Question

有機物A的分子式是C₃H₆O₂；D為六元環(huán)狀有機化合物；F為高分子有機化合物；G為含氯有機化合物．它們在一定條件下存在如下轉化關系．

請根據(jù)以上條件，回答下列問題：
（1）E中官能團的名稱是

 

；A→E的反應類型為

 

；F的結構簡式為

 

．
（2）G可能的結構簡式為

 

．
（3）寫出下列化學方程式：
①A與銀氨溶液反應

 

．
②C→D

 

．

Answer 1

分析：有機物A的分子式是C₃H₆O₂，能被銀氨溶液氧化生成B，B酸化得到C，C中含有羧基，C在濃硫酸作用下生成D為六元環(huán)狀有機化合物，應是發(fā)生酯化反應，C中還含有羥基，則A含有醛基與羥基，結構D為六元環(huán)狀有機化合物，則C中羧基與羥基連接在同一碳原子上，則A為CH₃CH（OH）CHO、B為CH₃CH（OH）COONH₄、C為CH₃CH（OH）COOH、D為．A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E為CH₂=CHCHO，E發(fā)生加聚反應生成F為．G為含氯有機化合物，發(fā)生消去反應生成E，則G為ClCH₂CH₂CHO或CH₃CH（Cl）CHO，據(jù)此解答．

解答：解：有機物A的分子式是C₃H₆O₂，能被銀氨溶液氧化生成B，B酸化得到C，C中含有羧基，C在濃硫酸作用下生成D為六元環(huán)狀有機化合物，應是發(fā)生酯化反應，C中還含有羥基，則A含有醛基與羥基，結構D為六元環(huán)狀有機化合物，則C中羧基與羥基連接在同一碳原子上，則A為CH₃CH（OH）CHO、B為CH₃CH（OH）COONH₄、C為CH₃CH（OH）COOH、D為．A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成E為CH₂=CHCHO，E發(fā)生加聚反應生成F為．G為含氯有機化合物，發(fā)生消去反應生成E，則G為ClCH₂CH₂CHO或CH₃CH（Cl）CHO，
（1）由上述分析可知，E為CH₂=CHCHO，含有碳碳雙鍵、醛基；A→E的反應類型為消去反應；F的結構簡式為，
故答案為：碳碳雙鍵、羥基；消去反應；；
（2）由上述分析可知，G的可能結構為：ClCH₂CH₂CHO或CH₃CH（Cl）CHO，
故答案為：ClCH₂CH₂CHO或CH₃CH（Cl）CHO；
（3）①A與銀氨溶液反應的方程式為：，
②C→D的反應方程式為：，
故答案為：；．

點評：本題考查有機物的推斷，難度中等，注意根據(jù)反應條件及生成的結構確定A的結構是關鍵，再根據(jù)官能團的轉化關系順推判斷，注意掌握官能團的性質(zhì)與轉化．