20.F、G都是常見的高分子材料,以下是由丙烯合成F、G的流程圖.

(1)E的化學(xué)名稱是2-羥基丙酸,所含官能團(tuán)是羧基、羥基.
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)A→B的化學(xué)方程式是CH3CHBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,該反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)由CH3CH=CH2生成F的化學(xué)方程式是nCH3CH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$,該反應(yīng)類型是加聚反應(yīng).
(5)在一定條件下,兩分子E脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(6)C的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)分別寫出符合下列條件有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是CH2=CHCOOH;
②能發(fā)生水解反應(yīng)的是HCOOCH=CH2

分析 丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CHBrCH2Br,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH(OH)CH2OH,B氧化生成C為,C進(jìn)一步氧化生成D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E為,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G為,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F為

解答 解:丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CHBrCH2Br,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH(OH)CH2OH,B氧化生成C為,C進(jìn)一步氧化生成D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E為,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G為,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F為
(1)E為,化學(xué)名稱是2-羥基丙酸,所含官能團(tuán)是羧基、羥基,故答案為:2-羥基丙酸;羧基、羥基;
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:;
(3)A→B的化學(xué)方程式是:CH3CHBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,屬于取代反應(yīng),
故答案為:CH3CHBrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;取代反應(yīng);
(4)由CH3CH=CH2生成F的化學(xué)方程式是:nCH3CH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$,屬于加聚反應(yīng),
故答案為:nCH3CH=CH2$\stackrel{一定條件}{→}$,加聚反應(yīng);
(5)在一定條件下,兩分子E脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:;
(6)C()的同分異構(gòu)體有多種,其中①能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是CH2=CHCOOH,②能發(fā)生水解反應(yīng)的是:HCOOCH=CH2,故答案為:CH2=CHCOOH;HCOOCH=CH2

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,有利于基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.鈷及其化合物廣泛應(yīng)用于磁性材料、電池材料及超硬材料等領(lǐng)域.
(1)CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均為+2)可用作H2O2分解的催化劑,具有較高的活性.
①該催化劑中鐵元素的化合價(jià)為+3.
②圖1表示兩種不同方法制得的催化劑CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃時(shí)催化分解6%的H2O2溶液的相對(duì)初始速率隨x變化曲線.由圖中信息可知:微波水熱法制取得到的催化劑活性更高;Co2+、Ni2+兩種離子中催化效果更好的是Co2+
(2)草酸鈷是制備鈷的氧化物的重要原料.下圖2為二水合草酸鈷(CoC2O4•2H2O)在空氣中受熱的質(zhì)量變化曲線,曲線中300℃及以上所得固體均為鈷氧化物.
①通過計(jì)算確定C點(diǎn)剩余固體的化學(xué)成分為Co3O4(填化學(xué)式).試寫出B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)與O2在225℃~300℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Co3O4+6CO2

②取一定質(zhì)量的二水合草酸鈷分解后的鈷氧化物(其中Co的化合價(jià)為+2、+3),用480mL 5mol/L鹽酸恰好完全溶解固體,得到CoCl2溶液和4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)黃綠色氣體.試確定該鈷氧化物中Co、O的物質(zhì)的量之比.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.1L含氫氣和1,3-丁二烯的混合氣體,其中1,3丁二烯的體積百分含量為x%.在一定條件下充分反應(yīng)后,恢復(fù)到原來的狀態(tài),所得氣體的體積為y升.則下列關(guān)系式中正確的是( 。
A.y=x%<$\frac{1}{2}$B.y=1-x%>$\frac{2}{3}$C.y=x%>$\frac{1}{3}$D.y=1-2x%>$\frac{1}{3}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.甲苯是一種重要的有機(jī)化工原料,現(xiàn)以它為初始原料,設(shè)計(jì)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物.

