3.二氧化硫和氮的氧化物是常用的工業(yè)原料,但也是大氣的主要污染物.綜合治理其污染是環(huán)境化學(xué)當(dāng)前的重要研究內(nèi)容之一.
(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化成SO3:2SO2(g)+O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$2SO3(g)
某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示.根據(jù)圖示回答下列問題:
①將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10MPa.該反應(yīng)的平衡常數(shù)等于800.
②平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)=K(B)(填“>”、“<”或“=”).
(2)用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4還原NO2至N2,整個(gè)過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.60NA(或1.6NA)(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示),放出的熱量為173.4kJ.

分析 (1)利用三段式法計(jì)算平衡濃度,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算,溫度不變,則平衡常數(shù)K不變;
(2)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ/mol
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ/mol
利用蓋斯定律將$\frac{①+②}{2}$可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),以此計(jì)算反應(yīng)熱,結(jié)合元素的化合價(jià)變化計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù).

解答 解:(1)①由圖象知,體系總壓強(qiáng)為0.10MPa時(shí)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為0.8,則
          2SO2(g)+O2(g)$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3(g)
起始:2.0mol      1.0mol                0
轉(zhuǎn)化:1.6mol      0.8mol           1.6mol
平衡:0.4mol      0.2mol          1.6mol
則平衡時(shí):c(SO2)=0.04mol/L,c(O2)=0.02mol/L,c(SO3)=0.16mol/L,
K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2})c({O}_{2})}$=$\frac{(0.16)^{2}}{(0.04)^{2}×0.02}$=800,
故答案為:800;
②平衡常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,則平衡常數(shù)不變,壓強(qiáng)增大平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),則k(A)=k(B),
故答案為:=;
(2)已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ/mol
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ/mol
利用蓋斯定律將$\frac{①+②}{2}$可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-867kJ/mol
n(CH4)=$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,
整個(gè)過程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為:0.20mol×8NA=1.60NA
放出的熱量為:0.2mol×867kJ/mol=173.4kJ,
故答案為:1.60NA(或1.6NA);173.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡及化學(xué)反應(yīng)及能量,題目難度中等,本題易錯(cuò)點(diǎn)為化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,注意計(jì)算過程的把握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列說法不正確的是( 。
A.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)
B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS沉淀在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS沉淀
C.難溶電解質(zhì)Mg(OH)2的Ksp=c( Mg2+)•c(OH-
D.25℃,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則AgCl飽和水溶液體系中c(Ag+)為$\sqrt{1.8}$×10-5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g).反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).
根據(jù)如圖回答下列問題:
(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式是P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式是PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)△H=+93 kJ/mol.上述分解反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng).若反應(yīng)壓強(qiáng)由P1升高到P2,則平衡時(shí)PCl5的分解率,將變。ㄌ睢白兇蟆薄ⅰ白冃 被颉安蛔儭保
(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,先將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5.原因是兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng),降低溫度有利于提高產(chǎn)率,防止產(chǎn)物分解.
(4)PCl5與足量水充分反應(yīng),最終生成兩種酸,其化學(xué)方程式是PCl5+4H2O═H3PO4+5HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.一定溫度下在體積為5L的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng).
Ⅰ.若某可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)•c(H2)}{c(H2O)}$.
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g).
(2)能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ABC(填選項(xiàng)編號(hào)).
A.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
B.v(H2O)=v(H2
C.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化
D.容器中總的物質(zhì)的量不隨時(shí)間而變化
E.消耗n mol H2的同時(shí)消耗n mol CO
Ⅱ.若該密閉容器中加入的是2mol Fe(s)與1mol H2O(g),t1秒時(shí),H2的物質(zhì)的量為0.20mol,到第t2秒時(shí)恰好達(dá)到平衡,此時(shí)H2的物質(zhì)的量為0.35mol.
(1)t1~t2這段時(shí)間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{0.03}{{t}_{2}-{t}_{1}}$mol•L-1•s-1
(2)若繼續(xù)加入2mol Fe(s),則平衡不移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),繼續(xù)通入1mol H2O(g)再次達(dá)到平衡后,H2的物質(zhì)的量為0.7 mol.
(3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖.t1時(shí)改變了某種條件,改變的條件可能是使用了催化劑、升高溫度、增大壓強(qiáng)、增大H2的濃度(任答兩條).(填寫兩項(xiàng))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.尿素又稱碳酰胺,是一種氮肥,工業(yè)上利用CO2和NH3在一定條件下合成尿素.
(1)工業(yè)上利用二氧化碳和氨氣合成尿素,其反應(yīng)分為如下兩步:

