W、X、Y、Z是四種常見(jiàn)的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化圖所示.已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為14,中子數(shù)為7;X的離子與NH4+具有相同的質(zhì)了、電子數(shù)目:W與Y的氧化物均能導(dǎo)致酸雨的形成;Z的非會(huì)屬性在同周期主族元素中最強(qiáng).
(1)Y在周期表中的位置是
 

(2)用電子式表示化合物X3W的結(jié)構(gòu)
 

(3)X3W遇水可釋放出使酚酞溶液變紅的氣體A,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(4)同溫同壓下,將a L W的簡(jiǎn)單氫化物和b L Z的氫化物通入水中,若所得溶液的pH=7則a
 
b(填“>”或“<”或“=”).
(5)用惰性電極電解化合物XZ溶液從陰極釋放出氣休B,該反應(yīng)的離子方程式是
 

(6)已知W的單質(zhì)與氣體B在一定條件下可形成氣體A,即:W2(g)+3B(g)?2A(g)△H=-92.4kJ?mo1-1
在某溫度時(shí),一個(gè)容積固定的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng).在不同時(shí)間測(cè)定的容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度如表:
時(shí)間濃度(mo1/L)
c(W2c(B)c(A)
第0min4.09.00
第10min3.88.40.4
第20min3.47.21.2
第30min3.47.21.2
第40min3.67.80.8
①0min~10min,W2的平均反應(yīng)速率
 

②反應(yīng)在第l0min改變了反應(yīng)條件,改變的條件可能是
 

a.更新了催化劑  b.升高溫度  c.增大壓強(qiáng)  d.增加B的濃度
③若反應(yīng)從第30min末又發(fā)生了一次條件改變,改變的反應(yīng)條件可能是
 

