12.Cl2及其化合物在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的用途.
25℃時(shí)將氯氣溶于水形成氯氣-氯水體系,該體系中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖一所示.

(1)已知HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng),由圖一分析,用氯氣處理飲用水時(shí),pH=7.5與pH=6時(shí)殺菌效果強(qiáng)的是pH=6時(shí).氯氣-氯水體系中,存在多個(gè)含氯元素的平衡關(guān)系,分別用平衡方程式表示為Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-,HClO?H++ClO-,Cl2(g)?Cl2(aq).
(2)ClO2是一種易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,是一種良好的新型消毒劑.工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaClO2═2NaCl+2ClO2.最近,科學(xué)家又研究出了在酸性溶液中用草酸鈉(Na2C2O4)還原氯酸鈉制取ClO2的方法,該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為C2O42-+2ClO3-+4H+═2ClO2↑+2CO2↑+2H2O.此法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)中生成的二氧化碳有稀釋作用,大大提高了ClO2生產(chǎn)及儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)陌踩裕I(yè)上還可用電解法制備ClO2,在80℃時(shí)電解氯化鈉溶液得到NaClO3,然后與鹽酸反應(yīng)得到ClO2.電解過程中NaClO3在陽(yáng)極(填“陰”或“陽(yáng)”)生成,生成ClO3-的電極反應(yīng)式為Cl--6e-+3H2O=6H++ClO3-
(3)一定條件下,在水溶液中 1mol Cl-、1mol ClOx-(x=1、2、3、4)的能量大小與化合價(jià)的關(guān)系如圖二所示.從能量角度看,C、D、E中最不穩(wěn)定的離子是ClO2-(填離子符號(hào)).B→A+D反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO-(aq)=2Cl-(aq)+ClO3-(aq)△H=-116kJ/mol(用離子符號(hào)表示).

分析 (1)HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng),則HClO含量越大其殺菌效果越好;該體系中存在的平衡有氯氣和水反應(yīng)平衡、次氯酸的電離平衡、氯氣的溶解平衡;
(2)用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,NaClO2中Cl元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?4價(jià),則氯氣中Cl元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),根據(jù)反應(yīng)物和生成物書寫化學(xué)方程式;在酸性溶液中用草酸鈉(Na2C2O4)還原氯酸鈉制取ClO2,同時(shí)生成二氧化碳,電解氯化鈉溶液時(shí),陽(yáng)極上氯離子失電子和水反應(yīng)生成氯酸根離子和氫離子;
(3)微粒中能量越高越不穩(wěn)定;B自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成A和D,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,反應(yīng)熱=(64kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol.

