15.已知熱化學(xué)方程式:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-Q kJ•mol-1(Q>0).下列說法正確的是( 。
A.相同條件下,2 mol SO2(g)和1 mol O2(g)所具有的能量小于2 mol SO3(g)所具有的能量
B.2 mol SO2(g)和1 mol O2(g)在密閉容器中充分反應(yīng),放出熱量小于Q kJ
C.增大壓強(qiáng)或升高溫度,該反應(yīng)過程都能放出更多的熱量
D.2 mol SO2(g)和1 mol O2(g)在密閉容器中充分反應(yīng),放出熱量等于Q kJ

分析 A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;
B.反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能進(jìn)行完全;
C.反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),結(jié)合溫度、壓強(qiáng)對平衡影響判斷;
D.反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物.

解答 解:A.反應(yīng)是放熱反應(yīng),相同條件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量大于2molSO3(g)所具有的能量,故A錯誤;
B.將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后,達(dá)到化學(xué)平衡,反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化,放出熱量小于QkJ,故B正確;
C.反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行放熱增加,升高溫度,該平衡向逆反應(yīng)方向移動放熱減少,故C錯誤;
D.2 mol SO2(g)和1 mol O2(g)在密閉容器中充分反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡,反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化,放出熱量小于QkJ,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了熱化學(xué)方程式的應(yīng)用、化學(xué)平衡的影響因素等,關(guān)鍵是可逆反應(yīng)的焓變的意義理解,題目難度不大,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.如表數(shù)據(jù)是在某溫度下,金屬鎂和鎳(Ni)分別在氧氣中進(jìn)行氧化反應(yīng)時,在金屬表面生成氧化薄膜的實驗記錄:
反應(yīng)時間/h1491625
MgO層厚/nm0.05a0.2a0.45a0.8a1.25a
NiO層厚/nmb2b3b4b5b
注:a和b均為與溫度有關(guān)的常數(shù),nm表示“納米”
請回答:
Mg與Ni比較,哪一種更易氧化?Mg,其理由是氧化鎂厚度增加的速度比氧化鎳快.如果用Y表示氧化鎂膜層厚,用t表示形成氧化薄膜層厚所需時間,Y和t的關(guān)系為Y=0.05at,Y=$\sqrt{t}$b.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.現(xiàn)有一定質(zhì)量的Cu和Cu2O組成的混合物溶于足量濃硫酸中,加熱使固體完全溶解,共產(chǎn)生11.2LSO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該混合物的質(zhì)量可能是( 。
A.32gB.50gC.72gD.80g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含 氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:


已知:
①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O
②純ClO2常溫下為氣體,易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全
(1)10%的 NaOH溶液的密度為1.2g/cm3其物質(zhì)的量濃度為3mol/L.
(2)在ClO2發(fā)生器中當(dāng)1gSO2完全轉(zhuǎn)化時,放出akJ熱量,寫出該熱化學(xué)反應(yīng)方程式2NaClO3(aq)+SO2(g)=Na2SO4(aq)+2ClO2(g)△H=-64akJ/mol
(3)寫出吸收塔內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+H2O.吸收塔的溫度不能超過40℃,其目的是防止H2O2分解.
(4)從濾液中得到的NaClO2•3H2O粗晶體中往往含有雜質(zhì),要得到更純的NaClO2•3H2O晶體方法是重結(jié)晶.
(5)工業(yè)處理含NaClO2廢水時,先向廢水中加入適量NaOH,用惰性電極電解該廢水,同時制得NaClO3,寫出ClO2-在陽極放電時的電極反應(yīng)方程式ClO2--2e-+2OH-=ClO3-+H2O.
(6)已知SO2和Ar的混合氣體中,SO2的百分含量為5.6a%,當(dāng)bL(標(biāo)況下)該混合氣體參加反應(yīng)時,理論上需要的17%的H2O2的質(zhì)量為0.5ab g(結(jié)果必須化簡).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.FeCl2是一種常用的還原劑.有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2FeCl3FeCl2
溶解性不溶于水,易溶于苯不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易吸水.
熔點/℃-4553----
沸點/℃132173----
相對式量112.5147162.5128
實驗室可以用多種方法來制備無水FeCl2.回答下列問題:

