Question

雙酚A （也稱(chēng)BPA）常被用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯．BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示．
（1）雙酚A中的含氧官能團(tuán)為

 

（填名稱(chēng)）．
（2）下列關(guān)于雙酚A的敘述中，不正確的是

 

（填標(biāo)號(hào)）．
A．遇FeCl₃溶液變色                            
B．可以發(fā)生還原反應(yīng)
C．1mol雙酚A最多可與2mol Br₂反應(yīng)           
D．可與NaOH溶液反應(yīng)
（3）雙酚A的一種合成路線(xiàn)如圖2所示：
①丙烯→A的反應(yīng)類(lèi)型是

 

．   ②B→C的化學(xué)方程式是

 

．
③D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．
（4）雙酚A制取聚碳酸酯的過(guò)程中需要用到碳酸二甲酯（）．有機(jī)物W是碳酸二甲酯的同分異構(gòu)體，W具有如下特征：
�。�只含1個(gè)甲基；ⅱ．能分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)．寫(xiě)出W與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）由結(jié)構(gòu)可知含酚-OH；
（2）結(jié)合酚的性質(zhì)及苯的性質(zhì)分析雙酚A的性質(zhì)；
（3）由合成路線(xiàn)可知，丙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B，B為醇，B發(fā)生催化氧化生成C，C與D（苯酚）反應(yīng)得到雙酚A，結(jié)合雙酚A的結(jié)構(gòu)，可知C為，則B為，A為CH₃CHBrCH₃；
（4）W具有如下特征：�。�只含1個(gè)甲基；ⅱ．能分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則W為CH₃CHOHCOOH，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)．

解答： 解：（1）由結(jié)構(gòu)可知含酚-OH，名稱(chēng)為酚羥基，故答案為：酚羥基；
（2）A．含酚-OH，遇FeCl₃溶液變色，故A正確；
B．含苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，故B正確；
C．酚-OH的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol雙酚A最多可與4mol Br₂反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．含酚-OH，具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)嗎，故D正確；
故答案為：C；
（3）由合成路線(xiàn)可知，丙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B，B為醇，B發(fā)生催化氧化生成C，C與D（苯酚）反應(yīng)得到雙酚A，結(jié)合雙酚A的結(jié)構(gòu)，可知C為，則B為，A為CH₃CHBrCH₃，
①由上述分析可知，丙烯→A為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；
②2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙酮，反應(yīng)化學(xué)方程式是，
故答案為：；
③D為苯酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；
（4）碳酸二甲酯為，其同分異構(gòu)體W具有如下特征：�。�只含1個(gè)甲基；ⅱ．能分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，W為CH₃CHOHCOOH，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)為CH₃CHOHCOOH+CH₃COOH

濃硫酸

△

CH₃CH（OOCCH₃）COOH+H₂O，故答案為：CH₃CHOHCOOH+CH₃COOH

濃硫酸

△

CH₃CH（OOCCH₃）COOH+H₂O．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成及推斷，為高頻考點(diǎn)，把握合成流程中的反應(yīng)、官能團(tuán)變化、同分異構(gòu)體推斷為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與推斷能力的考查，題目難度不大．