6.將水蒸氣通過(guò)紅熱的碳可產(chǎn)生水煤氣,以此產(chǎn)物為原料可生產(chǎn)多種產(chǎn)品.
(1)已知:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol,達(dá)到平衡后,體積不變時(shí),能提高H2O的平衡轉(zhuǎn)化率的措施是AD.
A.升高溫度B.增加碳的用量C.加入催化劑D.用儲(chǔ)氫金屬吸收H2

(2)某些合金可用于儲(chǔ)存氫,金屬儲(chǔ)氫的原理可表示為:M(s)+xH2(g)?MH2(s)△H<0(M表示某種合金).如圖1表示溫度分別為T1、T2時(shí),最大吸氫量與氫氣壓強(qiáng)的關(guān)系,則T1<T2(填“<”、“>”或“=”).
(3)某溫度下,在2L體積不變的密閉容器中將1molCO和2molH2混合發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),測(cè)得不同時(shí)刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如表:
時(shí)間(min)51015202530
壓強(qiáng)比($\frac{{P}_{后}}{{P}_{前}}$)0.980.900.780.660.660.66
反應(yīng)在前10min的平均速率v(H2)=0.015mol•L-1•min-1.達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為51%.
(4)CO可以還原某些金屬氧化物生成金屬單質(zhì)和CO2,如圖2是四種金屬氧化物被CO還原時(shí)1g[$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$)]與溫度(T)的關(guān)系曲線圖.
①其中最易被還原的金屬氧化物是Cu2O(填化學(xué)式).
②700℃時(shí)CO還原Cr2O3反應(yīng)中的平衡常數(shù)k=10-12
(5)水煤氣處理后,獲得的較純H2用于合成氨:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H=-92.4kJ•mol-1.如圖3為不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行合成氨反應(yīng)實(shí)驗(yàn),N2濃度隨時(shí)間變化示意圖.
①與實(shí)驗(yàn)Ⅰ比較,實(shí)驗(yàn)Ⅱ改變的條件為使用催化劑.
②實(shí)驗(yàn)Ⅲ比實(shí)驗(yàn)Ⅰ的溫度要高,其它條件相同,請(qǐng)?jiān)趫D4中畫出實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅲ中NH3濃度隨時(shí)間變化的示意圖
(6)飲用水中的NO3-主要來(lái)自于NH4+,已知在微生物作用下,NH4+經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)被氧化成NO3-,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如圖5.請(qǐng)寫出1molNH4+(aq)的熱化學(xué)方程式NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol.

分析 (1)達(dá)到平衡后,體積不變時(shí),能提高H2O的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(2)在壓強(qiáng)相同的條件下,T1對(duì)應(yīng)的吸氫量大,也就是T2→T1,平衡正向移動(dòng),而正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
(3)溫度、體積不變的可逆反應(yīng)中,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算反應(yīng)后氣體體積的物質(zhì)的量,從而計(jì)算氫氣反應(yīng)的物質(zhì)的量,再根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率;根據(jù)CO反應(yīng)的物質(zhì)的量計(jì)算其轉(zhuǎn)化率,化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算得到;轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
(4)K越大,說(shuō)明反應(yīng)進(jìn)行的程度大,金屬氧化物越易被還原;700℃時(shí)CO還原Cr2O3反應(yīng)為:Cr2O3+3CO?2Cr+3CO2,lg($\frac{1}{K}$)${\;}^{\frac{1}{3}}$=4,所以K=10-12;
(5)①由圖開始,實(shí)驗(yàn)Ⅱ與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛炔蛔,說(shuō)明改變條件速率加快平衡不移動(dòng),結(jié)合反應(yīng)特征與平衡移動(dòng)原理分析;
②實(shí)驗(yàn)Ⅲ的溫度比實(shí)驗(yàn)Ⅰ高,反應(yīng)速率快,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)氨氣的濃度較實(shí)驗(yàn)Ⅰ低,據(jù)此作圖;
(6)結(jié)合圖象根據(jù)蓋斯定律來(lái)計(jì)算反應(yīng)的焓變.

