【題目】肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如圖所示:
已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
+CH3CHO RCH=CHCHO
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請(qǐng)回答:
(1)化合物H中的官能團(tuán)為;
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)G→H的反應(yīng)類型為;
(4)寫出反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式;H→I的反應(yīng)(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由: .
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種.寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡 C.能與溴發(fā)生加成
、 、、 .
【答案】
(1)醛基、碳碳雙鍵
(2);
(3)消去反應(yīng)
(4)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;不能;氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵
(5);
【解析】解:烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L,則Mr(A)=1.25×22.4=28,故A為乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO.乙醛與F發(fā)生信息中反應(yīng)得到G,故F中含有醛基,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲苯與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成D為 ,D發(fā)生發(fā)生水解反應(yīng)生成E為 ,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為 ,結(jié)合信息可知,G為 ,H為 ,I為 ,I發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J為 ,I與甲醇反應(yīng)生成肉桂酸甲酯為 ,(1)由上述分析可知,化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,含有官能團(tuán)有:醛基、碳碳雙鍵, 所以答案是:醛基、碳碳雙鍵;(2)由上述分析可知,肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,
所以答案是: ; ;(3)G→H為 發(fā)生消去反應(yīng)生成 ,
所以答案是:消去反應(yīng);(4)B→C的反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,H→I的反應(yīng)是將醛基氧化為羧基,由于碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能改用酸性高錳酸鉀溶液,
所以答案是:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;不能;氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵;(5)符合下列條件的I( )的同分異構(gòu)體共有5種:A.能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡,結(jié)合A可知,含有甲酸形成的酯基,C.能與溴發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,除 、 外,另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,
所以答案是: ; .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示與對(duì)應(yīng)敘述不相符的是( )
A.反應(yīng)CO+NO2CO2+NO達(dá)平衡后,增大壓強(qiáng)時(shí)反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化
B.反應(yīng)2SO2+O22SO3 達(dá)平衡后,縮小容器體積時(shí)各成分的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化
C.反應(yīng)N2+3H 22NH3△H<0在恒容的容器中,反應(yīng)速率與溫度的關(guān)系
D.反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H>0,溫度分別為T 1、T 2時(shí)水蒸氣含量隨時(shí)間的變化
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A. 樹(shù)狀分類法是唯一能表示物質(zhì)分類的方法
B. 由一種元素組成的物質(zhì)是單質(zhì)
C. 在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)是電解質(zhì)
D. 金剛石、石墨和C60三者互為同素異形體
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如圖所示:
已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
+CH3CHO RCH=CHCHO
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請(qǐng)回答:
(1)化合物H中的官能團(tuán)為;
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)G→H的反應(yīng)類型為;
(4)寫出反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式;H→I的反應(yīng)(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由: .
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種.寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡 C.能與溴發(fā)生加成
、 、、 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)所學(xué)知識(shí)完成下面題目:
(1)硫酸是一種重要的含氧酸.實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸與乙二酸(H2C2O4)晶體花熱,可獲得CO與CO2的混合氣體,再將混合氣體進(jìn)一步通過(guò)(填一種試劑的名稱)即可得純凈干燥的CO.
(2)凈水丸能對(duì)飲用水進(jìn)行快速的殺菌消毒,藥丸通常分內(nèi)外兩層.外層的優(yōu)氯凈 Cl2Na(NCO)3先與水反應(yīng),生成次氯酸起殺菌消毒作用;幾分鐘后,內(nèi)層的亞硫酸鈉(Na2SO3)溶出,可將水中的余氯(次氯酸等)除去;優(yōu)氯凈中氯元素的化合價(jià)為;無(wú)水亞硫酸鈉隔絕空氣加熱到600℃便開(kāi)始分解,分解產(chǎn)物是硫化鈉和另一固體.請(qǐng)寫出無(wú)水亞硫酸鈉受熱分解的反應(yīng)方程式;
(3)某無(wú)機(jī)鹽M是一種優(yōu)良的氧化劑,為確定其化學(xué)式,某小組設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):
已知:
①無(wú)機(jī)鹽M僅由鉀離子和一種含氧酸根組成,其分子中的原子個(gè)數(shù)比為2:1:4;
②如圖中,將1.98g該無(wú)機(jī)鹽溶于水,滴加適量稀硫酸后,再加入1.12g還原鐵粉,恰好完全反應(yīng)得混合溶液N.
③該小組同學(xué)將溶液N分為二等份,分別按路線Ⅰ、路線Ⅱ進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
④在路線Ⅱ中,首先向溶液N中滴加適量KOH至元素X剛好沉淀完全,過(guò)濾后將沉淀在空氣中充分灼燒得純凈的Fe2O3粉末1.20g;再將濾液在一定條件下蒸干,只得到3.48g純凈的不含結(jié)晶水的正鹽W.
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
①由路線Ⅰ的現(xiàn)象可知,溶液N中含有的陽(yáng)離子是;
②由實(shí)驗(yàn)流程圖可推得,含氧酸鹽W的化學(xué)式是;由路線Ⅱ可知,1.98g無(wú)機(jī)鹽M中所含鉀元素的質(zhì)量為g;
③無(wú)機(jī)鹽M與1.12g還原鐵粉恰好完全反應(yīng)生成溶液N的化學(xué)反應(yīng)方程為 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法不正確的是
A.向苯酚的濁液中加入碳酸氫鈉固體,濁液變澄清
B.鐵絲能代替鉑絲來(lái)做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
C.做過(guò)碘升華的圓底燒瓶可以用酒精洗滌
D.CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯,可將氣體直接通入溴水檢驗(yàn),不需除雜試劑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用括號(hào)中注明的方法分離下列各組混合物,其中不正確的是( )
A. 氮?dú)夂脱鯕猓ㄒ夯麴s) B. 食鹽中的沙礫(溶解過(guò)濾)
C. 氫氧化鐵膠體和水(過(guò)濾) D. 花生油和水(分液)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各組離子中,能在溶液中大量共存的是( )
A. H+、NO3-、Cl-、Fe2+B. Na+、Mg2+、SO42-、OH-
C. Cu2+、Ba2+、NO3-、CO32-D. K+、Na+、OH-、Cl-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于同溫同壓下等體積的CO2和CO的敘述:①質(zhì)量相等 ②密度相等 ③所含分子數(shù)相等 ④所含原子個(gè)數(shù)相等,其中正確的是( )
A. ③ B. ②③④ C. ③④ D. ①②③④
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