【題目】某同學用下面實驗裝置設計實驗制備SO2并進行相關探究活動。
(1)裝置A中反應的化學方程式為________________________。
(2)甲同學認為利用上述裝置也可證明亞硫酸酸性強于次氯酸,請寫出正確的裝置連接順序:A→_________→_________→C→F。
(3)乙同學從上面裝置中選擇合適的裝置驗證亞硫酸與碳酸的酸性強弱,其中用到C、D裝置。則C裝置的作用是________________________,通過______________________現象即可證明亞硫酸酸性強于碳酸。
(4)丙同學將A中產生的足量的SO2通入下圖裝置G中,G中有白色沉淀生成。該沉淀的化學式為_________。
推測產生沉淀的原因可能是(不考慮空氣的影響)
原因一:SO2在酸性條件下被NO3―氧化;
原因二:SO2被Fe3+氧化;
原因三:__________________。
若是原因二,需證明Fe3+的還原產物,其實驗操作及現象是________________________。
(5)實驗中發(fā)現Na2SO3可能部分變質,現需測定Na2SO3的純度,稱15.0 g Na2SO3樣品,配成250 mL溶液,取25.00 mL溶液,用0.20 mol·L―1酸性KMnO4溶液進行滴定,達到滴定終點時消耗KMnO4溶液20.00 mL。達到滴定終點時錐形瓶中溶液顏色變化是______________,樣品中Na2SO3質量分數是_____________。
【答案】 Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O B D 檢驗SO2是否除盡 C中品紅溶液不褪色,E中石灰水變渾濁 BaSO4 SO2和Fe3+、酸性條件下NO3-都反應 取少量反應后的溶液于試管中,滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,有藍色沉淀生成,說明反應后有Fe2+生成。(也可用其他方法證明反應后溶液中有Fe2+,合理即可) 由無色變?yōu)樽霞t色 84%
【解析】試題分析:(1)裝置A中亞硫酸鈉與濃硫酸反應生成硫酸鈉、二氧化硫、水;
(2)二氧化硫能被漂白粉氧化,不能把二氧化硫直接通入漂白粉溶液中證明亞硫酸酸性強于次氯酸,先用二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉中制備二氧化碳,再用二氧化碳與漂白粉反應從而證明亞硫酸>碳酸>次氯酸;(2)證亞硫酸與碳酸的酸性強弱,需要把二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉溶液中制備二氧化碳,通入高錳酸鉀溶液中除去二氧化碳中的二氧化硫,再通入品紅溶液中驗證二氧化硫是否除盡,最后通入澄清石灰水中,若石灰水變渾濁,則亞硫酸酸性大于碳酸的酸性;(4)二氧化硫被硝酸氧化為硫酸根離子,最后生成硫酸鋇沉淀;二氧化硫可能被NO3―、Fe3+共同氧化; Fe3+被還原的產物是Fe2+,取少量反應后的溶液于試管中,滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,有藍色沉淀生成,說明反應后有Fe2+生成;(5)實驗中發(fā)現Na2SO3可能部分變質,現需測定Na2SO3的純度,稱15.0 g Na2SO3樣品,配成250 mL溶液,取25.00 mL溶液,用0.20 mol·L―1酸性KMnO4溶液進行滴定,達到滴定終點時消耗KMnO4溶液20.00 mL。達到滴定終點時錐形瓶中溶液顏色變化是溶液由無色變?yōu)樽霞t色,根據計算樣品中Na2SO3質量分數。
解析:(1)裝置A中亞硫酸鈉與濃硫酸反應生成硫酸鈉、二氧化硫、水,反應方程式是Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O;
(2)根據以上分析,證明亞硫酸酸性強于次氯酸,先用二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉中制備二氧化碳,再用二氧化碳與漂白粉反應從而證明亞硫酸>碳酸>次氯酸,連接順序是SO2→碳酸氫鈉溶液→高錳酸鉀溶液→品紅溶液→漂白粉溶液;A→(B)→(D) →C→F;
(2)證亞硫酸與碳酸的酸性強弱,需要把二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉溶液中制備二氧化碳,通入高錳酸鉀溶液中除去二氧化碳中的二氧化硫,再通入品紅溶液中驗證二氧化硫是否除盡,最后通入澄清石灰水中,若C中品紅溶液不褪色,E中石灰水變渾濁,則亞硫酸酸性大于碳酸的酸性;
(4)二氧化硫被硝酸氧化為硫酸根離子,最后生成硫酸鋇沉淀;根據題意,可能SO2和Fe3+、酸性條件下NO3-都反應; Fe3+被還原的產物是Fe2+,取少量反應后的溶液于試管中,滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,有藍色沉淀生成,說明反應后有Fe2+生成,證明SO2被Fe3+氧化;
(5)達到滴定終點時錐形瓶中溶液由無色變?yōu)樽霞t色,
設15.0 g Na2SO3樣品中含Na2SO3 x mol,根據
x=0.1mol,
15.0 g Na2SO3樣品中含Na2SO3的質量0.1×126g/mol=12.6g,樣品中Na2SO3質量分數是 。
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【題目】實驗室制備硝基苯的反應原理和實驗裝置如下:
存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯,有關數據如表:
物質 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 密度/ g·cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 難溶于水 |
