【答案】
分析:1molA能與4molAg(NH
3)
2OH完全反應,說明A分子中含有二個醛基,且A的碳鏈無支鏈,可確定A為戊二醛,結(jié)構(gòu)簡式為OHC(CH
2)
3CHO,同時可得I為HOOC(CH
2)
3COOH,然后推斷B的結(jié)構(gòu)簡式,B的分子式為C
5H
8O
2且屬于五元環(huán)酯,說明環(huán)上有4個碳原子和1個氧原子,且環(huán)上還有一個甲基,B轉(zhuǎn)化為D,D為一種羥基酸,D中含有羥基能發(fā)生消去反應生成C,C中含有一個碳碳雙鍵和羧基,C能和NBS發(fā)生取代反應,根據(jù)題目提示C中必有CH
3-CH=CH-R結(jié)構(gòu),結(jié)合上述分析C的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3-CH=CH-CH
2COOH,由此可以確定羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3-CH(OH)-CH
2-CH
2COOH,可得B的結(jié)構(gòu)簡式為
,E為CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH,CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱反應后,再酸化生成F,F(xiàn)為HO-CH
2-CH=CH-CH
2COOH,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成反應生成G,G為HO-CH
2-CH
2-CH
2-CH
2COOH,G催化氧化生成H,H為OHC(CH
2)
3COOH,加成解答.
解答:解:1molA能與4molAg(NH
3)
2OH完全反應,說明A分子中含有二個醛基,且A的碳鏈無支鏈,可確定A為戊二醛,結(jié)構(gòu)簡式為OHC(CH
2)
3CHO,同時可得I為HOOC(CH
2)
3COOH,然后推斷B的結(jié)構(gòu)簡式,B的分子式為C
5H
8O
2且屬于五元環(huán)酯,說明環(huán)上有4個碳原子和1個氧原子,且環(huán)上還有一個甲基,B轉(zhuǎn)化為D,D為一種羥基酸,D中含有羥基能發(fā)生消去反應生成C,C中含有一個碳碳雙鍵和羧基,C能和NBS發(fā)生取代反應,根據(jù)題目提示C中必有CH
3-CH=CH-R結(jié)構(gòu),結(jié)合上述分析C的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3-CH=CH-CH
2COOH,由此可以確定羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3-CH(OH)-CH
2-CH
2COOH,可得B的結(jié)構(gòu)簡式為
,E為CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH,CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱反應后,再酸化生成F,F(xiàn)為HO-CH
2-CH=CH-CH
2COOH,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成反應生成G,G為HO-CH
2-CH
2-CH
2-CH
2COOH,G催化氧化生成H,H為OHC(CH
2)
3COOH,
(1)由上述分析可知,I是HOOC(CH
2)
3COOH,含有羧基-COOH,G為HO-CH
2-CH
2-CH
2-CH
2COOH,含有羧基、羥基,故答案為:-COOH;羧基、羥基;
(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為
,故答案為:
;
(3)D→C是CH
3-CH(OH)-CH
2-CH
2COOH在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成CH
3-CH=CH-CH
2COOH,反應方程式為:CH
3CH(OH)CH
2CH
2COOH
CH
3CH=CHCH
2COOH+H
2O(消去反應),
E→F(只寫①條件下的反應)是CH
2Br-CH=CH-CH
2COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱反應后生成HO-CH
2-CH=CH-CH
2COONa,反應方程式為:BrCH
2CH=CHCH
2COOH+2NaOH
HOCH
2CH=CHCH
2COONa+NaBr+H
2O (取代反應),
故答案為:CH
3CH(OH)CH
2CH
2COOH
CH
3CH=CHCH
2COOH+H
2O(消去反應);BrCH
2CH=CHCH
2COOH+2NaOH
HOCH
2CH=CHCH
2COONa+NaBr+H
2O (取代反應).
點評:本題考查有機推斷與合成,涉及烯烴、鹵代烴、酯、醇、醛等性質(zhì)以及學生根據(jù)信息給予獲取知識的能力,是對有機化合物知識的綜合考查,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,根據(jù)A的分子式及與銀氨溶液反應比例關系推斷A的結(jié)構(gòu),利用給予的反應信息確定B中甲基的位置是本題關鍵之處,根據(jù)反應條件,利用順推法進行推斷,是高考熱點題型,難度中等.