起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 |
c(NO2)/mol•L-1 | 0.10 | 0.20 | 0.20 |
c(SO2)/mol•L-1 | 0.10 | 0.10 | 0.20 |
分析 I、(1)根據(jù)二甲醚、氫氣的燃燒熱分別為-1455kJ/mol,-285.8kJ/mol寫出熱化學(xué)方程式:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1455kJ/mol①
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ/mol②
將②×6-①可得2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(l)據(jù)此求出△H;
反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{生成物的平衡濃度的冪之積}{反應(yīng)物的平衡濃度的冪之積}$;
(2)等物質(zhì)的量的CO和H2在一定條件下可合成CH3OCH3,同時還產(chǎn)生了一種可參與大氣循環(huán)的無機(jī)化合物,即二氧化碳,據(jù)此寫出化學(xué)方程式;
(3)①由于氫離子移向N極,故N極為正極,M極為負(fù)極,故可燃物CH3OCH3放電生成二氧化碳,結(jié)合酸性環(huán)境來配平;
②該燃料電池的能量利用率為80%,即電池轉(zhuǎn)移電子的80%=電解中轉(zhuǎn)移電子,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算.
II、(1)當(dāng)一個量在平衡之前在變化,而后來不變了,則這個量可以作為平衡的標(biāo)志;
(2)①根據(jù)反應(yīng)中NO2(g)和SO2(g)的起始濃度分別為0.1mol/L,設(shè)在10min達(dá)到平衡時,NO2濃度的該變量為x,根據(jù)三段式結(jié)合平衡常數(shù)來分析;
②由于容器體積相同,故丙中反應(yīng)物的濃度大于甲,據(jù)此分析反應(yīng)速率;由于是氣體體積不變的反應(yīng),故甲和丙為等效平衡,而乙相當(dāng)于是向甲容器中加入NO2,據(jù)此分析.
解答 解:I、(1)根據(jù)二甲醚、氫氣的燃燒熱分別為-1455kJ/mol,-285.8kJ/mol可知熱化學(xué)方程式:
CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1455kJ/mol①
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ/mol②
將②×6-①可得2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(l)△H=(-285.8kJ/mol)×6-(-1455kJ/mol)=-259.8kJ•mol-1;
反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{生成物的平衡濃度的冪之積}{反應(yīng)物的平衡濃度的冪之積}$=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$;
故答案為:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(l)△H=-259.8kJ•mol-1;$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$;
(2)等物質(zhì)的量的CO和H2在一定條件下可合成CH3OCH3,同時還產(chǎn)生了一種可參與大氣循環(huán)的無機(jī)化合物,即二氧化碳,故化學(xué)方程式為:3CO+3H2=CH3OCH3+CO2,故答案為:3CO+3H2=CH3OCH3+CO2;
(3)①由氫離子的移動方向可知,M區(qū)為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+,故答案為:CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+;
②用惰性電極,電解飽和KCl總的電極反應(yīng)式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,pH值變?yōu)?3時,c(OH-)=0.1mol/L,n(OH-)=0.1mol/L×0.5L=0.05mol,
CH3OCH3~12e-~12OH-
46g 12mol
x×80% 0.05mol,
解得x=0.24g,
故答案為:0.24.
故答案為:0.24g;
II、(1)a.由于反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),且全部是氣體,故體系內(nèi)混合氣體的密度一直保持不變,故不能作為平衡的標(biāo)志,故a錯誤;
b.反應(yīng)中v(NO2)正=v(SO3)正一直存在,而只有平衡時才有v(SO3)正=v(SO3)逆,故只有平衡時才有v(NO2)正=v(SO3)逆,故當(dāng)v(NO2)正=v(SO3)逆時
,反應(yīng)達(dá)平衡,故b正確;
c.由于反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),故容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量一直不變,則總壓強(qiáng)一直保持不變,故不能作為反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志,故c錯誤;
d.在反應(yīng)未平衡前,NO的消耗和生成速率不同,故NO體積分?jǐn)?shù)會改變,當(dāng)NO的體積分?jǐn)?shù)不變時,說明反應(yīng)達(dá)平衡,故d正確.
故選bd.
(2)①根據(jù)反應(yīng)中NO2(g)和SO2(g)的起始濃度分別為0.1mol/L,設(shè)在10min達(dá)到平衡時,NO2濃度的該變量為x,根據(jù)三段式可知:
NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
初始(mol/L):0.1 0.1 0 0
△C:x x x x
平衡:0.1-x 0.1-x x x
根據(jù)平衡常數(shù)為$\frac{9}{4}$可知:$\frac{9}{4}$=$\frac{{x}^{2}}{(0.1-x)^{2}}$ 解得x=0.06mol/L.
則平均速率v(NO2)=$\frac{0.06mol/L}{10min}$=0.006mol/(L•min),故答案為:0.006mol/(L•min);
②由于容器體積相同,且反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),故按照等比加料,達(dá)到的是等效平衡,故甲和丙為等效平衡,即丙中所達(dá)的平衡狀態(tài)和甲相同,而由于丙中反應(yīng)物的濃度大于甲,故反應(yīng)速率比甲快,到達(dá)平衡的時間比10min短;由于甲和丙為等效平衡,故甲、丙中SO2(g)的轉(zhuǎn)化率相等,而乙相當(dāng)于是向甲容器中加入NO2,據(jù)故SO2的轉(zhuǎn)化率大于甲,故三個容器中的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系為a=c<b.故答案為:<;a=c<b.
點(diǎn)評 本題綜合考查了熱化學(xué)方程式的書寫、燃料電池和反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡等問題,綜合性較強(qiáng),是高考的常見題型,應(yīng)注意掌握.
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 苯與Fe、Br2混合 | B. | 氯乙烷和NaOH溶液共熱 | ||
C. | 溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共熱 | D. | 乙烯和溴水反應(yīng) |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在金屬元素與非金屬元素的分界線附近可以尋找制備半導(dǎo)體材料的元素 | |
B. | 在離原子核越近的區(qū)域運(yùn)動的電子,能量越低 | |
C. | 1869年俄國化學(xué)家門捷列夫經(jīng)研究提出了元素周期律,并列出了第一張?jiān)刂芷诒?/td> | |
D. | 因?yàn)橐粋鋁原子比一個鈉原子失去電子數(shù)目多,所以鋁單質(zhì)比鈉單質(zhì)還原性強(qiáng) |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 過程①的提純只有物理過程,過程②通過氧化還原反應(yīng)可產(chǎn)生兩種單質(zhì) | |
B. | 在過程③中將MgCl2•6H2O直接灼燒即可制得純凈無水MgCl2 | |
C. | 過程⑤反應(yīng)后溶液呈強(qiáng)酸性,生產(chǎn)中需解決其對設(shè)備的腐蝕問題 | |
D. | 過程⑥所得的高濃度溴水只需分液即可獲得液溴 |
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 羥基硝酸銨中陽離子的各原子共平面 | |
B. | 羥基硝酸銨易溶于水 | |
C. | 羥基硝酸銨中含有離子鍵和共價鍵 | |
D. | 9.6g羥基硝酸銨中含有0.2mol離子 |
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com