已知有如下轉(zhuǎn)換關(guān)系:
Ⅰ.$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
Ⅱ.$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(苯胺,易被氧氣氧化)
回答下列問題:
(1)B分子中官能團(tuán)名稱是羥基.H分子為功能高分子,其鏈節(jié)組成為C7H5NO,反應(yīng)④的類型是縮聚反應(yīng).
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
(3)對(duì)于化合物1,下列說法不正確的是C.
A.能發(fā)生加成反應(yīng)        B.能與金屬 Na發(fā)生反應(yīng)
C.與 E互為同系物      D.存在屬于酯類的同分異構(gòu)體
(4)F分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.寫出③的轉(zhuǎn)化關(guān)系$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(用已知中的表達(dá)方式表示,不用寫化學(xué)方程式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法中,正確的是(  )
A.常溫常壓下,l.6g${\;}_{6}^{14}$CH4中含有共價(jià)鍵總數(shù)為0.4NA
B.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體的分子數(shù)為2NA
C.1 L 0.lmol•L-1的CH3COONa溶液中CH3COO-和CH3COOH粒子數(shù)之和為0.1NA
D.過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.第四周期過渡元素Fe、Ti可與C、H、N、O形成多種化合物.
(1)①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镠<C<N<O.
②下列敘述不正確的是bc.(填字母)
a.因?yàn)镠CHO與水分子間能形成氫鍵,所以HCHO易溶于水
b.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
c.C6H6分子中含有6個(gè)σ鍵和1個(gè)大π鍵,C2H2是非極性分子
d.CO2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低
③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式N≡C-O-H.
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是具有孤對(duì)電子
②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中不存在B.
A、共價(jià)鍵   B、非極性鍵   C、配位鍵   D、σ鍵   E、π鍵
寫出一種與 CN-互為等電子體的單質(zhì)分子式N2
(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,可將周期表分成五個(gè)區(qū)域,其中Ti屬于d區(qū).
(4)一種Al-Fe合金的立體晶胞如圖所示.請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
①確定該合金的化學(xué)式Fe2Al.
②若晶體的密度=ρg/cm3,則此合金中最近的兩個(gè)Fe原子之間的距離(用含ρ的代數(shù)式表示,不必化簡(jiǎn))為$\root{3}{{\frac{139}{{2{N_A}ρ}}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.鹽湖提鋰脫鎂渣主要成分為Mg(OH)2、Li2CO3和少量CaCO3,利用鹽湖提鋰脫鎂渣制備高純輕質(zhì)氧化鎂,為鹽湖鎂資源綜合回收利用提供了一條可行途徑,生產(chǎn)流程如圖所示:

回答下列問題:
(1)固體A的成分是MgO、CaO.
(2)固體A在真空、1200℃條件下與硅單質(zhì)反應(yīng)生成金屬鎂,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgO+Si$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Mg+SiO2
(3)沉淀物X中存在Mg5(CO34(OH)2•4H2O,則鹽湖提鋰脫鎂渣與NH4HCO3溶液反應(yīng)生成Mg5(CO34(OH)2•4H2O的化學(xué)方程式是5Mg(OH)2+4NH4HCO3=Mg5(CO34(OH)2•4H2O+4NH3•H2O.
(4)實(shí)際生產(chǎn)中NH4HCO3與Mg(OH)2等物質(zhì)的量之比要比(3)中反應(yīng)理論值大的原因是反應(yīng)生成LiHCO3需要消耗NH4HCO3
(5)欲檢驗(yàn)沉淀物X是否煅燒完全,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)方案:取少量煅燒后的沉淀物X,加入稀鹽酸,觀察是否有氣體生成,若有氣體生成,說明煅燒不充分.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.氟及其化合物在生產(chǎn)生活中被廣泛使用,造福人類.
(1)LiPF6是鋰離子電池中廣泛應(yīng)用的電解質(zhì).某工廠用LiF、PCl5為原料,低溫反應(yīng)制備LiPF6,其流程如圖1

