【題目】將少量CuSO4粉末溶于盛有水的試管中得到一種天藍(lán)色溶液,先向試管里的溶液中滴加氨水,首先形成藍(lán)色沉淀。繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液;若加入乙醇溶劑,將析出深藍(lán)色的晶體。

(1)溶液中呈天藍(lán)色微粒的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_______,1 mol該天藍(lán)色微粒所含的σ鍵數(shù)目為________。

(2)加入乙醇的作用是__________

(3)寫(xiě)出藍(lán)色沉淀溶解成深藍(lán)色溶液的離子方程式______________。

(4)得到的深藍(lán)色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,晶體中Cu2+NH3之間的化學(xué)鍵稱(chēng)為_____,提供空軌道的微粒是_______,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是_____,該晶體中配體分子的VSEPR模型為_______

(5)下列說(shuō)法正確的是_________

a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素中電負(fù)性最大的是氮元素

b.氨氣分子和水分子的空間構(gòu)型不同,氨氣分子的鍵角大于水分子的鍵角

c.氨氣極易溶于水,是因?yàn)榘睔夥肿雍退肿又g形成2種不同的氫鍵

【答案】 12NA 降低溶劑的極性,減小[Cu(NH3)4]SO4·H2O的溶解度 Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH- 配位鍵(或共價(jià)健) Cu2+ N 四面體形 bc

【解析】

CuSO4粉末溶于水得到[Cu(H2O)4]2+,水溶液顯藍(lán)色,根據(jù)其中含有的共價(jià)鍵、配位鍵數(shù)目確定化學(xué)鍵總數(shù);向該溶液中加入氨水,首先形成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,當(dāng)氨水過(guò)量時(shí),發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生[Cu(NH3)4]2+深藍(lán)色離子,再加入乙醇溶劑,可以使[Cu(NH3)4]2+形成[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,從溶液中析出,析出深藍(lán)色的晶體為[Cu(NH3)4]SO4·H2O,中心離子與配位體之間形成配位鍵,中心離子提供空軌道,配位體提供孤電子對(duì);根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該晶體中配體分子NH3VSEPR模型;元素的電負(fù)性越大,元素的非金屬性就越強(qiáng);根據(jù)氨分子與水分子的空間構(gòu)型判斷二者鍵角的大;根據(jù)形成氫鍵的元素結(jié)合氨水的構(gòu)成微粒分析判斷。

(1) CuSO4粉末溶于水得到[Cu(H2O)4]2+,其結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為:;在該微粒在含有4個(gè)配位體分子,每個(gè)配位體H2O分子中含有2個(gè)共價(jià)鍵,四個(gè)配位體分子與Cu2+之間形成了四個(gè)配位鍵,則1mol該天藍(lán)色微粒所含的σ鍵數(shù)目為(2×4+4)NA=12NA;

(2)加入乙醇的作用是降低溶劑的極性,減小Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度;

(3)藍(lán)色Cu(OH)2沉淀被過(guò)量氨水溶解形成深藍(lán)色溶液的離子方程式為Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-

(4)得到的深藍(lán)色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,在晶體中中心Cu2+中含有空軌道,配位體NH3N原子上有孤電子對(duì),則Cu2+NH3分子的N原子之間的化學(xué)鍵稱(chēng)為配位鍵,提供空軌道的微粒是Cu2+,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是N原子,該晶體中配體分子NH3的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4,所以VSEPR模型為四面體形;

(5) a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素含有Cu、NO、HS五種元素,元素的非金屬性越大的元素的電負(fù)性也越大,在上述元素中,O元素的非金屬性最強(qiáng),所以其中電負(fù)性最大的是氧元素,a錯(cuò)誤;

b.NH3分子是三角錐形,鍵角是107°18′H2O分子是V形分子,鍵角是104.5°,二者的空間構(gòu)型不同,氨氣分子的鍵角大于水分子的鍵角,b正確;

c.氨氣極易溶于水,是因?yàn)?/span>NH3分子和H2O分子之間形成了N…HO…H兩種不同的氫鍵,c正確;

故合理選項(xiàng)是bc。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于價(jià)電子構(gòu)型3s23p4的描述正確的是(

A. 它的元素符號(hào)為O

B. 它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4

C. 常溫下,可以與H2化合生成液態(tài)化合物

D. 其電子排布圖為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知圖一表示的是可逆反應(yīng) CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)-QQ0)的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系,圖二表示的是可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)+QQ0)的濃度(c)隨時(shí)間 t 的變化情況,下列 說(shuō)法中正確的是

