12.用二氧化氯(ClO2)新型凈水劑替代傳統(tǒng)的凈水劑Cl2,對淡水進行消毒是城市飲用水處理的新技術.
(1)已知ClO2在水處理過程中被還原為Cl-.若以單位質量的氧化劑所得到的電子數(shù)來表示消毒效率,則ClO2、Cl2兩種消毒劑的消毒效率較大的是哪種ClO2.(填化學式)
(2)ClO2的制備方法:
①工業(yè)上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2.寫出該反應的離子方程式,并標出電子轉移的方向和數(shù)目
②實驗室通常以NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2的流程如下:

推測溶液X為NaCl和NaOH溶液.
(3)ClO2是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,實驗室通常用NaOH溶液來吸收ClO2,以減少環(huán)境污染.
若實驗時需要450mL 4mol/L的NaOH溶液,則配制時,需要用托盤天平稱取NaOH的質量為80.0g,所使用的儀器除托盤天平、膠頭滴管、玻璃棒外,還必須有500mL容量瓶、燒杯.配制該溶液時,下列操作會使溶液濃度偏高的是CD.(填字母)
A.稱量固體時動作緩慢
B.容量瓶未干燥立即用來配制溶液
C.NaOH固體溶解后立刻轉移
D.在容量瓶定容時俯視刻度線
E.定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線.

分析 (1)以單位質量的氧化劑所得到的電子數(shù)來表示消毒效率,設質量均為m,消毒效率分別為$\frac{m}{67.5}$×5、$\frac{m}{71}$×2×1;
(2)①Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,本身被還原為氯離子,1個氯氣分子反應得到2個電子;
②由工藝流程轉化關系可知,電解氯化銨與鹽酸混合溶液,生成NCl3與H2,反應方程式為NH4Cl+2HCl═3H2↑+NCl3.NaClO2和NCl3溶液混合反應生成NH3、CO2和X,結合元素化合價變化和電子守恒、原子守恒配平書寫化學方程式確定X;
(3)依據(jù)m=nM計算需要的氫氧化鈉溶質的質量,配制溶液需要天平稱量固體質量,精確到0.1g,若實驗時需要450mL 4mol/L的NaOH溶液,需要取用500ml容量瓶中配制,所使用的儀器除托盤天平、膠頭滴管、玻璃棒外,還含有燒杯和500ml容量瓶,
A.稱量固體時動作緩慢,可能導致氫氧化鈉吸收水蒸氣和空氣中的二氧化碳,導致溶質減小;
B.容量瓶未干燥立即用來配制溶液對配制溶液的結果無影響;
C.NaOH固體溶解后溶液溫度升高,立刻轉移溶液溫度升高,常溫下溶液濃度增大;
D.在容量瓶中定容時俯視容量瓶刻度線,液面倍提高,定容未達到刻度;
E.定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線,溶液濃度減。

解答 解:(1)以單位質量的氧化劑所得到的電子數(shù)來表示消毒效率,設質量均為m,ClO2、Na2FeO4、Cl2三種消毒殺菌劑的消毒效率分別為$\frac{m}{67.5}$×5、$\frac{m}{71}$×2×1,所以由大到小的順序為ClO2>Cl2,即消毒效率較大的是ClO2,
故答案為:ClO2;
(2)①Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,本身被還原為氯離子,1個氯氣分子反應得到2個電子,因此離子方程式、電子轉移的方向和數(shù)目表示為
故答案為:;
②由工藝流程轉化關系可知,電解氯化銨與鹽酸混合溶液,生成NCl3與H2,反應方程式為NH4Cl+2HCl═3H2↑+NCl3.NaClO2和NCl3溶液混合反應生成NH3、CO2和X,N元素化合價+6價變化為-3價,氯元素化合價降低1,電子轉移總數(shù)為6,化學方程式為:6ClO2-+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3Cl-+3OH-,所以X為NaCl和NaOH溶液,
故答案為:NaCl和NaOH溶液;
(3)實驗時需要450mL 4mol/L的NaOH溶液,需要取用500ml容量瓶中配制,配制溶液需要天平稱量固體質量,精確到0.1g,依據(jù)m=nM計算需要的氫氧化鈉溶質的質量=0.5L×4mol/L×40g/mol=80.0g,若實驗時需要450mL 4mol/L的NaOH溶液,需要取用500ml容量瓶中配制,所使用的儀器除托盤天平、膠頭滴管、玻璃棒外,還含有燒杯和500ml容量瓶,
A.稱量固體時動作緩慢,可能導致氫氧化鈉吸收水蒸氣和空氣中的二氧化碳,導致溶質減小,測定結果偏低,故A錯誤;
B.最后配制溶液需要加入水定容,容量瓶未干燥立即用來配制溶液對配制溶液的結果無影響,故B錯誤;
C.NaOH固體溶解后溶液溫度升高,立刻轉移溶液溫度升高,常溫下液面未達到刻度,溶液濃度增大,故C正確;
D.在容量瓶中定容時俯視容量瓶刻度線,液面倍提高,定容未達到刻度,溶液濃度增大,故D正確;
E.定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線,水加入超出刻度線,溶液濃度減小,故E錯誤;
故選CD.
故答案為:80.0;500mL容量瓶、燒杯;CD.

