【題目】重鉻酸鉀常用作有機合成的氧化劑和催化劑等。由含鉻廢液(主要含Cr3+、Fe3+、K+、SO等)制備K2Cr2O7的流程如圖所示。
已知:I.在酸性條件下,H2O2能將Cr2O還原為Cr3+;
Ⅱ.相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Cr3+ | 4.9 | 6.8 |
Fe3+ | 1.5 | 2.8 |
請回答下列問題:
(1)濾渣①的主要成分__。
(2)加入H2O2的作用是(用離子方程式解釋)__。
(3)加熱的目的是__。
(4)“酸化”過程中發(fā)生反應的離子方程式為__;若該反應的平衡常數(shù)K=4×1014L3·mol-3,已知:“酸化”后溶液中c(Cr2O)=1.6×10-3mol·L-1,則溶液中c(CrO)=__。
(5)“結(jié)晶”后得到K2Cr2O7(M=294g·mol-1)產(chǎn)品0.6000g,將其溶解后用稀H2SO4酸化,再用濃度為0.01000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定,滴定反應為:Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,滴定終點消耗標準溶液的體積為900mL,則產(chǎn)品的純度為__。(計算結(jié)果保留四位有效數(shù)字)
(6)在K2Cr2O7存在下,可利用微生物電化學技術(shù)實現(xiàn)含苯酚(C6H5OH)廢水的有效處理,其工作原理如圖所示。
①負極的電極反應式為__;
②一段時間后,中間室中NaCl溶液的濃度__(填“增大”、“減小”或“不變”)。
【答案】Fe(OH)3和Cr(OH)3 2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO+8H2O 除去過量H2O2,防止將Cr2O還原成Cr3+ 2CrO+2H+Cr2O+H2O 2×10-8mol/L 73.50% C6H5OH+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+ 減小
【解析】
含鉻廢液(主要含Cr3+、Fe3+、K+、SO等)制備K2Cr2O7的流程:廢液與足量KOH反應生成沉淀Cr(OH)3、Fe(OH)3,過濾得到濾渣①Cr(OH)3、Fe(OH)3混合物,除去K+、SO等離子,堿性條件下在濾渣中加入過氧化氫氧化Cr(OH)3生成K2CrO4,過濾除去Fe(OH)3,得到K2CrO4濾液②,加熱除去過量過氧化氫,防止后續(xù)加酸時H2O2能將Cr2O還原為Cr3+,加酸調(diào)pH=1,使K2CrO4溶液轉(zhuǎn)化為K2Cr2O7溶液,蒸發(fā)結(jié)晶得到K2Cr2O7晶體,以此解答該題。
(1)由以上分析可知濾渣①的主要成分是Fe(OH)3和Cr(OH)3;
(2)“氧化”步驟中,堿性條件下,過氧化氫氧化Cr(OH)3生成K2CrO4溶液,反應的離子方程式為2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO+8H2O;
(3)因為在酸性條件下,H2O2能將Cr2O還原為Cr3+,為防止后續(xù)“酸化”步驟中H2O2將Cr2O還原為Cr3+而混入雜質(zhì),所以酸化之前必須除去H2O2,并且H2O2對熱不穩(wěn)定、易分解,通過加熱可除去;
(4)“酸化”過程中發(fā)生反應的離子方程式為2CrO+2H+Cr2O+H2O;酸化”過程中pH=1,即c(H+)=0.1mol/L,反應2CrO+2H+Cr2O+H2O的平衡常數(shù)K===4×1014,解得=2×10-8molL-1;
(5)由反應Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O有n(K2Cr2O7)=n[(NH4)2Fe(SO4)2]=×0.0100mol/L×0.9L=0.0015mol,產(chǎn)品的純度=0.0015mol×294g/mol/0.6000g×100%=73.50%;
(6)①C6H5OH→CO2,則苯酚發(fā)生氧化反應、作負極,結(jié)合電子守恒和電荷守恒有電極反應式C6H5OH+11H2O-28e-=6CO2↑+28H+;
②由于電解質(zhì)NaCl溶液被陽離子交換膜和陰離子交換膜隔離,使Na+和Cl-不能定向移動,所以電池工作時,負極生成的H+透過陽離子交換膜加入NaCl溶液中,正極生成的OH-透過陰離子交換膜進入NaCl溶液中與H+反應生成水,是NaCl溶液濃度減小。
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【題目】下列有關(guān)氣體體積的敘述中,正確的是
A. 一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質(zhì)的體積大小由構(gòu)成氣體的分子大小決定
B. 一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質(zhì)的體積大小由構(gòu)成氣體的分子數(shù)決定
C. 非標準狀況下,1 mol任何氣體的體積不可能為22.4 L
D. 0.5 mol氣體A和0.5 mol氣體B的混合氣體在標準狀況下的體積不一定為22.4 L
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【題目】下列有關(guān)說法正確的是( )
A. 鉛蓄電池的正極反應為PbO2+4H++2e-===Pb2++2H2O
B. 以CO和O2構(gòu)成的堿性燃料電池負極電極反應式為CO+4OH--2e-===CO+2H2O
C. 電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極
D. 工業(yè)上通過電解氯化鈉溶液制備金屬鈉和氯氣
