6.近幾年全國各地都遭遇“十面霾伏”.其中,機動車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣對空氣質(zhì)量惡化貢獻較大.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H<0
若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是BD(填代號).

(圖2中V(正)、K、n、w分別表示正反應速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量、質(zhì)量分數(shù))
(2)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備.圖3為此反應的反應速率隨溫度變化的曲線,右圖為某次模擬實驗研究過程中在1L恒容容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時間變化的曲線.回答下列問題:
①0-6min內(nèi),反應的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1
②若保持溫度不變,在第7min 向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡向正反應方向移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”);
③若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.7mol/L、c(CO)=0.5mol/L、c(COCl2)=0.5         mol/L,保持反應溫度不變,則最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同;
④隨溫度升高,該反應平衡常數(shù)變化的趨勢是減;(填“增大”、“減小”或“不變”);
⑤比較第8min反應溫度T(8)與第15min反應溫度T(15)的高低:T(8)<T (15)(填“<”、“>”或“=”).

分析 (1)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);
(2)①由圖可知,6min時Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,濃度變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(Cl2);
②原平衡時n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第7 min 加入體系中的三種物質(zhì)各2 mol,則反應物的濃度增大程度大些,平衡正向移動;
③改變初始投料濃度變,保持反應溫度不變,則最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同,則為等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足Cl2濃度為1.2mol/L、CO濃度為1.0mol/L;
④由圖可知,升溫平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減;
⑤第8min反應處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時是改變溫度使平衡向逆反應方向移動,由④升溫平衡向逆反應方向移動,可知正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動.

解答 解:(1)A、t1時正反應速率仍然在變化,說明沒有達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B、t1時平衡常數(shù)不再變化,正逆反應速率相等,說明達到了平衡狀態(tài),故B正確;
C、t1時二氧化碳和一氧化氮的物質(zhì)的量還在變化,說明正逆反應速率不相等,反應沒有達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D、t1時一氧化氮的質(zhì)量分數(shù)不再變化,表明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故D正確;
故選BD;
(2)①由圖可知,6min時Cl2的平衡濃度為0.3mol/L,濃度變化為1.2mol/L-0.3mol/L=0.9mol/L,則v(Cl2)=$\frac{0.9mol/L}{6min}$=0.15 mol•L-1•min -1
故答案為:0.15 mol•L-1•min -1;
②6min時,平衡時c(Cl2)=0.3mol/L、c(CO)=0.1mol/L、c(COCl2)=0.9mol/L,則原平衡時n(Cl2):n(CO):n(COCl2)=3:1:9,現(xiàn)在第7 min 加入體系中的三種物質(zhì)各2 mol,則反應物的濃度增大程度大些,平衡正向移動,
故答案為:向正反應方向;故答案為:向正反應方向;
③最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同,即與開始平衡為等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到左邊滿足Cl2濃度為1.2mol/L、CO濃度為1.0mol/L,則:0.7ol/L+c(COCl2)=1.2mol/L,c(CO)=0.5mol/L+c(COCl2)=1.0mol/L,故c(COCl2)=0.5mol/L,
故答案為:0.5;
④由圖1可知,升溫平衡向逆反應方向移動,正反應為放熱反應,所以溫度高,平衡常數(shù)減小,
故答案為:減;
⑤根據(jù)圖象,第8min反應處于平衡狀態(tài),在第10分鐘時是改變溫度使平衡向逆反應方向移動,由④升溫平衡向逆反應方向移動,可知正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,故T(8)<T(15),
故答案為:<.

