15．下列各實(shí)驗(yàn)中，有關(guān)濃鹽酸作用的表述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．配制CuCl2溶液時(shí)，將CuCl2（s）溶于濃HCl后再加水沖稀，濃鹽酸作用：有利于抑制CuCl2水解，可防止Cu（OH）2的形成
B．加熱MnO2的濃HCl溶液制取氯氣．濃鹽酸作用：有利于減少氯氣的溶解損失
C．濃硝酸不能溶解金，需用濃HCl溶液配制王水才能溶解金．濃鹽酸作用：有利于增強(qiáng)Au的還原性，并且提高硝酸的氧化性
D．將濃硫酸滴入濃鹽酸中制備HCl氣體．濃鹽酸作用：增大溶質(zhì)的濃度，有利于促進(jìn)平衡向氣體溶解的逆方向移動(dòng)

分析 A．銅離子水解，配制溶液時(shí)應(yīng)抑制其水解；
B．MnO2的濃HCl溶液制取氯氣，濃鹽酸為還原劑；
C．王水的氧化性大于硝酸的氧化性；
D．濃硫酸滴入濃鹽酸中制備HCl氣體，濃硫酸難揮發(fā)，HCl易揮發(fā)．

解答 解：A．銅離子水解，配制溶液時(shí)應(yīng)抑制其水解，則配制CuCl2溶液時(shí)，加濃鹽酸作用：有利于抑制CuCl2水解，可防止Cu（OH）2的形成，故A正確；
B．MnO2的濃HCl溶液制取氯氣，濃鹽酸為反應(yīng)物，作還原劑生成氯氣，故B錯(cuò)誤；
C．王水的氧化性大于硝酸的氧化性，則用濃HCl溶液配制王水才能溶解金，濃鹽酸作用：有利于增強(qiáng)Au的還原性，并且提高硝酸的氧化性，故C正確；
D．濃硫酸滴入濃鹽酸中制備HCl氣體，濃硫酸難揮發(fā)，HCl易揮發(fā)，則濃鹽酸作用：增大溶質(zhì)的濃度，有利于促進(jìn)平衡向氣體溶解的逆方向移動(dòng)，故D正確；
故選B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)原理，為高頻考點(diǎn)，把握鹽類水解、氧化還原反應(yīng)及物質(zhì)制備原理為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

5．下列關(guān)于乙二醇和丙三醇的說法中，不正確的是（　�。�
A．乙二醇的水溶液凝固點(diǎn)很低，可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑
B．丙三醇的沸點(diǎn)比乙二醇的沸點(diǎn)高，可用于配制化妝品
C．這兩種多元醇都易溶于水，但難溶于有機(jī)溶劑
D．丙三醇可以制造炸藥，乙二醇是制滌綸的主要原料

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．下列離子方程式書寫正確的是（　　）
A．向FeI2的溶液中，通入足量Cl2：2Fe2++2I-+2Cl2═I2+2Fe3++4Cl-
B．Fe（OH）3溶于氫碘酸：Fe（OH）3+3H+═Fe3++3H2O
C．向水玻璃中通入過量的CO2：SiO32-+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3-
D．酸性條件下KIO3溶液與KI溶液發(fā)生反應(yīng)生成I2：IO3-+5I-+3H2O═3I2+6OH-

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

3．“莫斯科2009年7月28日電，27日夜間，位于莫斯科郊外的杜伯納國(guó)際聯(lián)合核研究所的專家們啟動(dòng)新元素合成實(shí)驗(yàn)，如果順利的話，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)將會(huì)合成門捷列夫元素周期表上的第117號(hào)新元素”．下列有關(guān)該元素的說法正確的是（　�。�
A．117 g該元素原子的物質(zhì)的量為1 mol
B．該元素一定為非金屬元素
C．該元素在地球上的含量十分豐富
D．該元素的金屬性可能比非金屬性更明顯

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

10．扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．工業(yè)上扁桃酸可以由烴A經(jīng)過以下步驟合成得到：

