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9.某溫度下,將2molA和3molB充入體積為2L的密閉容器中進行化學反應:A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,反應進行到10s時達到平衡,此時測得C的物質的量為2.4mol.回答下列問題:
(1)反應達平衡時B在平衡混合氣體中的體積分數(shù)為36%;
(2)若反應溫度升高,A的轉化率減;(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)該溫度下該反應的平衡常數(shù)K=4;
(4)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時,對該反應產生的影響是CD;
A.正反應速率增大,逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動
B.正、逆反應速率都不變,平衡不移動,各物質物質的量不變
C.正、逆反應速率都增大,平衡不移動,B的物質的量濃度為1.8mol/L
D.正、逆反應速率都增大,平衡不移動,各物質的物質的量不變
(5)可以證明恒溫恒容條件下該可逆反應已達到平衡狀態(tài)的是C.
A.混合氣體的密度不隨時間而改變
B.混合氣體的平均摩爾質量不隨時間而改變
C.B和C在混合氣體中的體積分數(shù)之比不隨時間而改變
D.體系的壓強不隨時間而改變
(6)若維持容器體積和溫度不變,某時刻測得A、B、C的濃度分別為1mol/L、3mol/L、2mol/L,則此時該反應的正反應速率大于逆反應速率.(填“大于”、“小于”或“等于”)

分析 (1)某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始(mol)         2            3          0
反應(mol)         1.2        1.2         2.4
平衡(mol)         0.8        1.8        2.4
相同條件下氣體的體積分數(shù)等于其物質的量分數(shù)=$\frac{平衡時n(B)}{平衡時總物質的量}$×100%;
(2)升高溫度平衡向吸熱方向移動;
(3)開始時c(A)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L、c(B)=$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,平衡時c(C)=$\frac{2.4mol}{2L}$=1.2mol/L,
  某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始濃度(mol/L)  1      1.5         0
反應濃度(mol/L)0.6      0.6       1.2
平衡濃度(mol/L)0.4     0.9        1.2
化學平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A).c(B)}$;
(4)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時,壓強增大平衡不移動,但各物質的濃度增大為原來的2倍;
(5)可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等且反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
(6)先計算濃度商,根據(jù)濃度商與化學平衡常數(shù)相對大小確定反應方向,從而確定正逆反應速率相對大。

解答 解:(1)某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始(mol)         2            3          0
反應(mol)         1.2        1.2         2.4
平衡(mol)         0.8        1.8        2.4
相同條件下氣體的體積分數(shù)等于其物質的量分數(shù)=$\frac{平衡時n(B)}{平衡時總物質的量}$×100%=$\frac{1.8mol}{(0.8+1.8+2.4)mol}$×100%=36%,
故答案為:36%;
(2)該反應的正反應是放熱反應,升高溫度平衡向吸熱方向即逆反應方向移動,A的轉化率減小,
故答案為:減;
(3)開始時c(A)=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L、c(B)=$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,平衡時c(C)=$\frac{2.4mol}{2L}$=1.2mol/L,
  某溫度下,A(g)+B(g)?2C(g)△H<0
開始濃度(mol/L)  1      1.5         0
反應濃度(mol/L)0.6      0.6       1.2
平衡濃度(mol/L)0.4     0.9        1.2
化學平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A).c(B)}$=$\frac{1.2×1.2}{0.4×0.9}$=4,
故答案為:4;
(4)平衡后,其他條件不變的情況下,將體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$時,壓強增大平衡不移動,但各物質的濃度增大為原來的2倍,所以B物質濃度是1.8mol/L,但各物質的物質的量不變,故選CD;
(5)A.無論反應是否達到平衡狀態(tài),混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.反應前后氣體的物質的量不變、氣體的質量不變,所以混合氣體的平均摩爾質量始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.B和C在混合氣體中的體積分數(shù)之比不隨時間而改變時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故C正確;
D.反應前后氣體總物質的量不變,則體系的壓強始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故D錯誤;
故選C;
(6)該反應的濃度商=$\frac{2×2}{1×3}$=1.3<4,平衡正向移動,則正反應速率大于逆反應速率,
故答案為:大于.

點評 本題考查化學平衡原理有關知識,涉及化學平衡計算、化學平衡狀態(tài)判斷、外界條件對化學平衡影響等知識點,側重考查學生對基本概念的理解、掌握和運用,會根據(jù)濃度商與化學平衡常數(shù)關系確定反應方向,題目難度不大.

練習冊系列答案
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時間(S)020406080100
n(N2O4) mol0.200c10.10c3ab
n(NO2) mol0.0000.120c20.2400.2400.240
試填空:
(1)該反應的化學方程式為N2O4(g)?2 NO2(g),
(2)達到平衡時四氧化二氮的轉化率為60%.
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B.在含有大量H+的溶液中:Na+、K+、CO32-、NO3-
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4.三氯氧磷(化學式:POCl3)常用作半導體摻雜劑及光導纖維原料.氯化水解法生產三氯氧磷的流程如下:

(1)氯化水解法生產三氯氧磷的化學方程式為PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:
Ⅰ.取a g產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol•L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀.
Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋.
Ⅳ.加入指示劑,用c mol•L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積.
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定選用的指示劑是b(選填字母),滴定終點的現(xiàn)象為溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內不褪色.
a.FeCl2      b.NH4Fe(SO42      c.淀粉       d.甲基橙
②實驗過程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,如無此操作所測Cl元素含量將會偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”)
(3)氯化水解法生產三氯氧磷會產生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水.在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調節(jié)pH將磷元素轉化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收.
①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉化為磷酸的鈣鹽.
②圖是不同條件對磷的沉淀回收率的影響圖象.

處理該廠廢水最合適的工藝條件為bc(選填字母).
a.調節(jié)pH=9b.調節(jié)pH=10c.反應時間30min    d.反應時間120min
③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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(2)硝酸廠的尾氣直接排放將污染空氣,目前科學家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮氧化物還原為氮氣和水,其反應機理為:
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CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
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