【題目】Cu2O廣泛應用于太陽能電池領域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備Cu2O。
(1)在基態(tài)Cu2+核外電子中,M層的電子運動狀態(tài)有_________種。
(2)Cu2+與OH-反應能生成[Cu(OH)4]2-,[Cu(OH)4]2-中的配位原子為_____(填元素符號)。
(3)[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl取代,能得到兩種不同結構的產物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構型為________。
(4)抗壞血酸的分子結構如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為________;推測抗壞血酸在水中的溶解性:________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。
(5)一個Cu2O晶胞(如圖2)中,Cu原子的數(shù)目為________。
(6)單質銅及鎳都是由_______________鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是_________________________________。
【答案】17 O 平面正方形 sp3、sp2 易溶于水 4 金屬 銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子
【解析】
根據(jù)Cu2+的核外電子排布式,求出M層上的電子數(shù),判斷其運動狀態(tài)種數(shù);根據(jù)配位鍵形成的實質,判斷配原子;根據(jù)[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl取代,能得到兩種不同結構的產物,判斷其空間構型;根據(jù)抗壞血酸的分子結構,求出價層電子對數(shù),由價層電子對互斥理論,判斷碳原子雜化類型;由均攤法求出原子個數(shù)比,根據(jù)化學式判斷Cu原子個數(shù);根據(jù)外圍電子排布,判斷失電子的難易,比較第二電離能的大小。
(1)Cu元素原子核外電子數(shù)為29,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Cu原子失去4s、3d能級的1個電子形成Cu2+,Cu2+的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9,M層上還有17個電子,其運動狀態(tài)有17種;答案為17。
(2)Cu2+與OH-反應能生成[Cu(OH)4]2-,該配離子中Cu2+提供空軌道、O原子提供孤電子對形成配位鍵,所以配原子為O;答案為O。
(3)[Cu(NH3)4]2+中形成4個配位鍵,具有對稱的空間構型,可能為平面正方形或正四面體,若為正四面體,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,只有一種結構,所以應為平面正方形;答案為平面正方形。
(4)該分子中亞甲基、次亞甲基上C原子價層電子對個數(shù)都是4,連接碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的C原子價層電子對個數(shù)是3,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該分子中碳原子的軌道雜化類型,前者為sp3雜化、后者為sp2雜化;抗壞血酸中羥基屬于親水基,能與水分子形成氫鍵,所以抗壞血酸易溶于水;答案為sp3、sp2;易溶于水;
(5)該晶胞中白色球個數(shù)=8×+1=2、黑色球個數(shù)為4,則白色球和黑色球個數(shù)之比=2:4=1:2,根據(jù)其化學式知,白色球表示O原子、黑色球表示Cu原子,則該晶胞中Cu原子數(shù)目為4;答案為4。
(6)單質銅及鎳都屬于金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體;Cu+的外圍電子排布為3d10,呈全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,Ni+的外圍電子排布為3d84s1,Cu+失去電子是3d10上的,Cu+的核外電子排布穩(wěn)定,失去第二個電子更難,Ni+失去電子是4s上的,比較容易,第二電離能就小,因而元素銅的第二電離能高于鎳的第二電離能;答案為金屬,Cu+電子排布呈全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失電子需要能量高,第二電離能數(shù)值大。
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【題目】有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗:
實驗步驟 | 實驗結論 |
(1)稱取A4.5g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。 | A的相對分子質量為:___。 |
(2)將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g。 | A的分子式為:___。 |
(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成1.12LCO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成1.12LH2(標準狀況)。 | 寫出A中含有的官能團___、__。 |
(4)A的核磁共振氫譜如圖: | 綜上所述,A的結構簡式為___。 |
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【題目】乙烯的產量是衡量一個國家石油化工水平的重要標志。聚乙烯是以乙烯為原料合成的一種人們常用的高分子材料。下列有關敘述正確的是( )
A.乙烯合成聚乙烯的反應屬于化合反應
B.乙烯合成聚乙烯的化學方程式是:nCH2=CH2
C.聚乙烯在自然界中很難降解,容易導致“白色污染”
D.聚乙烯是純凈物
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【題目】氟在自然界中常以CaF2的形式存在。
(1)下列關于CaF2的表述正確的是________。
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點高于CaCl2
c.陰陽離子比為2∶1的物質,均與CaF2晶體構型相同
d.CaF2中的化學鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電
(2)CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是_______________(用離子方程式表示)。已知AlF在溶液中可穩(wěn)定存在。
(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子構型為________,其中氧原子的雜化方式為________。
(4)F2與其他鹵素單質反應可以形成鹵素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反應Cl2(g)+3F2(g)===2ClF3(g) ΔH=-313 kJ·mol-1,F(xiàn)—F鍵的鍵能為159 kJ·mol-1,Cl—Cl鍵的鍵能為242 kJ·mol-1,則ClF3中Cl—F鍵的平均鍵能為________kJ·mol-1。ClF3的熔、沸點比BrF3的________(填“高”或“低”)。
