11.侯氏制堿法與索氏氨堿法相比較,其優(yōu)點(diǎn)是(  )
A.原料便宜B.CO2參與循環(huán),低碳環(huán)保
C.產(chǎn)生了更多的氯化鈣D.原料利用率高,節(jié)省設(shè)備

分析 索爾維制堿法對濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環(huán),產(chǎn)生的CaCl2,含Cl幾乎沒什么用,索氏氨堿法缺點(diǎn):大量CaCl2用途不大,NaCl利用率只有70%,約有30%的NaCl留在母液中.
侯氏制堿法的優(yōu)點(diǎn):把合成氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),提高了食鹽利用率,縮短了生產(chǎn)流程,減少了對環(huán)境的污染,降低了純堿的成本.保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高到96%;NH4Cl可做氮肥;可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣CO轉(zhuǎn)化成CO2,減少無用的氯化鈣生成.

解答 解:侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入足量二氧化碳?xì)怏w析出碳酸氫鈉,加熱分解碳酸氫鈉來制備碳酸鈉;反應(yīng)為:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O,可見二氧化碳可以循環(huán)利用,
索氏氨堿法生產(chǎn)過程中,涉及的反應(yīng)方程式有:NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl、CaCO3═CaO+CO2↑、CaO+H2O═Ca(OH)2、Ca(OH)2+2NH4Cl═CaCl2+2NH3↑+2H2O、2NaHCO3═Na2CO3+H2O+CO2↑,實(shí)現(xiàn)了二氧化碳和氨氣的循環(huán)利用,缺點(diǎn):大量CaCl2用途不大,NaCl利用率只有70%,約有30%的NaCl留在母液中,
侯氏制堿法的優(yōu)點(diǎn):把合成氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn),提高了食鹽利用率,縮短了生產(chǎn)流程,減少了對環(huán)境的污染,降低了純堿的成本.保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高到96%,所以D符合,
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查侯氏制堿法與索氏氨堿法知識(shí),題目難度不大,注意把握索爾維制堿法與侯德榜制堿法反應(yīng)原理,即可判斷二者的優(yōu)缺點(diǎn).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.隨著世界糧食需求量的增加,農(nóng)業(yè)對化學(xué)肥料的需求越來越大.氮肥是需求最大的一種化肥.氮肥的生產(chǎn)和合理施用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中起著重大作用.合成氨、化肥生產(chǎn)及制取純堿流程示意圖如下:

(1)目前,工業(yè)上用鐵觸媒作催化劑,在20~50MPa、450℃左右用氮、氫混合氣體在氨合成塔中進(jìn)行合成氨.則沿X方向回去的物質(zhì)是N2和H2
(2)2001年兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú),分別通入一個(gè)加熱到570℃的電解池中,氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合成了氨,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率大大提高.新法合成氨電解池中的電解質(zhì)能傳導(dǎo)H+,請寫出陰極反應(yīng)式N2+6H++6e-═2NH3
(3)尿素的結(jié)構(gòu)簡式H2NCONH2.目前生產(chǎn)尿素是以氨氣與CO2為原料,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CO2+2NH3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$H2NCONH2+2H2O.
(4)氨堿法所用CO2來源于碳酸鈣高溫分解,聯(lián)合制堿法CO2來源于合成氨廠.沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3+NH4Cl.
(5)聯(lián)合制堿法是對氨堿法的改進(jìn),其主要優(yōu)點(diǎn)是能提高原料的利用率,減少廢渣(CaCl2)的排放,保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高;NH4Cl 可做氮肥.(回答兩點(diǎn))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.(1)一定溫度下,向4L密閉容器中加入1molHI(g),發(fā)生2HI(g)?H2(g)+I2(g),H2物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1所示.0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=0.025mol/(L•min).
(2)①某溫度下,反應(yīng)SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3 (g) 的平衡常數(shù)K1=50,在同一溫度下,反應(yīng)2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K2的值為4×10-4
(3)某溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中,加入4mol A和2mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?).反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6mol C,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5:4(相同的溫度下測量).則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù):K=$\frac{0.{4}^{2}}{1.{4}^{3}×0.{6}^{2}}$    (列出算式,代入數(shù)據(jù)即可)
(4)如圖2表示373K時(shí),反應(yīng)A(g)?2B(g)在前110s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程.
①373K時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到70s時(shí),改變的條件可能是B,反應(yīng)進(jìn)行到90s時(shí),改變的條件可能是D.
A.加入催化劑     B.?dāng)U大容器體積      C.升高溫度       D.增大A的濃度
②請?jiān)趫D2中畫出反應(yīng)物A在0~70秒時(shí)的濃度變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列說法不正確的是(  )
①為了除去鍋爐水垢中的CaSO4,可先用碳酸鈉溶液處理,再用鹽酸處理
②將硫酸銅晶體放入濃硫酸中屬于物理變化
③強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑混合,一定能發(fā)生氧化還原反應(yīng)
④固態(tài)的離子化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物也不導(dǎo)電
⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng).
A.①④B.①④⑤C.①②③④D.②③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.溫度一定時(shí),Ksp(SrSO4)隨c(SO42- )的增大而減小
B.三個(gè)不同溫度中,313 K時(shí)Ksp(SrSO4)最大
C.283 K時(shí),圖中a點(diǎn)對應(yīng)的溶液是飽和溶液
D.283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后變?yōu)椴伙柡腿芤?/td>

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.已知Ksp(AgCl )=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1
B.向BaCl2溶液中加入AgNO3和KI,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=5.6×10-7
C.AgI比AgCl更難溶于水,所以,AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某同學(xué)Cr2O72-(aq)+H2O(l)?2CrO42-(aq)+2H+(aq)△H=+13.8kJ/mol
          (橙色)                          (黃色)
研究濃度對化學(xué)平衡的影響,下列說法正確的是( 。
已知:
現(xiàn)象:
1:待試管b中顏色不變后與試管a比較,溶液顏色變淺.
2:滴加濃硫酸,試管c溫度略有升高,溶液顏色與試管a相比,變深.
A.該反應(yīng)是一個(gè)氧化還原反應(yīng)
B.待試管b中溶液顏色不變的目的是使Cr2O72-完全反應(yīng)
C.該實(shí)驗(yàn)不能證明減小生成物濃度,平衡正向移動(dòng)
D.試管c中的現(xiàn)象說明影響平衡的主要因素是溫度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.亞硝酸鹽與鈷(Ⅲ)形成的一種配合物1Co(NH35NO2]Cl2的制備流程如圖:

(1)Co2+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7
(2)配合物1Co(NH35Cl]Cl2中與Co3+形成配位鍵的原子為N和Cl(填元素符號(hào));配離子 1Co(NH35NO2]2+的配體中氮原子的雜化軌道類型為sp2和sp3
(3)與NO2-互為等電子體的單質(zhì)分子為O3(寫化學(xué)式).
(4)H2O2與H2O可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)镠2O2與H2O之間可以形成氫鍵.
(5)亞硝酸鹽在水體中可轉(zhuǎn)化為強(qiáng)致癌物亞硝胺,亞硝胺NDMA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,1molNDMA分子中含有σ鍵的數(shù)目為10mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號(hào),下同)CDE.
A、生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B、混合氣體的密度不變
C、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
D、CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
E、容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變
(2)表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO).{c}^{2}({H}_{2})}$
 ②由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”);
 ③某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,5min時(shí)達(dá)到平衡,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時(shí)的溫度為250℃,在0~5min內(nèi),以H2表示的平均反應(yīng)速率為0.32mol•L-1•min-1,平衡時(shí)CH3OH的濃度為0.8mol•L-1

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