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5.現使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g•100mL-1).
Ⅰ.實驗步驟
(1)用酸式滴定管(填儀器名稱)量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉移到100mL容量瓶(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑.
(3)讀取盛裝0.100 0mol•L-1 NaOH 溶液的堿式滴定管的初始讀數.如果液面位置如圖所示,則此時的讀數為0.60mL.
(4)滴定.當溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,并在半分鐘內不褪色時,停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數.重復滴定3次.
Ⅱ.實驗記錄
    滴定次數實驗數據(mL)1234
V(樣品)20.0020.0020.0020.00
V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95
Ⅲ.數據處理與討論
(1)甲同學在處理數據時計算得:
平均消耗的NaOH溶液的體積V=$\frac{15.95+15.00+15.05+14.95}{4}$mL=15.24mL.指出他的計算的不合理之處第一次誤差明顯大,屬異常值,應舍去.按正確數據處理,可得c(市售白醋)=0.45mol•L-1;市售白醋總酸量=0.075g•100mL-1
(2)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結果偏大的是ab填寫序號).
a.堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出.

分析 Ⅰ.(1)根據量取液體體積的精確度以及液體的性質選擇儀器;溶液的定容在對應體積的容量瓶中進行;
(2)醋酸與氫氧化鈉溶液恰好反應時生成醋酸鈉,溶液呈堿性,可用酚酞作指示劑;
(3)根據滴定管的結構與精確度來分析;
(4)滴定終點時溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內不褪色;
Ⅲ.(1)根據數據的合理性求出平均消耗的NaOH溶液的體積,然后根據白醋與NaOH 溶液反應的關系式:CH3COOOH~NaOH來解答;
(2)根據c(待測)=$\frac{c(標注)×V(標準)}{V(待測)}$分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:I.(1)滴定管精確度為0.01ml,醋酸具有酸性能腐蝕橡膠管,所以應選用酸式滴定管量取白醋;用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測白醋溶液;
故答案為:酸式滴定管;容量瓶;
(2)由于醋酸鈉溶液顯示堿性,可用酚酞作指示劑,則用酸式滴定管取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞,
故答案為:酚酞;
(3)滴定管液面的讀數0.60mL;
故答案為:0.60;
(4)NaOH滴定食醋的終點為:溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內不褪色;
故答案為:溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,并在半分鐘內不褪色;
Ⅲ.(1)第1次滴定誤差明顯大,屬異常值,應舍去,3次消耗NaOH溶液的體積為:15.00mL、15.05mL、14.95mL,則NaOH溶液的平均體積為15.00mL;
設10mL市售白醋樣品含有 CH3COOOH xg,則
         CH3COOOH~NaOH
         60                       40
        xg×0.2          0.1000mol/L×0.015L×40g/mol
          x=0.450;
c(市售白醋)=$\frac{0.450g}{\frac{60g/mol}{0.01L}}$=0.75mol•L-1,樣品總酸量$\frac{0.75×60}{10}$=4.50g•100mL-1;
故答案為:第一次誤差明顯大,屬異常值,應舍去;    0.075;  0.45;
(2)a.堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗,標準液濃度降低,造成V(標準)偏大,溶液濃度偏高,故a選;
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,溶液濃度偏高,故b選;
c.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水,對V(標準)無影響,溶液濃度不變,故c不選;
d.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,待測液物質的量偏小,造成V(標準)偏小,溶液濃度偏低,故d不選;
故選:ab.

點評 本題考查了酸堿中和滴定,題目難度不大,注意把握中和滴定的原理、基本操作和誤差分析的方法.

練習冊系列答案
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15.以下說法中正確的是(  )
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B.高錳酸鉀加熱分解是一個熵減小的過程
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B.錐形瓶沾有少量水
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20.室溫下,幾種物質的溶度積常數見下表:
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10.常溫下有關水溶液中的說法正確的是( 。
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17.信息時代產生的大量電子垃圾對環(huán)境構成嚴重威脅.某研究性學習小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含Cu、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并用如下流程制備膽礬晶體(CuSO4•5H2O):

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀1.56.44.2
完全沉淀3.28.96.7
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(3)生成沉淀反應的離子方程式有Fe3++3OHˉ=Fe(OH)3↓.
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A. 準確稱取3.125g膽礬晶體樣品配成100mL溶液;
B. 取10.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,加入過量KI固體,發(fā)生反應:2Cu2++4Iˉ=2CuI↓+I2
C. 繼續(xù)向上述混合物中,逐滴加入0.1000mol•L-1Na2S2O3溶液至恰好完全反應,共消耗12. 00mL Na2S2O3溶液:I2+2S2O32-=2Iˉ+S4O62-,則樣品中膽礬晶體的質量分數96%.

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14.對叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產油溶性酚醛樹脂、穩(wěn)定劑和香料等.實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對叔丁基苯酚.實驗步驟如下:
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步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產物,用石油醚重結晶,得對叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應的化學方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長頸漏斗
(5)本實驗中,對叔丁基苯酚的產率為70.5%.(請保留三位有效數字)

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15.元素周期表中非金屬性強的元素主要位于( 。
A.左、下方區(qū)域B.左、上方區(qū)域C.右、上方區(qū)域D.右、下方區(qū)域

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