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【題目】(1)氨是最重要的氮肥,是產量最大的化工產品之一。在1L密閉容器中,起始投入4mol N2和6mol H2在一定條件下生成NH3,平衡時僅改變溫度測得的數(shù)據(jù)如表所示 (已知:T1<T2)
溫度 | 平衡時NH3的物質的量/mol |
T1 | 3.6 |
T2 | 2 |
①則K1_______K2 (填“>”、“<”或“=”),原因:__________。
②在T2下,經過10s達到化學平衡狀態(tài),則平衡時H2的轉化率為______________。若再同時增加各物質的量為1mol,則該反應的速率v正_____v逆(>或=或<),平衡常數(shù)將______(填“增大”、“減小”或“不變)。
(2)一定溫度下,將3mol A氣體和1mol B氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:
3A(g)+B(g)xC(g),請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
①反應1min時測得剩余1.8mol A,C的濃度為0.4 mol/L,則1min內B的反應速率為______,x為_______。
②若混合氣體起始壓強為P0,10min后達平衡,容器內混合氣體總壓強為P,用P0、P來表示達平衡時反應物A的轉化率a(A)為__________。
③能夠說明該反應達到平衡的標志是___________。
A 容器內混合氣體的密度保持不變
B v(A)=3v(B)
C A、B的濃度之比為3:1
D 單位時間內消耗3 n molA的同時生成n mol B
E 體系的溫度不再變化
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【題目】已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。A、C原子的L能層中都有兩對未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對的電子,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據(jù)以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號________,該能層具有的原子軌道數(shù)為_________。
(2)E2+離子的價層電子排布圖是__________,F原子的電子排布式是__________。
(3)A元素的最高價氧化物對應的水化物中心原子采用的軌道雜化方式為______,B元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為___________。
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們的結構相似,DAB-的電子式為_____________
(5)配合物甲的焰色反應呈紫色,其內界由中心離子E3+與配位體AB-構成,配位數(shù)為6,甲的水溶液可以用于實驗室中E2+離子的定性檢驗,檢驗E2+離子的離子方程式為________________________
(6)某種化合物由D、E、F三種元素組成,其晶胞如圖所示,其化學式為_____。
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【題目】海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,且所含碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如圖所示:
(1)指出制取碘的過程中有關實驗操作的名稱:①__________,②__________。
(2)操作②中可供選擇的有機試劑是_________(填序號)。
A.甲苯、酒精 B.四氯化碳、苯 C.汽油、乙酸 D.汽油、甘油
(3)現(xiàn)需做使海藻灰中的碘離子轉化為有機溶液中的碘單質的實驗,實驗室里有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導管、圓底燒瓶、石棉網以及必要的夾持儀器、藥品,尚缺少的玻璃儀器是__________、___________。
(4)要從碘的苯溶液中提取碘和回收苯,還需要經過蒸餾操作。進行蒸餾操作時,需使用水浴加熱,目的是__________,最后晶態(tài)碘在________中聚集。
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【題目】下圖為某城市某日空氣質量報告,下列敘述與報告內容不相符的是
A. 該日空氣首要污染物是PM10
B. 該日空氣質量等級屬于中度污染
C. 污染物NO2、CO可能主要來源于機動車尾氣
D. PM2.5、PM10指的是懸浮顆粒物,會影響人體健康
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【題目】影響化學反應速率的因素很多,某課外興趣小組用實驗的方法進行探究。
(1)實驗一:取等物質的量濃度等體積H2O2溶液分別進行下列實驗,實驗報告如下表所示。
試回答:
①實驗1、2研究的是__________________________對H2O2分解速率的影響。
②實驗2、3的目的是_______________________________________________。
(2)實驗二:經研究知Cu2+對H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,該小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗;卮鹣嚓P問題:
① 定性分析:如圖甲可通過觀察________________________________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_________________________。
②定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40 mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是__________________________________。
(3)實驗三:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在高錳酸鉀酸性溶液和草酸溶液反應時,發(fā)現(xiàn)開始一段時間,反應速率較慢,溶液褪色不明顯但不久突然褪色,反應速率明顯加快。
①針對上述實驗現(xiàn)象,某同學認為KMnO4與H2C2O4反應是放熱反應,導致溶液溫度升高,反應速率加快。從影響化學反應速率的因素看,你的猜想還可能是_____________________的影響。
②若用實驗證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液試劑外,還需要選擇的試劑最合理的是_________。
A、硫酸鉀 B、硫酸錳 C、水 D、氯化錳
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