12.在一定溫度下,10mL 0.40mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解,不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表.
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)( 。
A.0~6 min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2 mol/(L•min)
B.6~10 min的平均反應速率:v(H2O2)<3.3×10-2 mol/(L•min)
C.反應到6 min時,H2O2分解了50%
D.反應到6 min時,c(H2O2)=0.30 mol/L

分析 A.0~6min產生的氧氣的物質的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,v(H202)=$\frac{\frac{0.002}{0.01}}{6}$mol/(L•min);
B.反應物濃度越大反應速率越大,隨著反應進行,反應速率逐漸減。
C.6min產生的氧氣的物質的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,其分解率=$\frac{0.002mol}{0.40mol/L×0.01L}$×100%;
D.6min時,c(H2O2)=(0.40-$\frac{0.002}{0.01}$)mol/L.

解答 解:A.0~6min產生的氧氣的物質的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,v(H202)=$\frac{\frac{0.002}{0.01}}{6}$mol/(L•min)≈3.3×10-2 mol/(L•min),故A正確;
B.反應物濃度越大反應速率越大,隨著反應進行,反應速率逐漸減小,前6min內反應速率為3.3×10-2 mol/(L•min),則6~10 min的平均反應速率:v(H2O2)<3.3×10-2 mol/(L•min),故B正確;
C.6min產生的氧氣的物質的量n(O2)=$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,n(H202)=2n(O2)=0.002mol,其分解率=$\frac{0.002mol}{0.40mol/L×0.01L}$×100%=50%,故C正確;
D.6min時,c(H2O2)=(0.40-$\frac{0.002}{0.01}$)mol/L=0.20mol/L,故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查化學平衡有關計算,側重考查學生計算能力,熟悉物質的量濃度公式、濃度與反應速率關系、轉化率的計算方法等知識點即可解答,題目難度不大.

練習冊系列答案
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9.某無色溶液中存在大量NH${\;}_{4}^{+}$、H+、Cl-,還可能大量存在的離子是( 。
A.CO${\;}_{3}^{2-}$B.Al3+C.Cu2+D.OH-

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3.草酸合鐵酸鉀晶體Kx[Fe(C2O4y]•3H2O是一種光敏材料,下面是一種制備草酸合鐵酸鉀晶體的實驗流程.

已知:(NH42SO4、FeSO4•7H2O、莫爾鹽[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]的溶解度如下表:
溫度/℃1020304050
(NH42SO4/g73.075.478.081.084.5
FeSO4•7H2O/g40.048.060.073.3-
(NH42SO4•FeSO4•6H2O/g18.121.224.527.931.3
(1)“溶解1”應保證鐵屑稍過量,其目的是防止Fe2+被氧化為Fe3+.“溶解2”加“幾滴H2SO4”的作用是抑制Fe2+水解.
(2)“復分解”制備莫爾鹽晶體的基本實驗步驟是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、用乙醇洗滌、干燥.用乙醇洗滌的目的是洗去雜質,減少莫爾鹽晶體溶解損失,便于快速干燥.
(3)“沉淀”時得到的FeC2O4•2H2O沉淀需用水洗滌干凈.檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是用小試管取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,如出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,否則,沉淀已洗滌干凈.
(4)“結晶”時應將溶液放在黑暗處等待晶體的析出,這樣操作的原因是黑暗可以防止晶體分解.
(5)請補全測定草酸合鐵酸鉀產品中Fe3+含量的實驗步驟【備選試劑:KMnO4溶液、鋅粉、鐵粉、NaOH溶液】:
步驟1:準確稱取所制備的草酸合鐵酸鉀晶體a g,配成250mL待測液.
步驟2:用移液管移取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入稀H2SO4酸化,加入足量KMnO4溶液,C2O42-轉化為CO2被除去.
步驟3:向步驟2所得溶液中加入稍過量的鋅粉加熱至充分反應(溶液黃色剛好消失),過濾、洗滌、將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中.
步驟4:用c mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定步驟3所得溶液至終點,消耗V mL KMnO4標準溶液.

