【題目】某學生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時,選擇酚酞作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)用標準的鹽酸滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中顏色變化,直到加入一滴鹽酸,溶液的顏色由____色變?yōu)?/span>_____,且半分鐘不褪色,即停止滴定。
(2)下列操作中使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高的是________(填序號)。
A、酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸
B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D、讀取鹽酸體積時,開始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時仰視讀數(shù)
E、滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出
(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如右圖所示:則起始讀數(shù)為_____mL,終點讀數(shù)為_____mL。
(4)如已知用c(HCl) = 0.1000 mol/L的鹽酸滴定20.00 mL的氫氧化鈉溶液,測得的實驗數(shù)據(jù)如(3)中記錄所示,則該氫氧化鈉溶液的濃度c(NaOH) =____mo1/L。
【答案】淺紅 無色 ACD 9.00 26.10 0.0855
【解析】
根據(jù)酸堿指示劑的變色范圍判斷終點顏色變化;根據(jù)滴定原理分析滴定誤差、進行計算。
(1)酚酞變色范圍8.2-10.0,加在待測的氫氧化鈉溶液中呈紅色。隨著標準鹽酸的滴入,溶液的pH逐漸減小,溶液由紅色變?yōu)闇\紅,直至剛好變成無色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點。
(2)A、酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗,使注入的標準鹽酸被稀釋,中和一定量待測液所耗標準溶液體積偏大,待測液濃度偏高。
B、盛放待測溶液的錐形瓶未干燥,不影響標準溶液的體積,對待測溶液的濃度無影響。
C、酸式滴定管在滴定前有氣泡、滴定后氣泡消失,使滴定前讀數(shù)偏小,標準溶液體積偏大,待測溶液濃度偏高。
D、開始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時仰視讀數(shù),使讀取鹽酸體積偏大,待測溶液濃度偏高。
E、滴定過程中,錐形瓶中待測液過量,激烈振蕩濺出少量溶液,即損失待測液,消耗標準溶液體積偏小,待測溶液濃度偏低。答案選ACD。
(3)滴定管的“0”刻度在上,大刻度在下,應由上向下讀數(shù);根據(jù)刻度,滴定管的讀數(shù)應保留兩位小數(shù),精確到0.01mL。圖中開始讀數(shù)為9.00mL,結(jié)束讀數(shù)為26.10mL。
(4)由(3)V(HCl)=17.10mL,據(jù)c(HCl)×V(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH),求得c(NaOH) =0.0855mo1/L。
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【題目】在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液。其導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如下圖所示。請回答下列問題。
(1)寫出NaHSO4溶液中,NaHSO4的電離方程式____________________。
(2)圖中①、②分別代表滴加哪種溶液的變化曲線①_______、②______。
(3)b點,溶液中大量存在的離子是_________。
(4)曲線②中d點導電能力最弱的原因是____________________ (用化學方程式表示)。
(5)c點,兩溶液中含有相同量的哪種離子______。
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【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:
(1)浸錳過程中Fe2O3與SO2反應的離子方程式為Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O,該反應是經(jīng)歷以下兩步反應實現(xiàn)的。
i.Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O ii.……
寫出ii的離子方程式:______________________。
(2)過濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___________(填離子符號)
(3)氧化過程中被MnO2氧化的物質(zhì)有(寫化學式):______________________。
(4)“浸錳”反應中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對浸錳”反應的影響如圖所示:為減少MnS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度是___________;向過濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是______________________。
(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有氣體生成,寫出反應的離子方程式:______________________。
(6)已知:pNi=-lgc(Ni2+),常溫下,Ksp(NiCO3)=1.4×10-7,向10mL0.1mol·L-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,會產(chǎn)生NiS沉淀,在滴加過程中pNi與Na2S溶液體積的關系如圖所示。則在E、F、G三點中,___________點對應溶液中水電離程度最小,常溫下,在NiS和NiCO3的濁液中=______________________。
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【題目】藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如下。
已知:
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反應類型是_______。
(2)B→C是硝化反應,試劑a是_______。
(3)C→D為取代反應,其化學方程式是_______。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是_______。
(5)F含有的官能團是________。
(6)G→X的化學方程式是________。
(7)W能發(fā)生聚合反應,形成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是________。
