17.氯元素是生產(chǎn)生活中常見的非金屬元素
(1)將Cl2通入NaOH溶液中得到以NaClO為有效成分的漂白液,寫出該反應的離子方程式:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(2)使用Cl2為自來水消毒時,會與水中的有機物生成對人體有害的有機氯化物.下列物質(zhì)中可以替代Cl2為自來水殺菌消毒的是ad(填字母序號).
a.臭氧         b.NH3        c.明礬         d.ClO2
(3)生物質(zhì)混煤燃燒是當今能源燃燒利用的最佳方式之一,但生物質(zhì)中氯含量較多,燃燒過程中會形成金屬氯化物(如NaCl)和Cl2等物質(zhì),對金屬爐壁造成腐蝕.
①NaCl和Cl2中化學鍵的類型分別是離子鍵 和共價鍵.
②燃煤過程中生成的SO2會與NaCl等物質(zhì)發(fā)生反應,生成硫酸鹽和Cl2.若生成Cl2 22.4L(標況)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4×6.02×1023,該反應的化學方程式是2NaCl+SO2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+Cl2
③已知:
2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.46kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.84kJ•mol-1
Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H3=-184.60kJ•mol-1
在催化劑作用下,用H2O2(l)可除去上述燃燒過程中產(chǎn)生的Cl2.依據(jù)上述已知反應,寫出該反應的熱化學方程式:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol.
(4)工業(yè)上通過如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體:NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通電}$NaClO3溶液$→_{Ⅱ}^{室溫,KCl}$KClO3晶體,完成Ⅰ中電解過程中陽極的反應式:Cl--6e-+3H2O═ClO-3+6H+
(5)一定條件下,在水溶液中1mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示.
①D是ClO4-(填離子符號).
②B→A+C反應的熱化學方程式為3ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ•mol-1(用離子符號表示).

分析 (1)Cl2通入NaOH溶液,反應生成NaClO、NaCl和水;
(2))替代Cl2為自來水殺菌消毒的物質(zhì)應具有強氧化性;
(3)①NaCl屬于離子化合物,含有離子鍵,Cl2中氯原子之間形成共價鍵;
②由題目信息可知,SO2與NaCl等物質(zhì)生成硫酸鈉和Cl2,根據(jù)S、O原子比例關系可知,應有氧氣參與反應,配平書寫化學方程式;
③發(fā)生反應:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g),
已知①2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.46kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.84kJ•mol-1
③Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H3=-184.60kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×$\frac{1}{2}$+③-②可得:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g),反應熱也進行相應的計算,進而書寫熱化學方程式;
(4)Ⅰ中電解過程中陽極上Cl失去電子;
(5)一定條件下,在水溶液1 mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4,)的能量(kJ)相對大小如圖所示.
①D中Cl元素化合價為+7價,據(jù)此判斷x值;
②B→A+C,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,反應熱=(63kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-117kJ/mol.

解答 解:(1)氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸與水,反應離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O,故答案為:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;
(2)替代Cl2為自來水殺菌消毒的物質(zhì)應具有強氧化性,可以用臭氧、ClO2代替,氨氣不能殺菌消毒、硫酸鋁可以除去懸浮物質(zhì),不能殺菌消毒,故答案為:ad;
(3)①NaCl屬于離子化合物,含有離子鍵,Cl2中氯原子之間形成共價鍵,故答案為:離子鍵;共價鍵;
②由題目信息可知,SO2與NaCl等物質(zhì)生成硫酸鈉和Cl2,根據(jù)S、O原子比例關系可知,應有氧氣參與反應,反應化學方程式為2NaCl+SO2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+Cl2
故答案為:2NaCl+SO2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+Cl2;
③發(fā)生反應:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g),
已知①2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H1=-196.46kJ•mol-1
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.84kJ•mol-1
③Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H3=-184.60kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×$\frac{1}{2}$+③-②可得:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g),△H=(-196.46kJ•mol-1)×$\frac{1}{2}$+(-184.60kJ•mol-1)-(-285.84kJ•mol-1)=+3.01kJ•mol-1,故熱化學方程式為:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol,
故答案為:H2O2(l)+Cl2(g)=2HCl(g)+O2(g)△H=+3.01 kJ/mol;
(4)由NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通電}$NaClO3溶液可知,I中陽極上Cl失去電子,則陽極反應為Cl--6e-+3H2O═ClO-3+6H+,故答案為:Cl--6e-+3H2O═ClO-3+6H+;
(5)①根據(jù)圖象知,D中Cl元素化合價為+7價,所以ClOx-中x為4,則D為ClO4-,故答案為:ClO4-
②B→A+C,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應方程式為3ClO-=ClO3-+2Cl-,△H=(63kJ/mol+2×0kJ/mol)-3×60kJ/mol=-117kJ/mol,所以生成1molC時,放出117kJ熱量,熱化學方程式為3ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ•mol-1,
故答案為:3ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ•mol-1