已知:HCl的沸點(diǎn)是-85.0℃,HF的沸點(diǎn)是19.5℃.
①反應(yīng)設(shè)備不能用玻璃材質(zhì)的原因是SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(用化學(xué)方程式表示).無水HF有腐蝕性和毒性,工廠安全手冊(cè)提示:如果不小心將HF沾到皮膚上,可立即用2%的NaHCO3溶液沖洗.
②該流程需在無水條件下進(jìn)行,第③步反應(yīng)中PF5極易水解,其產(chǎn)物為兩種酸,寫出PF5水解的化學(xué)方程式:PF5+4H2O=H3PO4+5HF.
③第④步分離采用的方法是過濾;第⑤步分離尾氣中HF、HCl采用的方法是冷凝.
(2)工業(yè)上制備氟氣通常采用電解氧化法,如圖2是電解熔融的氟氫化鉀(KHF2)的實(shí)驗(yàn)裝置:
①已知陰極的電極反應(yīng)式為2HF2-+2e-═H2+4F-,則電解的總反應(yīng)為2KHF2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ H2↑+F2↑+2KF
②出口1處的物質(zhì)是F2(填化學(xué)式).
(3)牙齒表面有一層釉質(zhì),其組成為羥基磷灰石Ca5(PO43OH(Ksp=6.8×10-21),容易受到酸的侵蝕,研究表明氟磷灰石Ca5(PO43F(Ksp=1.0×10-37)更能抵抗酸的腐蝕.請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋為什么人們常使用含氟牙膏防治蛀牙牙齒表面的羥基磷灰石在水中存在平衡:Ca5(PO43OH(s)?5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq),容易因?yàn)樗崾股鲜銎胶庀蛴乙苿?dòng)而被腐蝕;當(dāng)加入氟化物時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成溶解度更小的氟磷灰石:5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+F- (aq)=Ca5(PO43F(s),實(shí)現(xiàn)了羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為更耐腐蝕的氟磷灰石,因次使用氟化物能防止蛀牙.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.銅、銀、金與社會(huì)生活聯(lián)系密切,請(qǐng)回答下列相關(guān)問題.
(1)在元素周期表中,銅、銀、金元素位于同一族,它們基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式中各能級(jí)上的電子數(shù)相等,能層數(shù)依次增大,其通式為(n-1)d10ns1(用n表示核外電子層數(shù));銅元素所在周期中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的原子M的價(jià)層電子軌道示意圖為
(2)銀氨溶液可以檢驗(yàn)醛基.
例如CH3CHO+2Ag(NH32OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O.
①a個(gè)CH3CHO分子中π鍵的數(shù)目為a,碳原子軌道雜化類型為sp3、sp2
②CH3CH2OH、CH3CHO的沸點(diǎn)分別為78.5℃、20.8℃,它們的相對(duì)分子質(zhì)量相差2,而沸點(diǎn)卻相差較大,其只要原因是CH3CH2OH分子之間形成氫鍵.
③在H、C、N、O中,第一電離能最大的元素和電負(fù)性最大的元素組成的化合物的化學(xué)式為N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5(填一種即可),CH4、NH3、H2O分子的鍵角依次減小,原因是分子中孤電子對(duì)數(shù)越多,鍵角越小,CH4、NH3、H2O分子中C、N、O的孤電子對(duì)數(shù)依次為0、1、2.
(3)金不溶于硝酸,但溶于“王水”,發(fā)生如下反應(yīng):
Au+4HCl+HNO3═H[AuCl4]+NO↑+2H2O,金溶于王水的主要原因是形成了[AuCl4]-,提高了金的活潑性.在[AuCl4]-中配位鍵的數(shù)目為4,寫出該配離子的結(jié)構(gòu)式:
(4)金、銀的一種合金具有較強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力.該合金的晶胞為面心立方結(jié)構(gòu),銀離子位于面心,金原子位于頂點(diǎn).若該晶胞邊長(zhǎng)為acm,則晶胞的密度為$\frac{521}{{N}_{A}{a}^{3}}$g•cm-3
(5)研究發(fā)現(xiàn),金屬陽離子在水溶液中的顏色與該金屬陽離子d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)有關(guān),已知溶液中Cu2+、Fe3+、Fe2+分別呈藍(lán)色、棕黃色,淺綠色而Cu+呈無色,請(qǐng)解釋該現(xiàn)象:Cu+d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為0.Cu(OH)2難溶于氫氧化鈉溶液,但是易溶于濃氨水,用離子方程式表示其主要原因:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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