【題目】乙烯是合成食品外包裝材料聚乙烯的單體,可以由丁烷裂解制備。

主反應(yīng):C4H10(g,正丁烷)C2H4(g)+C2H6(g) △H1

副反應(yīng):C4H10 (g,正丁烷)CH4(g)+C3H6(g) △H2

回答下列問題:

(1)化學(xué)上,將穩(wěn)定單質(zhì)的能量定為0,生成穩(wěn)定化合物時釋放或吸收的能量叫做生成熱,生成熱可表示該物質(zhì)相對能量。下表為25℃、101kPa下幾種有機物的生成熱:

物質(zhì)

曱烷

乙烷

乙烯

丙烯

正丁烷

異丁烷

生成熱/kJ·mol-1

-75

-85

52

20

-125

-132

①書寫熱化學(xué)方程式時,要標明“同分異構(gòu)體名稱”,其理由是_______________________。

②上述反應(yīng)中,△H1=______kJ/mol。

(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中投入一定量正丁烷發(fā)生反應(yīng)生成乙烯。

①下列情況表明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_______(填代號)。

A.氣體密度保持不變 B.[c(C2H4)·c(C2H6)]/ c(C4H10)保持不變

C.反應(yīng)熱不變 D.正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等

②為了同時提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率,可采用的措施是________________

(3)向密閉容器中充入丁烷,在一定條件(濃度、催化劑及壓強等)下發(fā)生反應(yīng),測得乙烯產(chǎn)率與溫度關(guān)系如圖所示。溫度高于600℃時,隨若溫度升高,乙烯產(chǎn)率降低,可能的原因是__________(填代號)。

A.平衡常數(shù)降低 B.活化能降低

C.催化劑活性降低 D.副產(chǎn)物增多

(4)在一定溫度下向1L恒容密閉容器中充入2mol正丁烷,反應(yīng)生成乙烯和乙烷,經(jīng)過10min達到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強是原來的1.75倍。

①0~10min內(nèi)乙烯的生成速率v(C2H4)為________mol·L-1·min-1。

②上述條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為____________。

(5)丁烷-空氣燃料電池以熔融的K2CO3為電解質(zhì),以具有催化作用和導(dǎo)電性能的稀土金屬材料為電極。該燃料電池的負極反應(yīng)式為______________________________。

(6)K2CO3可由二氧化碳和氫氧化鉀溶液反應(yīng)制得。常溫下,向1 L pH=10的KOH溶液中持續(xù)通入CO2,通入CO2的體積(V)與溶液中水電離出的OH-濃度的關(guān)系如圖所示。C點溶液中各離子濃度大小關(guān)系為_________________________________________。

【答案】 同分異構(gòu)體的能量不相等 +92 BD 升高溫度 CD 0.15 4.5 C4H10+13CO32--26e-=17CO2+5H2O c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)

【解析】分析在相同條件下,同分異構(gòu)體之間的生成熱不同所含的能量不同。反應(yīng)熱等于生成物的生成熱總和減去反應(yīng)物的生成熱總和。根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件,判斷氣體的質(zhì)量和體積是否變化,從而確定用于判斷平衡狀態(tài)的物理量是否為變量。催化劑的活性通常在適宜溫度下最大,隨著溫度升高,副反應(yīng)會增多。在恒溫恒容條件下,氣體的壓強之比等于其物質(zhì)的量之比。燃料電池中,燃料在負極上發(fā)生氧化反應(yīng)。C點溶液中水電離出的OH-濃度最大,則C點對應(yīng)的溶液為K2CO3溶液因碳酸根離子可以發(fā)生水解而使溶液呈堿性。

詳解:(1)①由表中數(shù)據(jù)可知,在相同條件下,同分異構(gòu)體之間的生成熱不同,故其所含的能量不同,因此,在書寫熱化學(xué)方程式時,要標明同分異構(gòu)體名稱”。

②由生成熱的定義可知,反應(yīng)熱等于生成物的生成熱總和減去反應(yīng)物的生成熱總和,故上述反應(yīng)中,H1=52 kJ/mol +(-85 kJ/mol)-(-125 kJ/mol)==+92kJ/mol。

