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(15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：

(1)化合物A 中的含氧官能團為      和        (填官能團名稱)。
(2)反應①→⑤中，屬于取代反應的是              (填序號)。
(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構體的結構簡式：                       。
I. 分子中含有兩個苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產物之一能發(fā)生此反應。
(4)實現(xiàn)D→E 的轉化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應，X 的結構簡式為                。
(5)已知：�；衔�是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
(1)羥基    醛基     (2)①③⑤
(3) (或)
(4)
(5)
（1）化合物A中的含氧官能團為羥基和醛基。（2）對比A、B的分子式知，①為A中酚羥基除H以外的部分取代了氯的位置，屬于取代反應，②為醛基反應成羥基，去氧加氫，在有機中稱為還原反應，③為氯原子取代羥基的取代反應，④為碳碳雙鍵被加成，這屬于還原反應，同時還少掉了含氧的苯環(huán)一部分，這應為取代反應，⑤為除氯以外的含氧環(huán)部分取代了F中羥基上的H，屬于取代反應。（3）B的同分異構體不能與FeCl3發(fā)生顯色，則無酚羥基存在，但是水解產生中含有酚羥基，故應為酚酯。再結合分子中有7種不同化學環(huán)境的氫，寫出相應的結構。（4）X能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基，對比E和D的結構，可知X應為：。（5）先在苯環(huán)上引入硝基，生成，再將其還原得，斷開氮氫鍵，斷開一個碳氧鍵，與2分子發(fā)生反應生成。根據(jù)題中C→D的轉化，與SOCl2反應生成。
【考點定位】有機物的推斷與合成
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

PE是指（　　）
A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料
C．聚丙烯塑料D．聚苯乙烯塑料

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（15分）白酒產品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：
①
②
（－R1、－R2表示氫原子或烴基）
（1）A的結構簡式　　　　　　 ，D的結構簡式是　　　　　　，D→E的反應類型　　　　　　。
（2）D和H2 1︰1反應生成E，則E官能團名稱為_________,DBP的分子式為　　　　 .
（3）由B和E以物質的量比1︰2合成DBP的化學方程式：　　　　　　　　　 。
（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式　　　　　　　 。
①能和NaHCO3溶液反應生成CO2　�、勰苁笷eC13溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應　　　　　　　　 ④苯環(huán)上含碳基團處于對位
（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應的方程式                                。
寫出C生成D的反應的方程式                                   。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

請仔細閱讀以下轉化關系：

已知：(ⅰ)烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子。(ⅱ)D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。
請結合以上信息回答下列問題：
（1）A的結構簡式為               。A分子中的碳原子是否都處于同一平面？       (填“是”或“不是”)。
（2）寫出反應②的化學方程式：                                               。
（3）寫出下列反應的反應類型：
反應②                 、反應④                   、反應⑥               。
（4）寫出E1的結構簡式并用系統(tǒng)命名法給C命名：
E1               ，C的名稱：                   。
（5）化合物F是A的同系物，相對分子質量為56，寫出F所有可能的結構：                                                                                                                                              。
（6）寫出在加熱和濃硫酸作用下，E2與足量反應的化學方程式：                      。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

【有機物化學基礎】

有機物G是制備液晶材料的中間體之一，其結構簡式為：

G的一種合成路線如下：其中，A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產物及反應條件已略去。
已知：X的核磁共振氫譜只有1種峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：
（1）A的結構簡式是          ；C中官能團的名稱是          。
（2）B的名稱是            。第①～⑦步中屬于取代反應的有      （填步驟編號）
（3）寫出反應⑤的化學方程式                                     。
（4）第⑦步反應的化學方程式是                                   。
（5）G經催化氧化得到Y（C11H12O4），寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式        。
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種；   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

(13分) 甲苯是一種重要的化工原料。以甲苯為原料通過以下轉化可得多種化工產品。
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
III． A 中苯環(huán)上的一氯代物只有2種
（1）寫出指定物質的結構簡式：A           ，M        。
（2）C中苯環(huán)側鏈所含官能團的名稱是                      。
（3）E→F的反應類型是               。
（4）關于 B 的說法正確的是            。（填標號）
A．能發(fā)生銀鏡反應B．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C．能發(fā)生消去反應D．能與H2發(fā)生加成反應
（5）寫出D→E反應的化學方程式：                                 。
（6）寫出符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式：                    。                         
Ⅰ．苯環(huán)上一氯代物只有3種      Ⅱ．不能與新制氫氧化銅懸濁液反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

（10分）如下圖，化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產物，其合成路線為：


已知：
（Ⅰ）RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl（R和代表烴基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）
（Ⅳ） 與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。
請回答下列問題：
（1）C的結構簡式是 ___________________。（2）D+E→F的化學方程式：________________________________。
（3）能夠鑒定D中氯元素存在的操作是_____________（填選項）。
A．在D中直接加入AgNO3溶液
B．加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液
C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液
（4）E在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫出合成此高聚物的化學方程式_________。
（5）反應①~⑤中，屬于取代反應的是____________（填反應序號）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

人體中的一種腦內分泌物多巴胺，可影響一個人的情緒，主要負責大腦的感覺，將興奮及開心的信息傳遞，使人感到愉悅和快樂。它可由香蘭素與硝基甲烷縮合，再經鋅還原水解而得，合成過程如下：

已知多巴胺的結構簡式為：。
請回答下列問題：
（1）香蘭素除了醛基之外，還含有官能團名稱是            、　　　　　　　。
（2）多巴胺的分子式是             。
（3）上述合成過程中屬于加成反應類型的是：　　　　　　（填反應序號）。反應②的反應條件是      　　　 。
（4）寫出符合下列條件的多巴胺的其中一種同分異構體的結構簡式：                         。
①屬于1，3，5-三取代苯；          ②苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基；
③分別能與鈉和氫氧化鈉反應，消耗鈉與氫氧化鈉的物質的量之比為2∶1。
（5）請寫出有機物A與足量濃溴水反應的化學方程式                       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

某芳香族化合物A的分子中含有C、H、 O、N四種元素，相同狀況下，其蒸氣的密度氫氣密度的68.5倍�，F(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉化關系如下：

請回答下列問題：
（1）寫出A的分子式_______________；A的結構簡式_____________________。
（2）N-A的反應類型是__________________。
（3）①上述轉化中試劑I和試劑II分別是：試劑I_________，試劑II__________（選填字母）。
a．KMnO4(H＋)    b．Fe／鹽酸       c．NaOH溶液
②若上述轉化中物質A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E（濃硫酸／△）作用，能否得到F，為什么？______________________________________________________________。
（4）用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有________種處于不同化學環(huán)境的氫。
（5）寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構體的結構簡式_________________。
①囑于芳香族化合物，分子中有兩個互為對位的取代基，其中—個取代基是硝基；
②分子中含有結構。
（6）有一種D的同分異構體W，在酸性條件下水解后，可得到一種能與溶液發(fā)生顯色反應的產物，寫出W在酸性條件下水解的化學方程式_________________________。
（7）F的水解反應如下：
化合物H在一定條件下經縮聚反應可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該縮聚反應的化學方程式____________________________________________。

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