a.更新了催化劑  b.升高溫度  c.增大壓強(qiáng)  d.減小A的濃度.
考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,化學(xué)平衡建立的過(guò)程,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:元素周期律與元素周期表專題,化學(xué)平衡專題
分析:W、X、Y、Z是四種常見(jiàn)的短周期元素,W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為14,中子數(shù)為7,質(zhì)子數(shù)為:14-7=7,則W為氮元素;
X的離子與NH4+具有相同的質(zhì)子、電子數(shù)目,X的質(zhì)子數(shù)為11,則X為Na元素;
由圖可知,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,都處于第三周期,Y的氧化物均能導(dǎo)致酸雨的形成,故Y為硫元素;
Z的非金屬性在同周期主族元素中最強(qiáng),故Z為Cl元素,
根據(jù)以上分析可知:W為氮元素、X為Na元素、Y為硫元素、Z為Cl元素,據(jù)此進(jìn)行解答.
解答: 解:W、X、Y、Z是四種常見(jiàn)的短周期元素,W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為14,中子數(shù)為7,質(zhì)子數(shù)為14-7=7,故W為氮元素;X的離子與NH4+具有相同的質(zhì)子、電子數(shù)目,X的質(zhì)子數(shù)為11,故X為Na元素;由圖可知,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,都處于第三周期,Y的氧化物均能導(dǎo)致酸雨的形成,故Y為硫元素;Z的非金屬性在同周期主族元素中最強(qiáng),故Z為Cl元素,
(1)Y為硫元素,原子有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,處于周期表中第三周期第ⅥA族,
故答案為:第三周期第ⅥA族;
(2)X3W為Na3N,Na3N為離子化合物,陰陽(yáng)離子都需要標(biāo)出所帶電荷,其電子式為:,
故答案為:;
(3)Na3N遇水可釋放出使酚酞溶液變紅的氣體A,A為堿性氣體,故A為NH3,由水解原理可知,還生成NaOH,反應(yīng)化學(xué)方程式是:Na3N+3H2O=NH3↑+3NaOH,
故答案為:Na3N+3H2O=NH3↑+3NaOH;
(4)W為N元素、Z為Cl元素,同溫同壓下,將aL W的簡(jiǎn)單氫化物NH3和bL Z的氫化物HCl通入水中,當(dāng)a=b時(shí),恰好反應(yīng)生成氯化銨,由于銨根離子水解溶液顯示酸性,而所得溶液的pH=7,則氨氣應(yīng)該稍過(guò)量,則a>b,
故答案為:>;
(5)用惰性電極電解化合物NaCl溶液從陰極釋放出氣體B,B為H2,電解NaCl溶液生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,反應(yīng)的離子方程式是:2Cl-+2H2
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-,
故答案為:2Cl-+2H2
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
(6)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,0min~10min W2的濃度變化為:4mol/L-3.8mol/L=0.2mol/L,則這段時(shí)間內(nèi)W2的平均反應(yīng)速率為:
0.2mol/L
10min
=0.02mol/(L?min),
故答案為:0.02mol/(L?min);
②由表中數(shù)據(jù)可知,10min~20min的速率比0min~10min速率快,10min時(shí)反應(yīng)未到達(dá)平衡,反應(yīng)進(jìn)行向正反應(yīng)進(jìn)行,20min與10min相比,W2、B、A的濃度變化量為分別為0.2mol/L、0.6mol/L、0.4mol/L,等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故不可能為增大某一物質(zhì)濃度;
增大壓強(qiáng)反應(yīng)混合物的濃度都應(yīng)增大,W2、B 濃度降低,故不可能為增大壓強(qiáng);
故10min時(shí)改變條件應(yīng)是更新了催化劑或升高溫度加快反應(yīng)速率,所以ab正確,
故答案為:ab;
③由表中數(shù)據(jù)可知,20min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,30min末又發(fā)生了一次條件改變,由40min時(shí)各組分的濃度可知,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,40min與30min相比,W2、B、A的濃度變化量為分別為0.2mol/L、0.6mol/L、0.4mol/L,等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故不可能為減小某一反應(yīng)物的濃度,也不可能是增大A的濃度,降低壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),W2、B的濃度也應(yīng)該降低,故不可能為降低壓強(qiáng),使用催化劑,不影響平衡移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故30min時(shí)改變條件應(yīng)是升高溫度,所以b正確,
故答案為:b.
點(diǎn)評(píng):本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系、化學(xué)用語(yǔ)、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素等知識(shí),題目難度較大,(6)中②③注意根據(jù)濃度變化結(jié)合外界條件影響解答,②中增大壓強(qiáng)為易錯(cuò)點(diǎn),只考慮速率加快,容易忽略濃度變化.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

10g CO和H2組成的混合氣體在足量氧氣中完全燃燒,立即將全部生成物通入足量的Na2O2中,則固體質(zhì)量增加( 。
A、10gB、11.8g
C、13.2gD、無(wú)法計(jì)算

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

碲(Te)為VIA族元素,是當(dāng)今高新技術(shù)新材料的主要成分之一.工業(yè)上可從電解精煉銅的陽(yáng)極泥中提取碲.

(1)粗銅中含有Cu和少量Zn、Ag、Au、TeO2及其他化合物,電解精煉后,陽(yáng)極泥中主要含有TeO2、少量金屬單質(zhì)及其他化合物.電解精煉粗銅時(shí),陽(yáng)極電極反應(yīng)式為
 

(2)TeO2是兩性氧化物,微溶于水,可溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿.從上述陽(yáng)極泥中提取碲的一種工藝流程如下.如圖1
 ①“堿浸”時(shí)TeO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

②“沉碲”時(shí)控制溶液的pH為4.5-5.0,生成TeO2沉淀、如果H2SO4過(guò)量,溶液酸度過(guò)大,將導(dǎo)致碲的沉淀不完全,原因是
 