(2)A.氣體的質(zhì)量和體積均不變,故氣體密度保持不變; B.[c(C2H4)·c(C2H6)]/ c(C4H10)保持不變時就是該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù);C.反應(yīng)熱與平衡狀態(tài)無關(guān); D.正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等表明正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。綜上所述,表明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是BD。

②由于該反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng),故升高溫度可以同時提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率。

(3)溫度高于600℃時,隨著溫度升高,乙烯產(chǎn)率降低。A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故平衡常數(shù)隨溫度升高而增大;B.活化能不隨溫度變化而變化;C.催化劑活性通常在適宜溫度下最大,高于其適宜溫度后,其活性降低;D.隨著溫度升高,其可能發(fā)生的副反應(yīng)增多,故副產(chǎn)物增多。綜上所述,可能的原因是CD。

(4)在一定溫度下向1L恒容密閉容器中充入2mol正丁烷,反應(yīng)生成乙烯和乙烷,經(jīng)過10min達到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強是原來的1.75倍,則氣體的總物質(zhì)的量變?yōu)樵瓉淼?/span>1.75倍,即3.5mol,增加了1.5mol,所以各組分的變化量均為1.5mol。

0~10min內(nèi)乙烯的生成速率v(C2H4)=0.15mol·L-1·min-1。

②上述條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4.5。

(5)丁烷-空氣燃料電池以熔融的K2CO3為電解質(zhì),以具有催化作用和導(dǎo)電性能的稀土金屬材料為電極,該燃料電池的負極上丁烷被氧化,電極反應(yīng)式為C4H10+13CO32--26e-=17CO2+5H2O。

(6)由圖可知,C點溶液中水電離出的OH-濃度最大,則C點對應(yīng)的溶液為K2CO3溶液,因碳酸根離子可以發(fā)生水解而使溶液呈堿性,故其離子濃度大小關(guān)系為c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)。

練習冊系列答案
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下列分析不合理的是

A. 產(chǎn)物A、B互為同分異構(gòu)體,由中間體生成A、B的反應(yīng)互相競爭

B. 相同條件下由活性中間體C生成產(chǎn)物A的速率更快

C. 實驗1測定產(chǎn)物組成時,體系己達平衡狀態(tài)

D. 實驗1在t min時,若升高溫度至25℃,部分產(chǎn)物A會經(jīng)活性中間體C轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物B

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回答下列問題;

(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為________________,G的名稱為_____________。

(2)B中含有官能團的名稱為__________________

(3)C→D的反應(yīng)類型為_____________。

(4)寫出B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________.F+H→M的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________

(5)芳香族化合物W有三個取代基,是C的同分異構(gòu)體,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。0.5molW可與足量的Na反應(yīng)生成1gH2,且核磁共振氫譜顯示為五組峰,符號以上條件的W的同分異構(gòu)體共有__________種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______________。

(7)參照上述合成路線,以C2H4和HOCH2CH2OH為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備OHC-CH=CH-CHO的合成路線______。

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實驗編號

T/K

pH

c/103mol·L1

H2O2

Mn2

298

3

6.0

0.30

313

3

6.0

0.30

298

9

6.0

0.30

A. 313K時,在0~100s內(nèi)有機物R降解的平均速率為:0.014 mol·L-1·s-1

B. 對比①②實驗,可以得出溫度越高越有利于有機物R的降解

C. 對比①②實驗,可以發(fā)現(xiàn)在兩次實驗中有機物R的降解百分率不同

D. 通過以上三組實驗,若想使反應(yīng)停止,可以向反應(yīng)體系中加入一定量的NaOH溶液

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已知:R1、R2、R3、R4表示原子或原子團

請回答

(1)A的官能團名稱是______。

(2)B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A→B的化學(xué)方程式是______

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(4)D→F的反應(yīng)類型是______,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式是______

(5)J的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(6)K含有六原子環(huán)結(jié)構(gòu),K→L的化學(xué)方程式是______。

(7)GL經(jīng)過3步反應(yīng)合成N,路線如下

結(jié)合中間體L的合成路線,寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式

中間產(chǎn)物1:______,中間產(chǎn)物2:______。

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