(2012?石家莊二模)氨是重要的化工產(chǎn)品之一,研究合成氨反應(yīng)具有重要意義.σ

(1)已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:N≡N 946.0kJ?mol-1、H-H 436kJ?mol-1、N-H 390.8kJ?mol-1,寫出以N2(g)和H2(g)為原料合成NH3(g)的熱化學(xué)方程式
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-90.8 kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-90.8 kJ?mol-1

(2)某小組研究了其他條件不變時(shí),改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示:
①t1時(shí)刻改變的條件為
升高溫度
升高溫度

②t2時(shí)刻,恒壓充入氦氣,t3時(shí)刻達(dá)到平衡.在圖中畫出t2時(shí)刻后的速率變化圖象.
(3)相同溫度下,A、B、C三個(gè)密閉容器,A、B恒容,C帶有可自由移動(dòng)的活塞K,各向其中充入如圖2所示反應(yīng)物,初始時(shí)控制活塞K,使三者體積相等,一段時(shí)間后均達(dá)到平衡.
①達(dá)到平衡時(shí),A、C兩個(gè)容器中NH3的濃度分別為c1、c2,則c1
c2(填“>”、“<”或“=”).
②達(dá)到平衡時(shí),若A、B兩容器中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率分別為α(A)、α(B),則 α(A)+α(B)
1(填“>”、“<”或“=”).
③達(dá)到平衡時(shí),若容器C的體積是起始時(shí)的
34
,則平衡時(shí)容器C中H2的體積分?jǐn)?shù)為
50%
50%

(4)直接供氨式堿性燃料電池(DAFC),以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,其電池反應(yīng)為 4NH3+3O2═2N2+6H2O,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為
2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O
2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O
分析:(1)化學(xué)反應(yīng)中,化學(xué)鍵斷裂吸收能量,形成新化學(xué)鍵放出能量,根據(jù)方程式計(jì)算分別吸收和放出的能量,以此計(jì)算反應(yīng)熱并判斷吸熱還是放熱;
(2)①t1時(shí)刻改變的條件后正逆反應(yīng)速率都增大,平衡逆移;
②t2恒壓充入氦氣,體積膨脹,參加反應(yīng)的氣體所占分壓減小,平衡向體積增大方向移動(dòng),據(jù)此畫出圖象;
(3)①A為恒容容器,C為恒壓容器,根據(jù)壓強(qiáng)對平衡的影響分析;
②因體積相同,將乙中的量極限轉(zhuǎn)化后為甲中的2倍,則壓強(qiáng)大于甲中的壓強(qiáng),減小氨氣的轉(zhuǎn)化率;
③根據(jù)已知數(shù)據(jù)列三段式計(jì)算,根據(jù)恒壓條件下物質(zhì)的量之比等于體積比;
(4)燃料電池中,負(fù)極是燃料發(fā)生失電子的氧化反應(yīng).
解答:解:(1)在反應(yīng)N2+3H2?2NH3中,斷裂3molH-H鍵,1mol N≡N鍵共吸收的能量為:3×436kJ+946kJ=2254kJ,生成2mol NH3,共形成6mol N-H鍵,放出的能量為:6×390.8kJ=2344.8kJ,吸收的能量少,放出的能量多,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:2344.8kJ-2254kJ=90.8kJ,
故答案為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-90.8kJ?mol-1;
(2)①t1時(shí)刻改變的條件后正逆反應(yīng)速率都增大,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆移,所以改變條件為升高溫度,
故答案為:升高溫度;
②t2恒壓充入氦氣,體積膨脹,各反應(yīng)物質(zhì)濃度減小,參加反應(yīng)的氣體所占分壓減小,平衡向體積增大方向移動(dòng),正逆反應(yīng)速率都減小,畫出圖象為:;
故答案為:
(3)①A為恒容容器反應(yīng)到達(dá)平衡是容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,C為恒壓容器,容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,所以C容器內(nèi)的壓強(qiáng)大于A的,壓強(qiáng)增大平衡正移氨氣的濃度增大,所以C容器內(nèi)氨氣濃度大,
故答案為:<;
②因體積相同,將乙中的量極限轉(zhuǎn)化后為甲中的2倍,則壓強(qiáng)大于甲中的壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)向生成氨氣的方向移動(dòng),所以減小了氨氣的轉(zhuǎn)化率,所以α(A)+α(B)<1,
故答案為:<;
③N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol)   1        3        0
反應(yīng)(mol)   x        3x       2x
平衡(mol)   1-x     3-3x      2x      
達(dá)到平衡時(shí),若容器C的體積是起始時(shí)的
3
4
,
1-x + 3-3x + 2x      
1+3
=
3
4
,
解得x=0.5,
所以平衡是氫氣為3-3x=1.5mol,
容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為3mol,
所以平衡時(shí)容器C中H2的體積分?jǐn)?shù)為
1.5
3
×100%=50%,
故答案為:50%;
(4)燃料電池中,負(fù)極是燃料發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),所以氨作為燃料電池燃?xì)鈺r(shí),負(fù)極上是氨氣失電子的過程,即2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O,
故答案為:2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,影響平衡的因素,燃料電池等,明確化學(xué)平衡三段法計(jì)算方法是解答本題的關(guān)鍵之一,題目難度較大.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?石家莊一模)某化學(xué)小組為測定某種鐵的硫化物FexSy的組成,按照如下步驟進(jìn)行了實(shí)驗(yàn).

步驟一:利用圖Ⅰ所示裝置,高溫灼燒4.16g FexSy至固體質(zhì)量不再變化,得到紅棕色固體和一種能使品紅溶液褪色的氣體.
步驟二:將B中所得溶液按圖Ⅱ進(jìn)行處理.