I.按如圖1裝置用H2還原無水FeCl3制。
(1)用裝置A制取H2,其優(yōu)點是隨開隨用以及通過開關(guān)彈簧夾,可以使反應(yīng)隨時進(jìn)行或停止;D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+2FeCl3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl2+2HCl.
(2)裝置E的作用是吸收氯化氫氣體同時防止空氣中的水份進(jìn)入D裝置.
Ⅱ.按右圖裝置,在三頸燒瓶中放入162.5g無水氯化鐵和225g氯苯,控制反應(yīng)溫度在128℃~139℃加熱3h,反應(yīng)接近100%.反應(yīng)如下:2FeCl3+C6H5Cl→FeCl2+C6H4Cl2+HCl
(3)上述反應(yīng)中,還原劑是C6H5Cl.
(4)反應(yīng)溫度接近或超過C6H5Cl的沸點,但實驗過程中C6H5Cl并不會大量損失.原因是實驗使用了冷凝回流裝置.
(5)冷卻后,將三頸瓶內(nèi)物質(zhì)經(jīng)過過濾,洗滌,干燥后,得到粗產(chǎn)品.
①洗滌所用的試劑可以是苯;
②簡述回收濾液中C6H5Cl的方案蒸餾濾液,并收集132℃餾分.
(6)僅通過燒杯中的現(xiàn)象變化就可以監(jiān)控氯化鐵的轉(zhuǎn)化率.若要監(jiān)控氯化鐵轉(zhuǎn)化率達(dá)到或超過80%,則燒杯中應(yīng)加入含溶質(zhì)為16g且滴有酚酞的NaOH溶液(忽略滯留在裝置中的氣體).

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20.用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3)配制100mL1.0mol•L-1稀硫酸,若實驗儀器有:
A.100mL量筒B.托盤天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶E.10mL量筒        F.膠頭滴管       G.50mL燒杯      H.100mL容量瓶
(1)需量取濃硫酸的體積為5.4mL.
(2)實驗時選用的儀器有(填序號)C、E、F、G、H.
(3)在容量瓶使用方法中,下列操作不正確的是(填序號)B、C、D.
A.使用容量瓶前檢查它是否漏水
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配液潤洗
C.將氫氧化鈉固體放在天平托盤的濾紙上,稱量后放入燒杯中溶解,立即注入容量瓶中
D.將準(zhǔn)確量取的18.4mol•L-1的硫酸,注入已盛有30mL水的100mL的容量瓶中,加水至刻度線
E.定容后塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)搖勻
(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用偏大、偏小、無影響填寫)
A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中偏小
B.容量瓶用蒸餾洗滌后殘留有少量的水無影響
C.所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌偏小
D.定容時俯視溶液的液凹面偏大.

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7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法錯誤的是( 。
A.0.1 mol鐵在0.1 mol Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2 NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L水中含有的分子數(shù)為0.25NA
C.20g D2O中含有的質(zhì)子數(shù)目為10NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 LCO2和O2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NA

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4.書寫下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
①2,6-二甲基-4-乙基辛烷     
②1,3,5-三甲苯      
③2-甲基-1-戊烯
④分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式.
⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,試書寫它的結(jié)構(gòu)簡式.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.氫能的存儲是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合韌是目前所采用的主要儲氫材料.
(1)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2?2NH3,實現(xiàn)儲氫和輸氫.下列說法正確的是cd;
a.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化
b.NH+4與PH+4、CH4、BH-4、ClO-4互為等電子體
c.相同壓強(qiáng)時,NH3的沸點比PH3的沸點高
d.2+離子中,N原子是配位原子
(3)用價層電子對互斥理論推斷SnBr2分子中,Sn原子的軌道雜化方式為sp2雜化,SnBr2分子中 Sn-Br的
鍵角<120°(填“>”“<”或“=”).
(4)NiO 的晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉相同,在晶胞中鎳離子的配位數(shù)是6. 已知晶胞的邊長為 a nm,NiO 的摩爾質(zhì)量為 b g•mol-1,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NiO 晶體的密度為$\frac{4b×1{0}^{21}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3

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同步練習(xí)冊答案