13.在373k時(shí)把11.5g N2O4氣體通入體積為500ml的真空容器中,立即出現(xiàn)紅棕色.反應(yīng)進(jìn)行到2 s 時(shí),NO2的含量為0.01 mol.進(jìn)行到60 s 時(shí)達(dá)到平衡,此容器內(nèi)混合氣體的密度是氫氣密度的28.75倍,則
(1)開(kāi)始2 s內(nèi)以N2O4表示的化學(xué)反應(yīng)速率為多少?
(2)達(dá)到平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)為開(kāi)始的多少倍?
(3)達(dá)到平衡時(shí),體系中N2O4的物質(zhì)的量為多少?
(4)N2O4的平衡轉(zhuǎn)化率為多少?

分析 11.5g N2O4氣體物質(zhì)的量=$\frac{11.5g}{92g/mol}$=0.125mol,
(1)由N2O4?2NO2,反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),NO2含量為0.01mol,則N2O4減少0.005mol,結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率;
(2)60s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)混合氣體密度是氫氣密度的28.75倍,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為28.75×2=57.5g/mol,
          N2O4?2NO2,
開(kāi)始0.125        0
轉(zhuǎn)化 x    2x
平衡0.125-x  2x
則:$\frac{92g/mol×(0.125mol-x)mol+46g/nol×2xmol}{0.125mol-x+2x}$=57.5g/mol,
解得x=0.075mol,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算;
(3)根據(jù)(2)可知平衡時(shí)體系中N2O4的物質(zhì)的量;
(4)根據(jù)轉(zhuǎn)化率=$\frac{反應(yīng)消耗的物質(zhì)的量}{反應(yīng)前總物質(zhì)的量}$×100%計(jì)算.

解答 解:11.5g N2O4氣體物質(zhì)的量=$\frac{11.5g}{92g/mol}$=0.125mol,
(1)由N2O4?2NO2,反應(yīng)進(jìn)行到2s時(shí),NO2含量為0.01mol,則N2O4減少0.005mol,由v=$\frac{\frac{0.005\\;mol}{0.5L}}{2s}$=0.005 mol•L-1•s-1,
答:開(kāi)始2s內(nèi)以N2O4表示的反應(yīng)速率為0.005 mol•L-1•s-1
(2)60s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)混合氣體密度是氫氣密度的28.75倍,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為28.75×2=57.5g/mol,
                 N2O4 ?2NO2,
開(kāi)始(mol)0.125        0
轉(zhuǎn)化(mol) x            2x
平衡(mol)0.125-x    2x
則$\frac{92g/mol×(0.125mol-x)mol+46g/nol×2xmol}{0.125mol-x+2x}$=57.5g/mol,
解得:x=0.075mol,
開(kāi)始總物質(zhì)的量為0.125mol,平衡時(shí)總物質(zhì)的量為0.125+0.075=0.2mol,
由壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比可知,達(dá)平衡時(shí)體系的壓強(qiáng)是開(kāi)始時(shí)的$\frac{0.2mol}{0.125mol}$=1.6倍,
答:達(dá)平衡時(shí)體系的壓強(qiáng)是開(kāi)始時(shí)的1.6倍;
(3)由(2)的計(jì)算可知,達(dá)到平衡時(shí),體系中N2O4的物質(zhì)的量為:0.125mol-0.075mol=0.05mol,
答:達(dá)到平衡時(shí),體系中N2O4的物質(zhì)的量為0.05mol;
(4)則N2O4的平衡轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.075mol}{0.125mol}$×100%=60%,
答:N2O4的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡及化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,題目難度中等,明確信息中的平均摩爾質(zhì)量的計(jì)算是解答的關(guān)鍵,并熟悉化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算式及化學(xué)平衡三段法計(jì)算即可解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)>Z
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:X>W(wǎng)>Z
C.原子半徑:W>Z>Y>X
D.元素X、Z、W的最高正價(jià)分別與其主族序數(shù)相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.酸式鹽的水溶液一定顯酸性
B.只要酸與堿的物質(zhì)的量濃度和體積分別相等,它們反應(yīng)后的溶液就呈中性
C.純水呈中性是因?yàn)樗衏(H+)和c(OH-)相等
D.NaHCO3與Na2SO4溶液的混合溶液呈中性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點(diǎn)考慮的能源綜合利用方案.最常見(jiàn)的氣化方法為用煤生產(chǎn)水煤氣,而當(dāng)前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH.已知制備甲醇的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)及平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)熱平衡常數(shù)(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)則反應(yīng)△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃時(shí),在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)③開(kāi)始時(shí)只加入CO2、H2,反應(yīng)10min后測(cè)得各組分的濃度如表
物質(zhì)H2CO2CH3OHH2O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
①該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比較正逆反應(yīng)的速率的大。簐>v(填“>、<或=”)
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常數(shù) K3不變(填“增大”“減小”“不變”).如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線(xiàn).