(8)將下列E +W→Q的流程圖補充完整(在虛線框內(nèi)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式):__________________
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【題目】某小組探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反應。
實驗I:向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。
資料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反應為IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O
(1)溶液變藍,說明Na2SO3具有_________性。
(2)針對t秒前溶液未變藍,小組做出如下假設:
i.t秒前未生成I2,是由于反應的活化能______(填“大”或“小”),反應速率慢導致的。
ii.t秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3,_____(用離子方程式表示),I2被消耗。
(3)下述實驗證實了假設ii合理。
實驗II:向?qū)嶒?/span>I的藍色溶液中加入_______,藍色迅速消失,后再次變藍。
(4)進一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反應的過程,裝置如下。
實驗III:K閉合后,電流表的指針偏轉(zhuǎn)情況記錄如下表:
表盤 |
| |||
時間/min | 0~t1 | t2~t3 | t4 | |
偏轉(zhuǎn) 位置 | 右偏至Y | 指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次…… | 指針 歸零 |
① K閉合后,取b極區(qū)溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,現(xiàn)象是______。
② 0~t1時,從a極區(qū)取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍;直接向a極區(qū)滴加淀粉溶液,溶液未變藍。判斷IO3- 在a極放電的產(chǎn)物是_______。
③ 結(jié)合反應解釋t2~t3時指針回到“0”處的原因:________。
(5)綜合實驗I、II、III,下列說法正確的是_______。
A.對比實驗I、II,t秒后溶液變藍,I中SO32-被完全氧化
B.對比實驗I、III,t秒前IO3- 未發(fā)生反應
C.實驗III中指針返回X處的原因,可能是I2氧化SO32-
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【題目】同溫同壓下,下列各組熱化學方程式中,△H1<△H2的是
A. 1/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g) △H1 H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H2
B. S(g)+O2(g)=SO2(g) △H1 S(s)+O2(g)=SO2(g) △H2
C. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H1 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H2
D. CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H1 C(s)+O2(g)=CO2(g) △H2
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【題目】斷裂1mol化學鍵所需要的能量如下:
化學鍵 | N-N | O=O | N≡N | N-H |
鍵能kJ·mol-1 | a | 500 | 942 | 391 |
肼(N2H4)的有關反應能量變化如圖所示,下列說法正確的是( )
A. 該圖表示:1molN2H4與1molO2反應生成1molN2和2molH2O反應熱△H=-2752kJ·mol-1
B. a=154
C. N2(g)+2H2O(g)=N2H4(g)+O2(g) △H=+2752kJ·mol-1
D. 當有2molH2O(g)生成時,放出534kJ·mol-1的熱量
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【題目】許多含氮物質(zhì)是農(nóng)作物生長的營養(yǎng)物質(zhì)。
(1)肼(N2H4)、N2O4常用于航天火箭的發(fā)射。已知下列反應:
①N2(g)+O2(g) =2NO(g) ΔH=+180kJ·mol-1
②2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-112kJ·mol-1
③2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-57kJ·mol-1
④2N2H4(g)+N2O4(g) =3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1136kJ·mol-1
則N2H4與O2反應生成氮氣與水蒸氣的熱化學方程式為_________________。
(2)一定溫度下,向某密閉容器中充入1 mol NO2,發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g),測得反應體系中氣體體積分數(shù)與壓強之間的關系如圖所示:
①a、b、c三點逆反應速率由大到小的順序為_______。平衡時若保持壓強、溫度不變,再向體系中加入一定量的Ne,則平衡_______移動(填“正向”“逆向”或“不”)。
②a點時NO2的轉(zhuǎn)化率為___________,用平衡分壓代替平衡濃度也可求出平衡常數(shù)Kp,則該溫度下Kp=________Pa-1。
(3)已知在一定溫度下的可逆反應N2O4(g)2NO2(g)中,v正=k正c(N2O4),v逆=k逆c2(NO2)(k正、k逆只是溫度的函數(shù))。若該溫度下的平衡常數(shù)K=10,則k正=______k逆。升高溫度,k正增大的倍數(shù)_______(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍數(shù)。
(4)氨氣是合成眾多含氮物質(zhì)的原料,利用H2-N2—生物燃料電池,科學家以固氮酶為正極催化劑、氫化酶為負極催化劑,X交換膜為隔膜,在室溫條件下即實現(xiàn)了合成NH3的同時還獲得電能。其工作原理圖如下:
則X膜為___________交換膜,正極上的電極反應式為______________________。
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【題目】我國科學家發(fā)明了一種安全可充電的柔性水系鈉離子電池,可用生理鹽水或細胞培養(yǎng)基為電解質(zhì),電池放電的總反應式為:Na0.44MnO2+NaTi2(PO4)3=Na0.44-xMnO2+Na1+xTi2(PO4)3,其工作原理如下圖。
下列說法錯誤的是
A. 放電時,Cl-向X極移動
B. 該電池充電時Y極應該與電源的正極相連
C. 充電時,陰極反應為:NaTi2(PO4)3+xNa++xe-=Na1+ xTi2( PO4)3
D. 該電池可能作為可植入人體的電子醫(yī)療設備的電源
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