③“酸溶”后,將SO2通入TeCl4溶液中進(jìn)行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(3)若粗銅精練采用H2O2和硼氫化合物NaBH4(B的化臺(tái)價(jià)為+3價(jià))作原料的燃料電池,其工作原理如圖2所示,寫(xiě)出a極上的電極反應(yīng)式:
 
,正極材料采用MnO2,MnO2除了作電極材料之外還可能具有的作用
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

綠礬(FeSO4?7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.如圖1是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

已知:室溫下飽和H2S溶液的pH約為3.9,SnS沉淀完全時(shí)溶液的pH為1.6;FeS開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為3.0,沉淀完全時(shí)的pH為5.5.
(1)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是
 
;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是
 

(2)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作是
 

(3)請(qǐng)結(jié)合圖2的綠礬溶解度曲線,補(bǔ)充完整操作IV制備FeSO4?7H2O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟為
 

(4)配平下面的化學(xué)方程式(將有關(guān)的化學(xué)計(jì)量數(shù)填入答題卡的橫線上):
□KMnO4+□FeSO4+□H2SO4-□Fe2(SO43+□MnSO4+□K2SO4+□H2O
(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱取3.7200g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
①在滴定實(shí)驗(yàn)中不能選擇
 
式滴定管,理由是
 
;
②計(jì)算上述樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(用小數(shù)表示,保留兩位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙酸苯甲酯()是有香味的有機(jī)化合物,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成.一種合成路線如下:
 
(1)C的名稱為
 

(2)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:
 

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
 

(4)反應(yīng)
 
(填序號(hào))原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識(shí)正確的是( 。
A、化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,分子的種類和數(shù)目一定發(fā)生改變
B、如果某化學(xué)反應(yīng)的△H和△S均小于0,則反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
C、化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,一定有化學(xué)鍵的斷裂和形成
D、放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率,一定比吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率快

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,其原子序數(shù)依次增大.A、B同周期其中A的基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子;B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;C是同周期中第一電離能最小的元素;D的離子是同周期是半徑最小的;E是海水中含量最多的元素(H、O元素除外);F位于第四周期第ⅥB族.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)F元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為
 
;
(2)B、C按原子個(gè)數(shù)比1:1形成的化合物的電子為
 
;該化合物與水反應(yīng)的生成物G能與D的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)寫(xiě)出其離子方程式
 
;
(3)A、B兩元素的第一電離能大小為:
 
(用元素符號(hào),下同),A、B兩元素分別形成的氫化物的穩(wěn)定性為:
 
;
(4)元素A與元素E可以形成化合物AE3,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以判斷AE3的空間構(gòu)型為
 
,AE3分子中A原子的雜化方式為
 
雜化;
(5)在酸性條件下F2B72-能將乙醇氧化成乙酸,F(xiàn)轉(zhuǎn)化為灰綠色的+3價(jià)離子,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使回收利用鋰資源成為重要課題.某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)廢舊鋰離子電池正極材料(LiMn2O4和碳粉涂覆在鋁箔上)進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)第①步反應(yīng)可能產(chǎn)生氣體的化學(xué)式是
 
;第②步反應(yīng)得到的沉淀X的化學(xué)式為
 
;第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
 

(2)第③步反應(yīng)有鋰離子(Li+)生成,其反應(yīng)的離子方程式是:
 

(3)四步實(shí)驗(yàn)都包含過(guò)濾,實(shí)驗(yàn)室中過(guò)濾實(shí)驗(yàn)要使用的玻璃儀器包括:
 

(4)若廢舊鋰離子電池正極材料含LiMn2O4的質(zhì)量為18.1g,第③步反應(yīng)中加入20.0mL 3.0mol?L-1的H2SO4溶液,假定正極材料中的鋰經(jīng)反應(yīng)③和④完全轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i2CO3,則至少有
 
g Na2CO3參加了反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是( 。
A、外觀均一、透明
B、能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
C、具有介穩(wěn)性
D、分散質(zhì)粒子直徑大小

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同步練習(xí)冊(cè)答案