解答 解:(1)HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng),則HClO含量越大其殺菌效果越好,根據(jù)圖知,pH=6時(shí)HClO含量較高,所以pH=6時(shí)漂白效果較好,
含氯的物質(zhì)存在平衡的狀態(tài)為氯氣和水反應(yīng),次氯酸電離平衡,液態(tài)氯氣和氣態(tài)氯氣的平衡等,氯氣-氯水體系中,存在多個(gè)含氯元素的平衡關(guān)系,分別用平衡方程式表示為Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-; HClO?H++ClO-,Cl2(g)?Cl2(aq),
故答案為:pH=6時(shí);Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-,HClO?H++ClO-,Cl2(g)?Cl2(aq);
(2)ClO2是一種新的消毒劑,工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,結(jié)合原則守恒和電子守恒寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程Cl2+2NaClO2=2NaCl+2ClO2,
在酸性溶液中用草酸鈉(Na2C2O4)還原氯酸鈉制取ClO2,同時(shí)生成二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為C2O42-+2ClO3-+4H+═2ClO2↑+2CO2↑+2H2O,
電解氯化鈉溶液時(shí),陽(yáng)極上氯離子失電子和水反應(yīng)生成氯酸根離子和氫離子,電極反應(yīng)式為Cl--6e-+3 H2O=6H++ClO3-,反應(yīng)中生成的二氧化碳有稀釋作用,大大提高了ClO2生產(chǎn)及儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)陌踩裕?br />故答案為:Cl2+2NaClO2═2NaCl+2ClO2;C2O42-+2ClO3-+4H+═2ClO2↑+2CO2↑+2H2O;反應(yīng)中生成的二氧化碳有稀釋作用,大大提高了ClO2生產(chǎn)及儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)陌踩;?yáng); Cl--6e-+3H2O=6H++ClO3-;
(3)圖象分析可知,能量越高越活潑,+3價(jià)的離子最活潑為ClO2-;
B→A+C,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,反應(yīng)熱=(64kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol,所以該熱化學(xué)反應(yīng)方程式為3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-116kJ/mol,
故答案為:ClO2-;3ClO-(aq)=2Cl-(aq)+ClO3-(aq)△H=-116kJ/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題以氯元素為載體考查反應(yīng)熱的計(jì)算、電解原理、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)運(yùn)用及圖象分析能力,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫及(3)題反應(yīng)熱的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)定水中溶解氧的方法是:
①量取25mL水樣,迅速加入固定劑MnSO4溶液和堿性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反復(fù)振蕩,使之充分反應(yīng),其反應(yīng)式為:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2(該反應(yīng)極快)
②測(cè)定:開塞后迅速加入1mL~2mL濃硫酸(提供H+),使之生成I2,再用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑),消耗VmL. 有關(guān)反應(yīng)式為:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O     I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)用標(biāo)準(zhǔn)的Na2S2O3溶液滴定待測(cè)溶液時(shí),左手握滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化,直到因加入一滴Na2S2O3溶液后,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且在半分鐘內(nèi)不變色為止.
(2)若滴定開始和結(jié)束時(shí),堿式滴定管中的液面如圖所示,則所
用Na2S2O3溶液的體積為26.10mL.
(3)下列操作中引起的誤差偏低的是A、D(填字母序號(hào)).
A.讀數(shù):滴定前平視,滴定后俯視
B.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管
C.用固體配制Na2S2O3溶液時(shí),其固體中含有對(duì)反應(yīng)體系無影響的雜質(zhì)
D.待測(cè)液的滴定管之前有氣泡,取液后無氣泡
(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)待測(cè)液的體積/mL0.1000mol•L-1 Na2S2O3的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算水中溶解氧的量(以g/L為單位,保留4位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.實(shí)驗(yàn)室中用二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備干燥純凈的氯氣.進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),所用儀器如圖:
(1)按從左到右的順序連接儀器,用接口字母按順序連接為:
E→C→D→A→B→H→G→F.
(2)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證所收集的氯氣中是否含有空氣用試管收集氯氣,收集滿后將試管倒立在氫氧化鈉溶液中,觀察試管內(nèi)有無殘留氣體.
(3)某同學(xué)用2.0mol•L-1的鹽酸和漂白粉反應(yīng)也可以生成氯氣,若產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣,發(fā)生反應(yīng)的HCl為0.4mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.1L1mol/L的甲醇水溶液中含有氫原子總數(shù)為4NA
B.50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目為0.46NA
C.反應(yīng)KIO3+6HI═KI+3H2O+3I2中,生成3molI2轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為5NA
D.12g石墨和C60的混合物中質(zhì)子總數(shù)為12NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定25mL0.1mol•L-1CH3COOH溶液滴定曲線如下圖①;用0.1mol•L-1鹽酸滴定25mL0.1mol•L-1氨水的滴定曲線分別如下圖②所示.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.a點(diǎn):c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(NH4+B.b點(diǎn):c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
C.c點(diǎn):c(NH4+)=c(CH3COO-D.d點(diǎn):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.丹參素能明顯抑制血小板的聚集,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.丹參素在C上取代H的一氯代物有4種
B.在Ni催化下1 mol丹參素最多可與4 mol H2加成
C.丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應(yīng)
D.1 mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反應(yīng)可生成4 mol H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

4.已知:①在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解
→CH3-CHO+H2O
現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng),紅外光譜表明B分子中只含有C═O鍵和C-H鍵,C可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應(yīng).

請(qǐng)回答下列問題:
(1)下列關(guān)于B的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述正確的是ad(選填序號(hào))
a.B與D都含有醛基
b.B與葡萄糖、蔗糖的最簡(jiǎn)式均相同
c.B可以發(fā)生加成反應(yīng)生成羧酸
d.B中所有原子均在同一平面上
e.1mol B與銀氨溶液反應(yīng)最多能生成2mol Ag
(2)F→H的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:.
①X與足量稀NaOH溶液共熱:
②F→G的化學(xué)方程式:
(5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有4種,請(qǐng)寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式任意一種.
a.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種氫
b.不發(fā)生水解反應(yīng)
c.遇FeCl3溶液不顯色
d.1mol E的同分異構(gòu)體最多能分別與1mol NaOH和2mol Na反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.常溫下,向10mL 0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴入0.1mol/L的NH3•H2O溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖.下列分析正確的是( 。
A.HR為強(qiáng)酸
B.a、b、c三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同
C.b點(diǎn)溶液中c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+
D.a~c任意點(diǎn)溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=l.0×l0-14

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.現(xiàn)有常溫下pH=2的鹽酸甲和pH=2的醋酸溶液乙,請(qǐng)根據(jù)下列操作回答問題:
(1)常溫下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定增大的是BD.
A.c(H+)  B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$   C.c(H+)•c(OH-)   D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(2)取10mL的乙溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡向右(填“向左”、“向右”或“不”)移動(dòng);另取10mL的乙溶液,加入少量無水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$  的比值將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“無法確定”).
(3)取等體積的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為:V(甲)< V(乙) ( 填“>”、“<”或“=”).
(4)已知25℃時(shí),兩種酸的電離平衡常數(shù)如下:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)K11.8×10-54.3×10-73.0×10-8
K2--5.6×10-11--
下列四種離子結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是B.
A.HCO3-         B.CO32-          C.ClO-          D.CH3COO-
(5)常溫下,取甲溶液稀釋100倍,其pH=4;取99mL甲溶液與1mL1mol/L的NaOH溶液混合(忽略溶液體積變化),恢復(fù)至常溫時(shí)其pH=10.

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同步練習(xí)冊(cè)答案