已知：①A是苯的同系物，碳?xì)涞馁|(zhì)量比為21：2
②
③R-CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
   ④R-NO2$\stackrel{Fe/HCl}{→}$R-NH2 
⑤R-NH2 $\stackrel{NaNO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$R-OH
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；扁桃酸中含氧官能團(tuán)名稱羥基、羧基．
（2）Ⅰ、Ⅲ的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)．
（3）C與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）環(huán)扁桃酸酯是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑，可由扁桃酸和3，3，5-三甲基環(huán)乙醇（HO-）在濃硫酸作用下反應(yīng)生成，請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
（5）寫出一種滿足下列條件的扁桃酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①溶液遇到Fe3-顯紫色　 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　 ③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)　 ④核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰
（6）結(jié)合題目所給信息，設(shè)計(jì)一條以苯乙氰（）為原料合成扁桃酸的同分異構(gòu)體-對(duì)羥基苯乙酸（）的合理路線．
提示：①無機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法實(shí)例如下：
（用合成路線流程圖表示為：A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

20．碳碳雙鍵的性質(zhì)較為活潑，在一定條件下會(huì)發(fā)生特殊的反應(yīng)，例如：．根據(jù)下列轉(zhuǎn)化流程，回答問題：

（1）反應(yīng)條件：②NaOH醇溶液，加熱，③加熱．
（2）反應(yīng)類型：①加成，⑤加成．
（3）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X．
（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由B的芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線：
（合成路線常用的表示方式為：）$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH溶液}$$\stackrel{[O]}{→}$$→_{催化劑}^{H_{2}}$$\stackrel{濃H_{2}SO_{4}△}{→}$．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

7．M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板，在戰(zhàn)爭(zhēng)中保住了很多士兵的生命．
已知：當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代．
下面是M5纖維的合成路線（部分反應(yīng)未注明條件）：

根據(jù)上述合成M5纖維的過程，回答下列問題：
（1）合成M5的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，；F的含氧官能團(tuán)的名稱有羧基、（酚）羥基．
（2）在①～⑥的反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是③④，反應(yīng)②的條件是_氫氧化鈉的水溶液、加熱．
（3）生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體為．
（4）1mol的C和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成2mol磚紅色沉淀．
（5）1mol的F和Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗Na2CO34mol．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

4．按要求填空（第（1）（2）（3）小題用“＞”“＜”“=”填空）
（1）同溫同壓下，H2+Cl2═2HCl在光照和點(diǎn)燃條件下的△H（化學(xué)計(jì)量數(shù)相同）分別為△H1、△H2，則△H1=△H2．
（2）相同條件下，2mol氫原子所具有的能量＞1mol氫分子所具有的能量
（3）已知常溫時(shí)紅磷比白磷穩(wěn)定，比較下列反應(yīng)中△H的大�。骸鱄1＜△H2．
①4P（白磷，s）+5O2（g）═2P2O5（s）△H1，②4P（紅磷，s）+5O2（g）═2P2O5（s）△H2；
（4）使Cl2和H2O（g）通過灼熱的炭層，生成HCl和CO2，當(dāng)有1molCl2參與反應(yīng)時(shí)釋放出145kJ熱量，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：2Cl2（g）+2H2O（g）+C（s）=4HCl（g）+CO2（g）△H=-290kJ•mol-1．
（5）已知 ①H2（g）+O2（g）═H2O2（l）△H1=-134KJ/mol ②2H2O（g）═2H2（g）+O2 （g）△H2=？
H-H、O=O和O-H鍵的鍵能分別為436kJ/mol，、497kJ/mol和462kJ/mol，則H2O2分解生成O2和H2O（g）的熱化學(xué)方程式為：2H2O2 （l）=2H2O （g）+O2 （g）△H=-211kJ/mol．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

5．黃酮類化合物具有抗腫瘤活性，6-羥基黃酮衍生物的合成路線如下：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）化合物B中的含氧官能團(tuán)為羥基和羰基（填名稱）．
（2）反應(yīng)③中涉及到的反應(yīng)類型有水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)．
（3）反應(yīng)④中加入的試劑X的分子式為C7H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
Ⅱ．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫．寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（5）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式+CH3COOH$\stackrel{ZnCl_{2}}{→}$+H2O．
（6）已知：．
根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以  和CH3COOH為原料制備
的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

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