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20.恒溫下,將a mol N2與b mol H2的混合氣體通入一個固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
(1)若反應進行到某時刻t時,nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,計算a的值.
(2)反應達平衡時,混合氣體的物質的量為32mol,其中NH3的物質的量分數(shù)為25%.計算原混合氣體與平衡混合氣體的壓強之比(最簡整數(shù)比,下同),即:P(始):P(平)=5:4.
(3)達到平衡時,求N2和H2的轉化率之比,即:α(N2):α(H2)=1:2.

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7.向恒溫、恒容(2L)的密閉容器中充入2mol SO2和一定量的O2,發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)$\stackrel{一定條件}{?}$2SO3(g);△H=-197.74kJ•mol-1,4min后達到平衡,這時c(SO2)=0.2mol.•L-1,且SO2和O2的轉化率相等.下列說法中正確的是( 。
A.2min時,c(SO2)=0.6mol•L-1
B.再向容器中充入1mol SO3,達到新平衡,n(SO2):n(SO3)=2:1
C.用O2表示4min內的反應速率為0.1mol•(L•min)-1
D.4min后,若升高溫度,平衡向逆方向移動,平衡常數(shù)K增大

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17.(1)配平下列反應的化學方程式,
2KMnO4+5SO2+2H2O═1K2SO4+2MnSO4+2H2SO4其中,反應中轉移5mole-,則消耗SO22.5 mol.
(2)某烷烴的分子量為 72,跟氯氣發(fā)生取代反應生成的一氯代物只有一種,該烷烴的結構簡式為

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4.硫及其化合物對人類的生產和生活有著重要的作用.
(1)把SO2氣體通入下列溶液中,不能產生沉淀的是b.
a.Ba(NO32   b.BaCl2   c.H2S   d.溶有NH3的BaCl2溶液   e.Na2SiO3溶液
(2)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑.實驗室需用480mL一定濃度的Na2S2O3溶液,配制該溶液所需玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需膠頭滴管、500mL容量瓶.Na2S2O3還原性較強,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,因此Na2S2O3常用作脫氯劑,該反應的離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O═2SO42-+8Cl-+10H+
(3)配平下面化學方程式
3C+2K2Cr2O7+8H2SO4=2K2SO4+3CO2↑+2Cr2(SO43+8H2O
①在上述反應中表現(xiàn)出來的性質是c(選填序號)
A.氧化性    B.氧化性和酸性    C.酸性     D.還原性和酸性
②若反應中電子轉移了0.8mol,則產生的氣體在標況下的體積是4.48L.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.葡萄糖在不同條件下可以轉化為不同物質,請回答下列問題:
已知:2RCOOH+2CH2=CH2+O2$→_{加熱,加壓}^{O_{2}催化劑}$2CH2=CHOOCR+2H2O

(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物A;B是石油化學工業(yè)最重要的基礎原料.A、B、C、D、E間的轉化關系如圖:
①寫出D中官能團的名稱是酯基、碳碳雙鍵.
②寫出A→B的化學方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O.
③E的結構簡式
(2)葡萄糖在一定條件下可氧化為X和Y,X的相對分子質量介于A、B之間,Y的相對分子質量與A相同.X可催化氧化成Y,也可與H2反應生成Z.
①下列說法正確的是AD.
A.室溫下,化合物X為氣體       B.上述化合物中,僅有葡萄糖和化合物X可以發(fā)生銀鏡反應
C.化合物A、Y是同分異構體      D.化合物A、Z具有相同官能團,屬于同系物
②與葡萄糖相對分子質量相同的芳香族化合物N,它的苯環(huán)上只有一個取代基,1mol N與足量NaHCO3反應,生成44.8L CO2(標準狀況),則N的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.同溫同壓下,m g氣體A與n g氣體B的分子數(shù)目相同,下列說法中不正確的是( 。
A.氣體A與氣體B的相對分子質量之比為m:n
B.同質量的氣體A與氣體B,所含分子數(shù)目之比為n:m
C.相同條件下,等體積的氣體A與氣體B的質量之比為m:n
D.相同條件下,氣體A與氣體B的密度之比為n:m

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