解答 解:(1)達(dá)到平衡后,體積不變時(shí),能提高H2O的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A.升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),故正確;
B.增加碳的用量,平衡都不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
C.加入催化劑,平衡都不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
D.用儲(chǔ)氫金屬吸收H2,減少生成物的濃度平衡正向移動(dòng),故正確;
故選AD;
(2)在壓強(qiáng)相同的條件下,T1對(duì)應(yīng)的吸氫量大,也就是T2→T1,平衡正向移動(dòng),而正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以T2→T1,是降溫,所以T2>T1,故答案為:<;
(3)溫度、體積不變的可逆反應(yīng)中,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,10min,壓強(qiáng)比(P/P)=0.9,則反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量=3mol×0.9=2.7mol,氣體減少的物質(zhì)的量=3mol-2.7mol=0.3mol,根據(jù)氣體減少的物質(zhì)的量與氫氣之間的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量=$\frac{0.3}{2}×2$=0.3mol,0~10min,用H2表示的平均反應(yīng)速率=$\frac{\frac{0.3}{2}}{10}$mol•L-1•min-1=0.015 mol•L-1•min-1;
平衡狀態(tài)壓強(qiáng)比(P/P)=0.66,則反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量=3mol×0.66=1.98mol,氣體減少的物質(zhì)的量=3mol-1.98mol=1.02mol,根據(jù)氣體減少的物質(zhì)的量與氫氣之間的關(guān)系式知參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量$\frac{1.02mol}{2}$=0.51mol,則CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.51mol}{1mol}$×100%=51%,
故答案為:0.015 mol•L-1•min-1;51%;
(4)K越大,金屬氧化物越易被還原,故Cu2O越易被還原;700℃時(shí)CO還原Cr2O3反應(yīng)為:Cr2O3+3CO?2Cr+3CO2,lg($\frac{1}{K}$)${\;}^{\frac{1}{3}}$=4,所以K=10-12,故答案為:①Cu2O;②10-12;
(5)①由圖開始,實(shí)驗(yàn)Ⅱ與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,反應(yīng)速率加快,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛炔蛔,說(shuō)明改變條件速率加快平衡不移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度或增大壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物濃度,可以增大反應(yīng)速率,但平衡發(fā)生移動(dòng),故應(yīng)是使用催化劑,
故答案為:使用催化劑;
②實(shí)驗(yàn)Ⅲ的溫度比實(shí)驗(yàn)Ⅰ高,反應(yīng)速率快,到達(dá)平衡時(shí)間縮短,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)氨氣的濃度較實(shí)驗(yàn)Ⅰ低,故圖象為:,

故答案為:
(6)第一步的熱化學(xué)方程式為NH4+(aq)+1.5O2(g)═NO2-(aq)+2H+(aq)+H2O(l),△H=-273KJ/mol,
第二步的熱化學(xué)方程式為:NO2-(aq)+0.5O2(g)═NO3-(aq),△H=-73KJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律則NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol,
故答案為:NH4+(aq)+2O2(g)═2H+(aq)+H2O(l)+NO3-(aq),△H=-346 kJ/mol.

點(diǎn)評(píng) 題目綜合性較大,涉及反應(yīng)熱計(jì)算、蓋斯定律的應(yīng)用、電極反應(yīng)式書寫、化學(xué)平衡的移動(dòng)、化學(xué)平衡圖象與影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算等,側(cè)重高考?键c(diǎn)與基礎(chǔ)知識(shí)的考查,目難度較大.

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①請(qǐng)寫出用天然氣制備氫氣的化學(xué)方程式:CH4+2H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$CO2+4H2
②寫出合成尿素反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO2+2NH3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$CO(NH22+H2O.
③寫出O2與NH3反應(yīng)生成NH4NO3和H2O的化學(xué)方程式:2NH3+2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$NH4NO3+H2O.
④每生產(chǎn)1mol NH4NO3最少需要NH32mol,而要生產(chǎn)這些NH3又最少需要CH40.75mol.
(2)科學(xué)家已獲得極具理論研究意義的N4分子,其結(jié)構(gòu)為正四面體(如圖2).已知斷裂1molN-N鍵吸收193kJ熱量,斷裂1molN≡N鍵吸收941kJ熱量,則1molN4氣體轉(zhuǎn)化為N2時(shí)要釋放724kJ能量.

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9.芳香族化合物A的分子式為C16H16,能使Br2的CCl4溶液和稀冷KMnO4溶液褪色,在溫和條件下可以跟H2以1:1催化加成;若A用KMnO4酸性溶液氧化,則僅得到一種二元酸B.B分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其原子個(gè)數(shù)比為1:2.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;與A含有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)(包括苯環(huán))、且苯環(huán)上取代基位置和數(shù)量也相同的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括原化合物,不考慮立體異構(gòu)).

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15.下表是A、B兩種有機(jī)物的有關(guān)信息:
AB
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①由C、H兩種元素組成;
②球棍模型為:
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