請回答:
(1)步驟一中,當(dāng)FexSy固體完全反應(yīng)后,還需繼續(xù)通入空氣片刻,其目的為
把生成的SO2氣體全部吹入B中被NaOH溶液完全吸收;防止B中液體倒吸入硬質(zhì)玻璃管中;
把生成的SO2氣體全部吹入B中被NaOH溶液完全吸收;防止B中液體倒吸入硬質(zhì)玻璃管中;

(2)加入H2O2溶液的作用為
SO32-+H2O2═SO42-+H2O
SO32-+H2O2═SO42-+H2O
 (用離子方程式表示).
(3)過濾時(shí)用到的玻璃儀器除燒杯外,還有
漏斗、玻璃棒
漏斗、玻璃棒
 (填儀器名稱).
(4)判斷步驟二中沉淀是否已經(jīng)洗滌干凈的操作方法為
取最后一次洗滌所得的溶液少許于試管中,滴加稀硫酸(硫酸鈉或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無白色沉淀生成,說明沉淀已洗滌干凈;若有白色沉淀生成,說明沉淀未洗滌干凈
取最后一次洗滌所得的溶液少許于試管中,滴加稀硫酸(硫酸鈉或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無白色沉淀生成,說明沉淀已洗滌干凈;若有白色沉淀生成,說明沉淀未洗滌干凈

(5)利用題中提供的數(shù)據(jù)可計(jì)算得出該鐵的硫化物的化學(xué)式為
Fe2S3
Fe2S3

(6)實(shí)驗(yàn)過程中若無裝置A,則所測FexSy中x:y的值將
偏小
偏小
 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(7)某同學(xué)認(rèn)為不用進(jìn)行步驟二,只需通過測定步驟一中裝置B中的溶液在反應(yīng)前后的質(zhì)量差,即可確定x:y的值.實(shí)驗(yàn)證明按此方法測定的結(jié)果偏小,其原因?yàn)?!--BA-->
過量的氧氣進(jìn)入裝置B中與SO32-反應(yīng)生成SO42-,造成B中溶液在反應(yīng)前后的質(zhì)量差增大
過量的氧氣進(jìn)入裝置B中與SO32-反應(yīng)生成SO42-,造成B中溶液在反應(yīng)前后的質(zhì)量差增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?石家莊一模)【化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物A,其相對分子質(zhì)量為118,A中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.5%,分子中氫原子個(gè)數(shù)為碳原子個(gè)數(shù)的2倍.
(1)A的分子式為
C5H10O3
C5H10O3

(2)A中含有兩個(gè)甲基,一定條件下與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)最終生成B,B的核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰,峰面積之比為1:3.
①B的結(jié)構(gòu)簡式為

②A能發(fā)生的反應(yīng)為
cd
cd
 (填選項(xiàng)字母).
a.加成反應(yīng) b.消去反應(yīng) c.酯化反應(yīng) d.縮聚反應(yīng)
(3)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有
6
6
種,寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①與A具有相同的官能團(tuán)②只含有一個(gè)甲基
(4)D是A的一種含酯基的同分異構(gòu)體,D在酸性條件下水解生成M和N,且二者相對分子質(zhì)量相差16,M中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫.寫出D在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式,
CH3COOCH2CH2CH2OH+H2O
濃硫酸
CH3COOH+HOCH2CH2CH2OH
CH3COOCH2CH2CH2OH+H2O
濃硫酸
CH3COOH+HOCH2CH2CH2OH

(5)B與乙二醇在一定條件下發(fā)生反應(yīng),可生成一種含有七元環(huán)的酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?石家莊二模)現(xiàn)有鋁粉和四氧化三鐵粉末組成的鋁熱劑,分成兩等份.一份在高溫下恰好反應(yīng),產(chǎn)物與足量稀硫酸反應(yīng),生成氫氣aL;另一份與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),在相同條件下生成氫氣bL.則a:b為( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?石家莊二模)某化學(xué)小組為測定加碘鹽中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)并制備少量KIO3,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
I.測定加碘鹽中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(雜質(zhì)不發(fā)生反應(yīng))
已知:KIO3+3H2SO4+5KI=3I2+3K2CO3+3H2O;   I2+2Na2S2O3=2Na I+Na 2S4O6
步驟一:準(zhǔn)確稱取a g加碘鹽,配制成250mL溶液;
步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀硫酸酸化,再加入足量KI溶液;
步驟三:以淀粉為指示劑,用c mol?L-1的Na2S2O3溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);重復(fù)滴定2次,平均消耗Na2S2O3溶液12.00mL.
(1)步驟一中配制250mL溶液用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和量筒外,還有
250mL容量瓶
250mL容量瓶

(2)步驟三中到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
溶液藍(lán)色褪色
溶液藍(lán)色褪色

(3)實(shí)驗(yàn)測得此加碘鹽中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
428c
a
%
428c
a
%
(KIO3的相對分子質(zhì)量為214).
II.實(shí)驗(yàn)室制備KIO3
已知:碘酸鹽可以用氯氣在堿性溶液中氧化碘化物得到.
該化學(xué)小組通過以下裝置制備KIO3

(4)裝置A中反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+4H++2Cl-
 △ 
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
 △ 
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

(5)裝置B中的試劑為
飽和食鹽水
飽和食鹽水

(6)寫出裝置C中生成KIO3的離子方程式
3Cl2+I-+6OH-=6Cl-+IO3-+3H2O
3Cl2+I-+6OH-=6Cl-+IO3-+3H2O

(7)上述實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯缺陷,請指出
缺少吸收氯氣的尾氣吸收裝置
缺少吸收氯氣的尾氣吸收裝置

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