間二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
濃硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
濃硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
實驗步驟如下:
取100 mL燒杯,用20 mL濃硫酸與18 mL濃硝酸配制混合液,將混合酸小心加入B中,把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻,在50~60 ℃下發(fā)生反應,直至反應結束。
將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗滌。分出的產物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210 ℃餾分,得到純硝酸基苯18 g;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置B的名稱是___________,裝置C的作用是____________________。
(2)配制混合液時,________(填“能”或“不能”)將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:____________________________________________。
(3)為了使反應在50~60 ℃下進行,常用的方法是____________。
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。
(5)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140 ℃,應選用空氣冷凝管,不選用直形冷凝管的原因是________________________________。
(6)本實驗所得到的硝基苯產率是______________________________。
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【題目】(1)相同物質的量的O2和O3的質量比為___________。
(2)2.5 mol Ba(OH)2中含有__________個OH-,2.5 mol Ba(OH)2的質量是___________g。
(3)在標準狀況下,1.7 g氨氣所占的體積約為___________L,它與標準狀況_________L硫化氫含有相同數目的氫原子。
(4)某氣態(tài)氧化物化學式為RO2,在標準狀況下,1.28 g該氧化物的體積為448 mL,則該氧化物的摩爾質量為_____________。
(5)同溫同壓下,SO2與氦氣的密度之比為___________,若質量相同,兩種氣體的體積比為___________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】標準狀況下V L氨氣溶解在1 L水中(水的密度近似為1 g·mL-1),所得溶液的密度為ρ g·mL-1,質量分數為w,物質的量濃度為c mol·L-1,則下列關系中不正確的是( )
A. ρ=(17V+22 400)/(22.4+22.4V)
B. w=17c/(1 000ρ)
C. w=17V/(17V+22 400)
D. c=1 000Vρ/(17V+22 400)
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【題目】實驗室用濃硫酸與銅的反應制取少量NaHSO3,實驗裝置如圖所示:
(1)裝置乙的作用是_____________________。
(2)裝置丁的作用是吸收污染空氣的SO2氣體,其反應的離子方程為 。
(3) SO2 氣體有漂白性、還原性和氧化性。將SO2 通入氯水中,SO2表現的是________性,化學反應方程式為 。
(4)反應過程中,將丙中滴管里的品紅溶液滴入錐形瓶,若現象為 ,則溶液中的NaOH完全轉化為了NaHSO3。
(5)若丙中沒有加入品紅溶液,則不能準確判斷氫氧化鈉是否完全轉化,F有可供選擇的儀器和試劑:燒杯、試管、玻璃棒、膠頭滴管; 2 mol/L鹽酸、2 mol/L硝酸、1 mol/L氯化鋇溶液、l mol/L氫氧化鋇溶液、品紅溶液、蒸餾水。
請設計實驗探究吸收后產物中是否存在NaHSO3 和 Na2SO3,將實驗操作、預期的實驗現象和結論填在下表中。
實驗操作 | 預期現象與結論 |
步驟1:取少量待測液放入試管中,滴加過量lmol/L氯化鋇溶液。靜置一段時間后,得到濾液A和固體B。 | |
步驟2:往固體B中加入蒸餾水洗滌沉淀,靜置后棄去上層清液,向固體滴入2滴(或少量)品紅,再 | 若品紅褪色(或有氣泡),則 |
步驟3: | 若 則 ; 否則 。 |
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【題目】有人認為在元素周期表中位于ⅠA族的氫元素,也可以放在ⅦA族,下列物質能支持這種觀點的是
A. NaH B. H3O+ C. HF D. H2O2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】最近美國科學家實施了一項“天空綠色計劃”,通過電解二氧化碳得到碳材料(部分原理如圖所示),并利用得到的碳材料生成鋰離子電池。下列說法正確的是
A. 圖中能量轉化方式只有一種
B. 陽極的電極反應式為2CO32--4e-=2CO2↑+O2↑
C. 若反應中轉移1mole-,則理論上消耗CO32-0.5mol
D. 當生成12g碳材料時,可收集到22.4LO2
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