點評 本題考查化學平衡狀態(tài)的判斷、化學平衡影響因素、化學平衡常數(shù)、反應速率計算等,側(cè)重考查學生對圖象與數(shù)據(jù)的分析及計算能力,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.用于分離或提純物質(zhì)的方法有:A.蒸餾(分餾) B.萃取C.過濾 D.重結晶 E.分液F.滲析.下列各組混合物的分離或提純應選用上述哪一種方法最合適?(填方法的標號)
(1)除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒C
(2)分離四氯化碳與水的混合物E
(3)分離淀粉和NaCl溶液F.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.一定溫度下將6mol的A及6molB混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)過5分鐘后反應達到平衡,測得A的轉(zhuǎn)化率為60%,C的平均反應速率是0.36mol/(L•min).求:
(1)平衡時D的濃度=1.2,
(2)B的平均反應速率v(B)=0.12,
(3)x=3,
(4)開始時容器中的壓強與平衡時的壓強之比為10:11(化為最簡整數(shù)比)
(5)以NH3代替氫氣研發(fā)燃料電池是當前科研的一個熱點.使用的電解質(zhì)溶液是2mol•L-1的KOH溶液,電池總反應為:4NH3+3O2═2N2+6H2O.該電池負極的電極反應式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;每消耗3.4gNH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.6NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.一定溫度下,在2L密閉容器中加入納米級Cu2O并通入10.0mol水蒸氣,發(fā)生反應:2H2O(g)?2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ/mol,T1溫度下不同時段產(chǎn)生O2的量,見表:
時間/min20406080
n(O2)/mol1.01.62.02.0
(1)前20min的反應速率ⅴ(H2O)=5.0×10-2 mol.L-1.min -1
(2)T1溫度下,該反應的平衡常數(shù)表達式為:K=$\frac{{c}^{2}({H}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({H}_{2}O)}$
(3)在T2溫度時,K=0.4,T1> T2(填“>”“<”“=”)
(4)T1溫度下,t1時刻達到平衡時的圖象大致為:(見圖I)
請在圖I中畫出降溫至T0后,t0min達到平衡時的大致圖象,并作必要的簡單標注.
(5)H2可作氫氧燃料電池的反應物質(zhì),請寫出在酸性介質(zhì)中,氫氧燃料電池的負極反應式:H2-2e-=2H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.2013年霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑.目前,由CO2來合成二甲醚已取得了較大的進展,其化學反應是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H>0.
①寫出該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{[CH{\;}_{3}OCH{\;}_{3}]•[H{\;}_{2}O]{\;}^{3}}{[CO{\;}_{2}]{\;}^{2}•[H{\;}_{2}]{\;}^{6}}$.
②判斷該反應在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是BD.
A.容器中密度不變
B.單位時間內(nèi)消耗2molCO2,同時消耗1mol二甲醚
C.v(CO2):v(H2)=1:3
D.容器內(nèi)壓強保持不變
(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g) $\stackrel{催化劑}{?}$2CO2 (g)+N2 (g).在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應的△H<0(選填“>”、“<”).
②當固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率.若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線.
(3)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①經(jīng)測定不同溫度下該反應的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃)250300350
   K2.0410.2700.012
若某時刻、250℃測得該反應的反應物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol•L-1,則此時v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1mol CO和2mol H2混合,測得不同時刻的反應前后壓強關系如下:
時間(min)51015202530
壓強比(P/P0.980.900.800.700.700.70
則前15分鐘,用氫氣表示的平均化學反應速率為0.02mol•(L•min)-1,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.寫出下列各物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的化學方程式,并說明各步的反應類型.
化學方程式:反應類型:
①CH2=CH2+H2O $\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH加成反應
②CH3CH2OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O消去反應
③C2H5OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O酯化反應
④CH3COOC2H5+H2O$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+CH3COOH水解反應
⑤C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O取代反應
⑥C2H5Cl+NaOH $→_{△}^{水}$C2H5OH+NaCl水解反應
⑦2C2H5OH+O2$→_{△}^{銅}$2CH3CHO+2H2O氧化反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.以氯化鈉和硫酸銨為原料制備氯化銨及副產(chǎn)品硫酸鈉的工藝流程如圖:

【查閱資料】
①上述流程所示物質(zhì)中只有NH4Cl受熱易分解:NH4Cl  $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ NH3↑+HCl↑
②氯化銨和硫酸鈉的溶解度隨溫度變化曲線如圖所示:

請回答下列問題:
(1)寫出氯化鈉和硫酸銨溶液混合得到硫酸鈉晶體的化學方程式:(NH42SO4+2NaCl═2NH4Cl↓+Na2SO4
(2)欲制備10.7g NH4Cl,理論上需NaCl質(zhì)量為11.7g.
(3)實驗室進行蒸發(fā)結晶用到的主要儀器除鐵架臺、鐵圈、酒精燈外,還要有玻璃棒、燒杯、蒸發(fā)皿.
(4)“冷卻結晶”過程中,析出NH4Cl晶體的合適溫度為35℃.
(5)不用其它試劑,檢查NH4Cl產(chǎn)品是否純凈的方法:
操作步驟現(xiàn)象結論
取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱 
如果試管底部沒有固體剩余 
表明氯化銨產(chǎn)品純凈

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.小蘇打(NaHCO3)試樣中含有碳酸鈉晶體(Na2CO3•l0H2O),為測定試樣中小蘇打的質(zhì)量分數(shù)w(NaHCO3),實驗小組同學設計了如圖裝置進行實驗.

實驗過程:
I.按圖組裝儀器,檢查裝置的氣密性;
II.將m1 g試樣放入硬質(zhì)玻璃管中,裝置B、C、D中藥品如圖,已知加藥品后裝置B的質(zhì)量為m2g、裝置C的質(zhì)量為m3 g;
Ⅲ.關閉活塞a,點燃酒精燈加熱試樣,直到B裝置中無氣泡冒出后,打開活塞a向裝置中通入N2,一段時間后,撤掉酒精燈,關閉活塞a;
Ⅳ.稱得裝置B的質(zhì)量為m4g、裝置C的質(zhì)量為m5g.
請回答以下問題(裝置中原有空氣對實驗的影響忽略不計):
(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為:2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O;Na2CO3•10H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+10H2O.
(2)裝置B的作用為吸收反應生成的水蒸氣.裝置C的作用為吸收反應生成的二氧化碳.
(3)實驗過程中通入N2的目的為把裝置中的CO2和水蒸氣排出被裝置B和裝置C完全吸收.
(4)實驗結束后發(fā)現(xiàn)裝置A中硬質(zhì)玻璃管右端有水珠,則w(NaHCO3)的計算式為:$\frac{42({m}_{5}-{m}_{3})}{11{m}_{1}}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.根據(jù)混合物的特點,分離方法一般有過濾、蒸發(fā)、蒸餾…,欲把碘從碘水中分離出來,可在溶液中加入四氯化碳充分振蕩后靜置,可觀察到現(xiàn)象溶液分層,下層溶液顯紫紅色,接著可用分液方法將兩層液體分開,操作時用到的化學儀器叫分液漏斗.

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