點評 本題考查了氧化還原反應電子轉移,電子守恒計算分析,化學方程式書寫,溶液配制方法和過程分析應用,側重學生綜合應用能力和分析能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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2.將4mol A氣體和2mol B氣體在2L 的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)?2C(g)若經(jīng)2s 后測得C的濃度為0.6mol•L-1 現(xiàn)有下列幾種說法其中不正確的是(  )
A.用物質A表示的反應的平均速率為0.3 mol•L-1•s-1
B.2s時的壓強是起始時的1.1倍
C.2s時物質A的轉化率為30%
D.2s時物質B的濃度為0.7mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.無水AlCl3是一種重要的有機合成催化劑,該物質在183℃時升華,遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧.某中學化學興趣小組擬利用中學常見儀器設計實驗制備無水AlCl3,實驗裝置如圖所示.

請回答下列問題:
(1)制備實驗開始時,先檢查裝置的氣密性,接下來的操作依次是acbd.
a.加入MnO2粉末        b.點燃A中酒精燈    c.加入濃鹽酸       d.點燃D處酒精燈
(2)寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)裝置B中的試劑是飽和食鹽水,其作用是:除去氯氣中的氯化氫氣體.
(4)該裝置存在主要安全隱患是D、E間導管易發(fā)生堵塞.
(5)甲同學認為F和G可以用一種儀器替代,且加入一種藥品即可達到相同效果,這種藥品可以是堿石灰或氧化鈣.
(6)E中得到少量白色粉末,打開軟木塞后可明顯觀察到錐形瓶中有白霧生成,用化學方程式表示其原因AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑.

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20.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實驗室合成己二酸的原理、有關數(shù)據(jù)及裝置示意圖如圖表:

物質密度(g/cm3熔點沸點溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時1.44g,25℃時2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實驗步驟如下:
Ⅰ.在三口燒瓶中加入16mL 50%的硝酸(密度為l.3lg/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動三口燒瓶,觀察到有紅棕色氣體放出時再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應溫度在60℃~65℃之間.
Ⅲ.當環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃一90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過濾、洗滌、干燥、稱重.
請回答下列問題:
(1)本實驗所用50%的硝酸物質的量濃度為10.4 mol/L.滴液漏斗的細支管a的作用是平衡滴液漏斗與三口燒瓶內的氣壓,使環(huán)己醇能夠順利流下.
(2)儀器b的名稱為球形冷凝管(或冷凝管).,使用時要從下口(填“上口”或“下口”)通入冷水.
(3)NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空氣,溶液上方倒扣的漏斗作用是防止液體倒吸.
(4)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時,反應溫度迅速上升,為使反應溫度不致過高,必要時可采取的措施是將三口燒瓶置于冷水浴中.
(5)進行該實驗時要控制好環(huán)己醇的滴入速率,防止反應過于劇烈,否則可能造成較嚴重的后果,試列舉兩條可能的后果:反應液暴沸沖出冷凝管;放熱過多可能引起爆炸;產(chǎn)生的二氧化氮氣體來不及被堿液吸收而外逸到空氣中.
(6)為了除去可能的雜質和減少產(chǎn)品損失,可分別用冰水和苯洗滌晶體.

