(shí)驗(yàn)條件下反應(yīng),得出NO2的濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1
NO2(g)+SO2(g)?NO(g)+SO3(g)△H=-41.8kJ?mol-1
則反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)的△H=
+113.0
+113.0
kJ?mol-1
(2)下列描述中,一定能說明密閉容器中的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
BC
BC
(填字母代號(hào)).
A.v(NO2)=v(NO)
B.混合氣體的顏色保持不變
C.密閉容器中O2的體積分?jǐn)?shù)不變
D.密閉容器中NO和O2的體積比不變
(3)實(shí)驗(yàn)a中,從反應(yīng)開始至第一次剛達(dá)到平衡時(shí)段,生成O2的平均速率為
0.017
0.017
mol/(L?min)(答案保留兩位有效數(shù)字).
(4)由圖象信息推斷,T1
低于
低于
T2℃(填“低于”或“高于”),理由是
T2℃時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡所用時(shí)間短,說明速率快,所以溫度高
T2℃時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡所用時(shí)間短,說明速率快,所以溫度高

(5)20-25min時(shí)間段,a曲線變化的可能原因是
A
A
(填字母代號(hào),下同),30-35min時(shí)間段.a(chǎn)曲線變化的可能原因是.
B
B

A.升高溫度  B.縮小容器體積  C.降低溫度  D.?dāng)U大容器體積 E.在恒容條件下充入NO2
(6)若在實(shí)驗(yàn)b初始,向該2L密閉容器中通入的是1molNO2、1molNO、0.5molO2,則達(dá)到平衡后NO2的濃度是.
0.2mol/L
0.2mol/L
,NO2的轉(zhuǎn)化率為
60%
60%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Ⅰ.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-Q1kJ?mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-Q2kJ?mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g) 的△H=
Q2-Q1
2
Q2-Q1
2
kJ?mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),當(dāng)測得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與NO體積比為1:3,則平衡常數(shù)K=
1.8
1.8

(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H
0(填“>”或“<”).

Ⅱ.已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.
(1)用離子方程式解釋Na2C2O4溶液顯堿性的原因
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-
C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-
;
(2)常溫下,比較0.1mol?L-1NaHC2O4溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-

Ⅲ.某課外活動(dòng)小組為了探究的BaSO4溶解度,分別將足量BaSO4放入:a.5ml 水;b.40ml 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液;c.20ml 0.5mol?L-1的Na2SO4溶液;d.40ml 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,的濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
B
B
;
A.b>a>c>d        B.b>a>d>c     C.a(chǎn)>d>c>b        D.a(chǎn)>b>d>c
(2)某同學(xué)取同樣的溶液b和溶液d直接混合,則混合溶液的pH值為
13
13
(設(shè)混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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同步練習(xí)冊(cè)答案