點評 本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及反應原理,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、蓋斯定律計算反應熱、電解等為解答的關鍵,側(cè)重元素化合物知識及反應原理的綜合考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.硫酸廠用煅燒黃鐵礦(FeS2)來制取硫酸,實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)制備綠礬.
(1)SO2和O2反應制取SO3的反應原理為:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3,在一密閉容器中一定時間內(nèi)達到平衡.
①該反應的平衡常數(shù)表達式為:$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$.
②該反應達到平衡狀態(tài)的標志是BD.
A.v(SO2)═v(SO3)B.混合物的平均相對分子質(zhì)量不變 C.混合氣體質(zhì)量不變 D.各組分的體積分數(shù)不變
(2)某科研單位利用原電池原理,用SO2和O2來制備硫酸,裝置如圖,電極為多孔的材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.
①B電極的電極反應式為SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;
②溶液中H+的移動方向由B極到A極;電池總反應式為2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
(3)測定綠礬產(chǎn)品中含量的實驗步驟:
a.稱取5.7g產(chǎn)品,溶解,配成250mL溶液  
b.量取25mL待測液于錐形瓶中
c.用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積40mL
根據(jù)上述步驟回答下列問題:
①滴定時發(fā)生反應的離子方程式為(完成并配平離子反應方程式).
□Fe2++□MnO${\;}_{4}^{-}$+□8H+--□Fe3++□Mn2++□4H2O
②計算上述產(chǎn)品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分數(shù)為0.975或97.5%.(原子量:Fe----56 O----16 S---32  H---1)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.有下列實驗事實:
①0.1mol•L-1 的NaA溶液呈堿性;
②將0.1mol•L-1 HA溶液加水稀釋100倍,pH變化小于2;
③HA溶液和Na2CO3溶液反應能產(chǎn)生CO2;
④同體積同濃度的鹽酸和HA溶液分別與相同的鋅粒反應,鹽酸反應快.
(1)上述事實中能證明某酸HA為弱電解質(zhì)的是①②④.
(2)為證明HA是弱酸,甲同學提出方案:
用pH試紙測出0.1mol•L-1的HA溶液的pH,即可證明HA是弱酸.
甲同學方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是:測得溶液的pH>1(選填>、<、=).
(3)乙同學又提出一新方案:
1.分別配制pH=l的HA溶液和鹽酸各10mL,均加水稀釋為100mL;
2.分別取兩種稀釋液少許,同時加入相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象即可證明HA是弱酸.
乙同學方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的現(xiàn)象是b(填序號)
a.反應中裝HCl溶液的試管中放出H2的速率快; 
b.反應中裝HA溶液的試管中放出H2的速率快;
c.反應中兩個試管中產(chǎn)生氣體速率一樣快.
(4)若HA、HB均為弱酸,請你設計實驗方案,證明二者酸性的強弱方案一:取同濃度的NaA、NaB溶液分別測其pH的大小,若pH前者大于后者,則證明酸性HA小于HB;
方案二:取等體積、等濃度的HA、HB溶液,分別與足量的顆粒大小相同的鋅粒反應,產(chǎn)生氣泡較快者的酸性較強;
方案三:取相同體積、相同pH的HA、HB溶液,分別加水稀釋相同的倍數(shù)后測定pH,pH變化大者酸性較強.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.已知:
①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):Kap(CaF2)=1.5×10-10
②25℃時,2.0×10-3mol•L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關系,如1圖所示:

請根據(jù)以下信息回答下列問題:
(1)25℃時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=4×10-4
(2)25℃時,將20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HSCN溶液分別與20mL 0.10mol•L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為圖2所示:反應初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應速率較快,反應結束后所得兩溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(3)4.0×10-3mol•L-1HF溶液與4.0×10-4mol•L-1 CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),有(填“有”或“無”)沉淀產(chǎn)生.
(4)已知CH3COONH4溶液為中性,又知CH3COOH溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷NH4HCO3溶液的pH>7(填“>”、“<”或“=”);
將同溫度下等濃度的四種鹽溶液:
A.NH4ClB.NH4SCNC.CH3COONH4          D.NH4HCO3
按(NH4+)由大到小的順序排列是:ABCD(填序號).
按pH由大到小的順序排列是:DCAB(填序號).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--氟卡尼的中間體.
I.已知龍膽酸甲酯結構如圖所示.

