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硫酸工業(yè)廢渣的成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3、MgO.以下是從硫酸工業(yè)廢渣中分離提取所需元素的流程.

已知:常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH和Ksp如下.
陽離子Fe3+Al3+Mg2+
開始沉淀時的pH1.93.79.6
沉淀完全時的pH3.25.212.6
氫氧化物的Ksp4.0×10-38 1.8×10-11
 
5.6×10-12
請回答下列問題:
(1)固體A的名稱是
 

(2)實驗室用11.9mol/L的濃鹽酸配置250mL 3.0mol/L的稀鹽酸,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒(或移液管)和膠頭滴管外,還需要的一種儀器是
 

(3)寫出流程圖中,由溶液B生成沉淀C反應的離子方程式
 

(4)從溶液D到固體E過程中需要控制溶液pH=13,如果pH過小,可能導致的結果是
 
.(任寫1點)
(5)溶液F中Mg2+離子的濃度是
 
mol/L.
(6)H溶液中酸式鹽的物質的量是a mol,請計算加入NaOH的質量為
 
g.
考點:物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用,物質的分離、提純的基本方法選擇與應用
專題:
分析:由流程可知,硫酸渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,當向硫酸渣中加過量鹽酸時,二氧化硅和鹽酸不反應,則固體A是二氧化硅,Fe2O3、Al2O3、MgO和鹽酸反應,所以溶液B的溶質是氯化鎂、氯化鐵、氯化鋁、鹽酸;向溶液B中加試劑MgO并調節(jié)溶液的pH值為3.7,結合題意溶液pH=3.7時Fe3+已經沉淀完全,固體C是氫氧化鐵;向溶液D中加入試劑NaOH并調節(jié)溶液的pH值為13,溶液呈強堿性溶液,鋁元素在溶液中以偏鋁酸根離子存在,鎂離子和氫氧根離子生成氫氧化鎂沉淀,所以固體E是氫氧化鎂;溶液F的溶質含有NaAlO2和NaCl,向F溶液中通入過量二氧化碳氣體,NaAlO2和二氧化碳反應生成Al(OH)3沉淀,所以G是Al(OH)3,H為NaHCO3,以此來解答.
解答: 解:由流程可知,硫酸渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,當向硫酸渣中加過量鹽酸時,二氧化硅和鹽酸不反應,則固體A是二氧化硅,Fe2O3、Al2O3、MgO和鹽酸反應,所以溶液B的溶質是氯化鎂、氯化鐵、氯化鋁、鹽酸;向溶液B中加試劑MgO并調節(jié)溶液的pH值為3.7,結合題意溶液pH=3.7時Fe3+已經沉淀完全,固體C是氫氧化鐵;向溶液D中加入試劑①并調節(jié)溶液的pH值為13,溶液呈強堿性溶液,鋁元素在溶液中以偏鋁酸根離子存在,鎂離子和氫氧根離子生成氫氧化鎂沉淀,所以固體E是氫氧化鎂;溶液F的溶質含有NaAlO2和NaCl,向F溶液中通入過量二氧化碳氣體,NaAlO2和二氧化碳反應生成Al(OH)3沉淀,所以G是Al(OH)3,H為NaHCO3,
(1)由上述分析可知,A是二氧化硅,故答案為:二氧化硅;
(2)實驗室用11.9mol/L的濃鹽酸配制250mL3.0mol/L的稀鹽酸,在燒杯中稀釋冷卻轉移到250mL容量瓶中,然后定容,則所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和量筒外,還需要250mL容量瓶;
故答案為:250mL容量瓶;
(3)由上述分析可知,由溶液B生成沉淀C反應的離子方程式為3H2O+3MgO+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3Mg2+,故答案為:3H2O+3MgO+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3Mg2+
(4)在強堿性條件下,鋁元素以偏鋁酸根離子存在,鎂元素以氫氧化鎂存在,當溶液的pH=13時,溶液呈強堿性,如果pH過小,可能導致的后果是鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全等,
故答案為:鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全等;
(5)c(Mg2+)=
Ksp
c2(OH-)
=
5.6×10-12
(0.1)2
=5.6×10-10 mol/L,故答案為:5.6×10-10 mol/L;
(6)由NaAlO2+CO2+H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3及Na元素守恒可知,H溶液中酸式鹽的物質的量是a mol,則NaOH的物質的量為amol,其質量為40g/mol×amol=40ag,
故答案為:40a.
點評:本題考查混合物分離提純的綜合應用,為高頻考點,涉及流程分析、溶液配制、離子反應、計算等,把握流程分析及發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,綜合性較強,題目難度中等.
練習冊系列答案
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下列離子方程式正確的是( 。
A、等物質的量的Ba(OH)2與明礬[KAl(SO42?12H2O]加入足量水中:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO42-═3BaSO4↓+2Al(OH)3
B、Fe(OH)3溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
C、H218O中投入Na2O2固體:2H218O+2Na2O2═4OH-+4Na++18O2
D、(NH42Fe(SO42溶液與過量NaOH溶液反應制Fe(OH)2:Fe2++2OH-═Fe(OH)2