(3)由CO合成甲醇時(shí),CO在250℃、300℃、350℃下達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線(xiàn)如圖2所示,則曲線(xiàn) c 所表示的溫度為350℃.實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
(4)以下有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是AD(填序號(hào)).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3 OH的產(chǎn)率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.N、C、S元素的單質(zhì)及化合物在工農(nóng)業(yè)生成中有著重要的應(yīng)用
Ⅰ、CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.200.6
10.90
20.80
40.20
(1)寫(xiě)出光氣(COCl2)的電子式
(2)上表是T℃時(shí),CO和Cl2的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間(t)的變化情況,用COCl2表示2min內(nèi)的反應(yīng)速率v(COCl2)=0.1mol/(L.min).該溫度下的平衡常數(shù)K=5.
(3)在一容積可變的密閉容器中充入10molCO和20molCl2,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化如圖1所示.
①下列說(shuō)法能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是BD(填字母序號(hào)).
A.Cl2的消耗速率等于COCl2的生成速率
B.Cl2的體積分?jǐn)?shù)不變
C.Cl2的轉(zhuǎn)化率和CO的轉(zhuǎn)化率相等
D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
②比較A、B兩點(diǎn)壓強(qiáng)大小:P(A)<P(B)(填“>”、“<”或“=”)
③若達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為20L.如果反應(yīng)開(kāi)始時(shí)仍充入10molCO和20molCl2,則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積為4L.
Ⅱ.甲醇是一種重要的化工原料,查資料,甲醇的制取可用以下兩種方法:
(1)可用CO和H2制取甲醇:
已知CO、CH3OH和H2的燃燒分別是283kJ/mol、726.83kJ/mol、285.2kJ/mol寫(xiě)出由 CO和H2制取甲醇的熱化學(xué)方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=-126.57kJ/mol.
(2)用電化學(xué)法制。
某模擬植物光合作用的電化學(xué)裝置如圖2,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和甲醇(CH3OH)
①該裝置工作時(shí)H+向b區(qū)移動(dòng)(填“a”或“b”)
②b極上的電極反應(yīng)式為6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.NH3是一種重要的化工原料,也是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物質(zhì)的量之比為1:3在不同溫度和壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng):N2+3H2═2NH3,測(cè)得平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖1.
①為提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,工業(yè)上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常溫條件
b.使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?br />c.將原料氣加壓
d.將氨液化并不斷移出
②圖1中所示的平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.549和0.488時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(用NH3表示)轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬,涉及的相關(guān)反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反應(yīng)②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反應(yīng)③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl較穩(wěn)定,NHCl2不穩(wěn)定易轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓谄渌麠l件一定的情況下,改變$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉對(duì)氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1價(jià)氯元素的含量) 的影響如圖2所示.
①反應(yīng)中氨氮去除效果最佳的$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$值約為1.5.
②a點(diǎn)之前氨氮去除率較低的原因?yàn)镹aClO用量較少,水解生成的少量HClO與NH3主要發(fā)生反應(yīng)①,生成較穩(wěn)定的NH2Cl.
(3)電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備N(xiāo)H4NO3,其工作原理如圖3.
①電解過(guò)程(虛線(xiàn)內(nèi))發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H++3NH4++5NO3-
②將電解生成的HNO3全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則通入的NH3與實(shí)際參加反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量之比至少為1:4.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,則:
(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),且m+n> p(填“>”、“=”或“<”).
(2)減壓時(shí),A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).
(3)若容積不變加入B,則A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率減。
(4)若升高溫度,則平衡常數(shù)k將增大.
(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量不變.
(6)若B是有色物質(zhì),A、C均無(wú)色,則加入C(體積不變)時(shí)混合物顏色變深;而維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),混合物顏色變淺(填“變深”、“變淺”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.芒硝化學(xué)式為Na2SO4•10H2O,無(wú)色晶體,易溶于水,是一種分布很廣泛的硫酸鹽礦物.該小組同學(xué)設(shè)想如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無(wú)論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學(xué)理念.
①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)<(填“>”、“<”或“=”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù).
②制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導(dǎo)出.
③通電開(kāi)始后陰極附近溶液pH會(huì)增大 (填“增大”、“減小”或“不變”).
④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池.已知H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1則該燃料電池工作產(chǎn)生36g H2O時(shí)理論上有571.6kJ的能量轉(zhuǎn)化為電能.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.汽車(chē)尾氣產(chǎn)生的NO2、CO等大氣污染物,可以在催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為無(wú)毒物.其反應(yīng)式可表示為:
2NO2+4CO═N2+4CO2
①用雙線(xiàn)法標(biāo)出上述反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
②該反應(yīng)中氧化劑是NO2,還原劑是CO.

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同步練習(xí)冊(cè)答案