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【題目】下列依據(jù)熱化學方程式得出的結(jié)論正確的是
A. 已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)為放熱反應,則SO2的能量一定高于SO3的能量
B. 若C(石墨,s)=C(金剛石,s) ΔH>0,則石墨比金剛石穩(wěn)定
C. 已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.4 kJ·mol-1,則20.0 g NaOH固體與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量
D. 已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH2,則ΔH1>ΔH2
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【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是
A. 用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-===2Mn2++10CO2↑+8H2O
B. Cl2與FeBr2溶液反應,當n(Cl2):n(FeBr2)=1:1時,2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-
C. 惰性電極電解MgCl2溶液:2Cl+2H2OCl2↑+2OH-+ H2↑
D. 向NaHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液至中性:H++SO42-+Ba2++OH- ===BaSO4↓+H2O
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【題目】在10 L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應X(g)+Y(g) M(g)+N(g),所得實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗 編號 | 溫度/℃ | 起始時物質(zhì)的量/mol | 平衡時物質(zhì)的量/mol | ||
n(X) | n(Y) | n(M) | |||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 | |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 | |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a | |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b | |
下列說法正確的是( )
A. 實驗①中,若5 min時測得n(M)=0.050 mol,則0至5 min時間內(nèi),用N表示的平均反應速率v(N)=1.0×10-2 mol·L-1·min-1
B. 實驗②中,該反應的平衡常數(shù)K=2.0
C. 實驗③中,達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為60%
D. 實驗④中,達到平衡時,b>0.060
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【題目】據(jù)報道,某種以甲醇為原料,以KOH為電解質(zhì)的用于手機的可充電的高效燃料電池,充一次電可連續(xù)使用較長時間。下圖是一個電化學過程的示意圖。已知甲池的總反應式為:2CH3OH+3O2+4KOH2K2CO3+6H2O。
請?zhí)羁眨?/span>
(1)充電時,①燃料電池的負極與電源________極相連。
②陽極的電極反應式為:________________________。
(2)放電時:負極的電極反應式為:__________________。
(3)在此過程中若完全反應,乙池中A極的質(zhì)量增加648 g,則甲池中理論上消耗O2____________L(標準狀況)。
(4)若在常溫常壓下,1 g CH3OH燃料生成CO2和液態(tài)H2O時放熱22.68 kJ,表示該反應的熱化學方程式為:____________________。
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【題目】X、Y、Z、U、W五種短周期非金屬元素,它們的原子半徑與原子序數(shù)有如圖關(guān)系,化合物XZ是水煤氣的主要成分之一,下列說法不正確的是( )
A.U、X、W三種元素最高價含氧酸酸性依次增強
B.由Y、Z和氫三種元素形成的化合物中一定只含共價鍵
C.XZ2與X60的化學鍵類型和晶體類型都相同
D.1molU的氧化物中含4NA個共價鍵
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【題目】為確定乙醇分子(C2H6O)中活潑氫原子個數(shù),采用下列裝置,通過測定乙醇與金屬鈉反應放出氫氣的多少進行計算。
(1)指出實驗裝置中的錯誤:__。
(2)若實驗中用含有少量水的乙醇代替相同質(zhì)量的無水乙醇,相同條件下,測得氫氣的體積將__(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
(3)請指出能使實驗安全、順利進行的關(guān)鍵實驗步驟(至少指出兩個關(guān)鍵步驟)__。
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