若按如圖1物質(zhì)的狀態(tài),反應(yīng)i生成1mol氨基甲酸銨放出能量為272kJ,而1mol氨基甲酸銨分解需吸收138kJ的能量.
①寫出CO2(g)與NH3(l)合成尿素的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ/mol.
②總反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{1}{{c}^{2}(N{H}_{3})•c(C{O}_{2})}$.
(2)某小組模擬工業(yè)合成尿素的反應(yīng).在恒溫恒容條件,反應(yīng)物總物質(zhì)的量恒定為3mol,以不同的氨碳比充入體系進(jìn)行反應(yīng),測得平衡體系中各組分的變化如圖2.圖3為n(NH3)/n(CO2)=4時(shí),測得各組分物質(zhì)的量的變化.

①觀察圖3判斷合成尿素總反應(yīng)的快慢由反應(yīng)ii (填“ⅰ”或“ⅱ”)決定.
②若起始溫度相同,反應(yīng)改為在絕熱(與外界沒有熱量交換)容器中進(jìn)行,平衡常數(shù)Ki將減少(填增大、減少、不變).
③若圖2中a、b線分別表示反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化,c線表示平衡體系中尿素物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化,則圖中表示NH3轉(zhuǎn)化率的曲線是b(填a或b)線;M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的y值=36.4.
④若其他條件不變,下列措施能同時(shí)提高化學(xué)反應(yīng)速率和尿素產(chǎn)率的是B
A.通入氦氣      B.縮小體積        C.加入催化劑     D.除去體系中的水蒸氣
(3)CO2是合成尿素的原料.
①華盛頓大學(xué)的研究人員研究出一種方法,可實(shí)現(xiàn)水泥生產(chǎn)時(shí)CO2零排放,其基本原理如圖4所示,電解質(zhì)為熔融碳酸鈉.電解反應(yīng)在溫度小于900℃時(shí)碳酸鈣先分解為CaO和CO2,則陽極的電極反應(yīng)式為2CO32--4e-=2CO2↑+O2↑.
②25℃,圖5是CO2水溶液中含碳元素成分微粒的含量隨pH變化曲線.求該溫度下碳酸二級(jí)電離常數(shù)K2=10-10.2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.在恒溫、恒容的條件下,有反應(yīng)2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡.途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2mol•L-1,C、D的起始濃度為0;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度為2mol•L-1和6mol•L-1,A、B的起始濃度為0.則以下敘述正確的是( 。
A.兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同
B.兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成不同
C.途徑Ⅰ到達(dá)平衡所用時(shí)間一定等于途徑Ⅱ到達(dá)平衡所用時(shí)間
D.達(dá)平衡時(shí),途徑Ⅰ所得混合氣體的密度等于途徑Ⅱ所得混合氣密度的一半

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容.據(jù)此下列說法正確的是( 。
A.該試劑的物質(zhì)的量濃度為9.2 mol•L-1
B.該硫酸50 mL與足量的銅反應(yīng)可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO2 10.3 L
C.硫酸是強(qiáng)電解質(zhì)
D.該硫酸與等體積的水混合所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于49%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.我國南方某些地方的井水拿來久置后,井水由澄清透明變?yōu)橛猩倭孔丶t色絮狀沉淀積于缸底,水面浮著一層“銹皮”,當(dāng)?shù)鼐用癫捎眉用鞯\的方法處理.
(1)井水久置后,水面浮著一層“銹皮”的主要成分是(寫化學(xué)式)Fe(OH)3
(2)用化學(xué)方法除去該井水中主要雜質(zhì)離子元素所用的試劑(名稱)是明礬,離子方程式是Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(3)用化學(xué)方法鑒別雜質(zhì)離子是否除凈的方法是滴加KSCN看是否產(chǎn)生血紅色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.一種“人工固氮”的新方法是在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)生成NH3:N2+3H2O?2NH3+$\frac{3}{2}$O2進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表(反應(yīng)時(shí)間3h):
T/℃304050
生成NH3量/(10-6 mol)4.85.96.0
請(qǐng)回答下列問題:
(1)50℃時(shí)從開始到3h內(nèi)以O(shè)2物質(zhì)的量變化表示的平均反應(yīng)速率為1.5×10-6 mol•h-1
(2)該反應(yīng)過程與能量關(guān)系可用如圖表示,則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:N2(g)+3H2O(l)=2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+765.2kJ•mol-1

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