(1)下列有關龍膽酸甲酯的描述,不正確的是BD(填字母).
A.能與氯化鐵溶液顯色    B.分子中含有羧基、羥基等官能團
C.能與溴水反應         D.能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳
(2)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是
Ⅱ.已知:RCH2CH(OH)CH3$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{加熱}$RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2
X及其它幾種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關系,且A和B互為同分異構體:

回答以下問題:
(3)上述轉(zhuǎn)化關系中沒有涉及的反應類型是③(填代號).
①加成反應      ②消去反應      ③還原反應      ④氧化反應
(4)符合上述轉(zhuǎn)化關系的X的結構簡式(兩種)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.掌握儀器名稱、組裝及使用方法是中學化學實驗的基礎,如圖為兩套實驗裝置.

(1)寫出下列儀器的名稱:
a.蒸餾燒瓶 b.冷凝管  c.容量瓶
(2)儀器a~e中,使用前必須檢查是否漏水的有c.(填序號)
(3)若利用裝置I分離四氯化碳和酒精的混合物,還缺少的儀器是酒精燈.將儀器補充完整后進行實驗,溫度計水銀球的位置在蒸餾燒瓶支管口處.
冷凝水由g(填f或g)口通入,f口流出.
(4)現(xiàn)需配制0.1mol•L-1NaOH溶液450mL,裝置II是某同學轉(zhuǎn)移溶液的示意圖.
①圖中的錯誤是未用玻璃棒引流.(寫一條)
除了圖中給出的儀器和托盤天平外,為完成實驗還需要的玻璃儀器有:玻璃棒、_膠頭滴管.
②根據(jù)計算得知,所需NaOH的質(zhì)量為2.0g.
③配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)BCAFED.
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
B.準確稱取計算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其充分溶解
C.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度2~3cm處
④配制0.1mol•L-1NaOH溶液的實驗中,如果出現(xiàn)以下操作:
A.稱量時用了生銹的砝碼
B.NaOH在燒杯中溶解后,未冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.往容量瓶轉(zhuǎn)移時,有少量液體濺出
D.未洗滌溶解NaOH的燒杯
E.定容時仰視刻度線
F.容量瓶未干燥即用來配制溶液
G.定容后塞上瓶塞反復搖勻,靜置后,液面不到刻度線,再加水至刻度線
上述操作中所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏大的有(填寫字母)AB.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.實驗室用濃度為98%,密度為1.84g/cm3的濃硫酸配制500ml1.00mol/L的硫酸溶液,回答下列問題(寫出配制過程)
實驗步驟為:
(1)計算(寫出過程)27.2mL
(2)量取
(3)稀釋
(4)移液
(5)洗滌
(6)定容
(2)所需儀器為:50mL量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶和膠頭滴管.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.將海水淡化后,從剩余的濃海水中通過一系列工藝流程可以生產(chǎn)其他產(chǎn)品.
(1)Cl2可以氧化濃海水中的Br-,用空氣吹出Br2,并用純堿吸收.純堿吸收溴的主要反應是Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(化學方程式未配平),則吸收1mol Br2時,該反應轉(zhuǎn)移的電子為$\frac{5}{3}$mol.
(2)精制濃海水可以得到純凈的飽和食鹽水,向其中加入碳酸氫銨可制備碳酸氫鈉.
①NaCl的電子式是
②上述制備碳酸氫鈉的化學方程式是NaCl+NH4HCO3═NaHCO3↓+NH4Cl.
③為測定制得的碳酸氫鈉的純度,可稱量a g碳酸氫鈉樣品(含少量NaCl)溶于足量鹽酸,蒸干溶液后灼燒,剩余固體質(zhì)量為b g.樣品碳酸氫鈉的質(zhì)量分數(shù)是$\frac{84(a-b)}{25.5a}$×100%(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)海水提取鎂的一段工藝流程如圖:
濃海水中的有關成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
①脫硫階段主要反應的離子方程式為Ca2++SO42-═CaSO4↓;
②產(chǎn)品2的化學式為Mg(OH)2;1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為69.6 g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.化學與人類生產(chǎn)和生活密切相關.下列說法不正確的是(  )
A.氧化鋁是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝等實驗儀器
B.一般合金的硬度大于它的純金屬成分,合金的熔點低于它的成分金屬
C.碳酸鈉晶體在干燥空氣里容易逐漸失去結晶水變成碳酸鈉粉末
D.Fe3O4是一種復雜的化合物,俗稱磁性氧化鐵,常用于制作紅色油漆和涂料

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