A.圖一 t2 時(shí)刻改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強(qiáng)

B.圖一 t2 時(shí)刻改變的條件可能是通入了 CO 氣體

C.圖二 t1 時(shí)刻改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強(qiáng)

D.圖二 t1 時(shí)刻改變的條件是增大壓強(qiáng),則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將減小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】碘在不同狀態(tài)下(固態(tài)或氣態(tài))與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下所示:

①H2g+ I2?2HIg+948kJ

②H2g+ I2?2HIg-2648kJ

下列判斷正確的是

A.中的I2為固態(tài),中的I2為氣態(tài)

B.②的反應(yīng)物總能量比的反應(yīng)物總能量低

C.①的產(chǎn)物比反應(yīng)的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好

D.1mol 固態(tài)碘升華時(shí)將吸熱17kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】Cl2生產(chǎn)含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生HCl

利用反應(yīng)__HCl(g)+__O2(g)__Cl2(g)+__H2O(g)可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用。

完成下列填空:

1)配平該化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。_____

2)若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成一原電池,則Cl2應(yīng)在_____(填正極負(fù)極)附近逸出。

3)上述反應(yīng)中所有元素原子半徑由大到小的順序?yàn)?/span>_____;與氯元素同族的短周期元素原子最外層電子排布式為____。

4)判斷氯、溴非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是____(選填序號(hào))。

a.熔點(diǎn):Cl2Br2 b.氧化性:Cl2Br2 c.熱穩(wěn)定性:HClHBr d.酸性:HClHBr

5)上述反應(yīng)若在固定體積的密閉容器中發(fā)生,能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的是__(選填序號(hào))

a.2v(HCl)=v(Cl2) b.體系壓強(qiáng)不再改變

c.混合氣體密度不變 d.=K

6)若反應(yīng)容器容積為2L,4molHCl1molO2混合氣體反應(yīng)至8min時(shí),測(cè)得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小了10%,則用HCl表示的該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為___。

7)圖是在4種不同投料比下,溫度對(duì)HCl平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線(=1,2,4,6)

①曲線a對(duì)應(yīng)的投料比____。

②不改變投料比,使曲線b達(dá)到曲線d相同的HCl平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】對(duì)于反應(yīng)N2 + 3H22NH3,下列判斷正確的是(

A.3體積H2和足量N2反應(yīng),必定生成2體積NH3

B.工業(yè)上采用氮?dú)溲h(huán)操作的主要目的是提高H2N2的利用率

C.500℃左右比室溫更有利于向合成氨的方向進(jìn)行

D.其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡必定向右移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________;

(2)丙烯制備聚丙烯化學(xué)方程式:__________________;

(3)2-甲基-13-丁二烯與Br21,4-加成反應(yīng)化學(xué)方程式__________________

(4)名稱(chēng)為:_____________;

(5)反-2-丁烯 ___________________________

(6)有機(jī)物A只由CH,O三種元素組成,常用作有機(jī)合成的中間體,測(cè)得8.4g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成22.0g CO27.2g水,質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜分析表明A中含有-OH和位于分子端的C、H,核磁共振氫譜顯示有3種峰,且峰面積之比為611

①寫(xiě)出A的分子式___________;

②寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的四種不同粒子,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)如果A、B、C、D均是10電子的粒子,請(qǐng)寫(xiě)出:

A的電子式_____________;D的電子式____________;

(2)如果AC18電子的粒子,BD10電子的粒子,請(qǐng)寫(xiě)出:

①AB在溶液中反應(yīng)的離子方程式:____________________________________

根據(jù)上述離子方程式,可判斷CB結(jié)合質(zhì)子的能力大小是(用化學(xué)式或離子符號(hào)表示)________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知某條件下,合成氨反應(yīng)的數(shù)據(jù)如下:

         N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

起始濃度/mol·L1   1.0   3.0     0.2

2s末濃度/mol·L1    0.6   1.8    1.0

4s末濃度/mol·L1    0.4   1.2    1.4

當(dāng)用氨氣濃度的增加來(lái)表示該反應(yīng)的速率時(shí),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 (  )

A. 2s末氨氣的反應(yīng)速率=0.4mol·(L·s)1

B. 2s時(shí)間內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=0.4mol·(L·s)1

C. 4s時(shí)間內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=0.3mol·(L·s)1

D. 2~4s時(shí)間內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率=0.2mol·(L·s)1

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