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7.汽車作為一種現(xiàn)代交通工具正在進入千家萬戶,汽車尾氣中含有CO、NO2等有毒氣體,其污染問題也成為當今社會急需解決的問題.
Ⅰ.對汽車加裝尾氣凈化裝置,可使CO、NOx有毒氣體相互反應轉化為無毒氣體.2xCO+2NOx═2xCO2+N2.當轉移電子物質的量為0.8x mol時,該反應生成4.48LLN2(標準狀況下).
Ⅱ.一氧化碳是一種用途相當廣泛的化工基礎原料.可以還原金屬氧化物,可以用來合成很多有機物如甲醇(CH3OH)、二甲醚(CH3OCH3)等,還可以作燃料.
(1)在壓強為0.1MPa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0;
①該反應的平衡常數(shù)表達式為$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$.
②若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是BD.
A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離  C.充入He,使體系總壓強增大 D.再充入1molCO和3molH2
(2)已知:①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
則3CO(g)+3H2(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.1KJ•mol-1
(3)CO-空氣燃料電池中使用的電解質是摻雜Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O2-.該電池負極的電極反應式為CO-2e-+O2-=CO2
(4)甲醇也是新能源電池的燃料,但它對水質會造成一定的污染.有一種電化學法可消除這種污染.其原理是:2滴甲醇,1mL1.0mol•L-1硫酸,4mL0.1mol•L-1硫酸鈷(CoSO4)混合溶液,插上兩根惰性電極,通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用如圖裝置模擬上述過程:
①檢驗電解時產(chǎn)生的CO2氣體,井穴板穴孔內應盛放澄清石灰水溶液.
②寫出凈化甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

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17.將質量比為15:7的NO和N2混合,則混合氣體中NO和N2的物質的量之比為2:1;氧原子和氮原子的個數(shù)之比為1:2; 3mol該混合氣體在標準狀況下的體積為67.2L.

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4.設NA為阿伏加德羅常數(shù),已知a g某氣體中含分子數(shù)為b,且該氣體的摩爾質量為$\frac{a{N}_{A}}$g/mol.

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1.下列方程式中,屬于水解反應的是( 。
A.CO+H2O?CO2+H2B.H2PO4-+H2O?HPO42-+H3O+
C.Cl-+H2O?HCl+OH-D.HS-+H2O?H2S+OH-

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2.某;瘜W小組學生利用如圖所示裝置進行“乙二酸(俗名草酸)晶體受熱分解”的實驗,并驗證分解產(chǎn)物中有CO2和CO.(圖中夾持裝置及尾氣處理裝置均已略去)

(1)裝置C中盛放NaOH溶液的作用是吸收乙二酸晶體受熱分解生成的二氧化碳
(2)①證明分解產(chǎn)物中有CO2的現(xiàn)象是裝置B中澄清石灰水變渾濁
②證明分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是裝置D中澄清石灰水不變渾濁,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體,裝置G中澄清石灰水變渾濁
(3)實驗結束后,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體.簡述檢驗紅色固體中是否含有Cu2O的實驗方法(已知Cu2O溶于稀硫酸生成銅單質和硫酸銅):取少量固體與試管中,加稀硫酸,若溶液變藍色,說明有Cu2O,若溶液不變色,則不含有Cu2O
(4)①草酸和草酸鈉(Na2C2O4)可以在酸性條件下被KMnO4、MnO2氧化.KMnO4和草酸鈉在稀硫酸中反應的離子方程式是2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②實驗室常用草酸鈉標定KMnO4溶液.操作如下:準確稱取0.2000g草酸鈉,放入錐形瓶中,加100mL稀硫酸溶解,用配置好的KMnO4溶液滴定.當加入1滴KMnO4溶液后,錐形瓶中溶液立即由無色變?yōu)樽霞t色,且30s不褪色,即達到滴定終點.重復上述滴定操作三次,實驗數(shù)據(jù)如下表所示.
滴定前第一次終點第二次終點第三次終點
滴定管
液面刻度
0.00mL16.02mL16.00mL16.01mL
KMnO4溶液的物質的量濃度的計算式是c(KMnO4)=$\frac{0.2000g×2mol}{5mol×134g/mol×0.01601L}$.

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