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香豆素是重要的香料、醫(yī)藥中間體.某研究小組設計的合成香豆素路線如下:
提示:2CH3CHO+(CH3CO)2O
KAc
2CH3CH=CHCOOH+H2O

(1)A→B的化學方程式為
 

(2)D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有
 
個.反應⑤的有機反應類型是
 
反應.H的結構簡式為
 

(3)已知芳香族化合物I是G的同分異構體,且I的苯環(huán)上只有一個取代基.則I的結構簡式可能為
 

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原油價格的下跌,加劇能源的過度開采,因此更要開展汽油的有機合成的研究.以下是一種合成汽油的路線:

已知:

(1 )在反應①-⑥中,屬于加成反應的是
 
,B 的分子式為
 

(2 )A 中官能團名稱為
 
,CCS 法命名 E 的名稱為
 

(3 )寫出下列反應方程式
E→F
 
;
H→G
 

(4 )H 也能與NaOH 溶液反應,其反應方程式為:
 

(5 )D 的核磁共振氫譜有
 
組吸收峰.

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科目:高中化學 來源: 題型:

某大型精煉銅廠,在電解銅的陽極泥中含有 3-14% Se 元素,(Se和S同主族化學性質相似)以Se單質、Cu2Se存在,還含有稀有金屬及貴金屬.人體缺乏Se就會得“克山病”,Se 也是制光電池的一種原料.從陽極泥中提取Se 的流程如下:

(1)流程②的目的是
 
.流程④操作用到的玻璃儀器有燒杯、
 
.H2SeO3與SO2的離子反應方程式為
 

(2)上述工業(yè)提取 Se 的流程中,SeO2、H2SO4 (濃)、SO2 的氧化性由強到弱的順序是
 
.工業(yè)提取 Se 的流程中,可循環(huán)利用的物質是
 

(3)稱取5.000g 電解銅陽極泥樣品以合適方法溶解,配成 250.00mL 混酸溶液,移取上述溶液25.00mL 于錐形瓶中,加入25.00mL 0.01000mol?L-1 KMnO 4標準溶液{只發(fā)生Se(+4)轉化為Se(+6)}.反應完全后,用 0.05000mol?L-1  Fe2+標準溶液滴至終點,消耗 15.00mL.則電解銅陽極泥中Se 的質量分數為
 
.若用 FeCl2溶液為 Fe2+標準溶液滴至終點,對測定Se 的質量分數結果是否有影響,理由是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

水溶液中能大量共存的一組離子是( 。
A、K+、Ca2+、Cl-、NO3-
B、H+、Fe2+、SO42-、ClO-
C、Na+、Fe3+、Cl-、CO32-
D、K+、NH4+、OH-、SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列離子在溶液中能大量共存的一組是(  )
A、K+、H+、ClO-、SO32-
B、Fe3+、Mg2+、NO3-、CO32-
C、Na+、Ca2+、HCO3-、OH-
D、Al3+、NH4+、Cl-、SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:

一定溫度下,在三個體積均為1.0L的恒容密閉容器中,充入一定量的H2和SO2發(fā)生下列反應:
3H2(g)+SO2(g)?2H2O(g)+H2S(g)下列說法正確的是(  )
容器編號溫度/℃起始物質的量/mol平衡物質的量/mol
H2SO2H2SO2
容器Ⅰ3000.30.1/0.02
容器Ⅱ3000.60.2//
容器Ⅲ2400.30.1/0.01
A、該反應正反應為吸熱反應
B、容器Ⅱ達到平衡時SO2的轉化率比容器I小
C、容器Ⅲ達到平衡的時間比容器I短
D、240℃時,該反應的平衡常數為1.08×104L?mol-1

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N2O5是一種新型硝化劑,其性質和制備受到人們的關注,一定溫度下,在2L固定容積的密閉容器中發(fā)生反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0,反應物和部分生成物的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖所示,下列說法中正確的是( 。
A、0~20s內平均反應速率v(N2O5)=0.1mol?(L?s)2
B、10s時,正、逆反應速率相等,達到平衡
C、20s時,正反應速率大于逆反應速率
D、曲線a表示NO2的物質的量隨反應時間的變化

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