2.新型鋰離子電池在新能源的開(kāi)發(fā)中占有重要地位,可用作節(jié)能環(huán)保電動(dòng)汽車(chē)的動(dòng)力電池.磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料,它的制備方法如下:
方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3COO)2Fe]、磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時(shí)生成的乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出.
方法二:將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽(yáng)極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀.沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰.
方法三:某化工廠以鐵紅、鋰輝石LiAl(SiO32(含少量Ca2+、Mg2+的鹽)、碳粉等原料來(lái)生產(chǎn)磷酸亞鐵鋰.其主要工藝流程如圖:

已知:2LiAl(SiO32+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O↓
溫度/℃20406080
溶解度(Li2CO3)/g1.331.171.010.85
溶解度(Li2SO4)/g34.232.831.930.7
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有H2OCO2、NH3(填化學(xué)式)等氣體生成.
(2)在方法二中,陽(yáng)極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為Fe+H2PO4-+Li+-2e-=LiFePO4+2H+
(3)在方法三中,從濾渣Ⅰ中可分離出Al2O3,如圖所示.

①請(qǐng)寫(xiě)出生成沉淀的離子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
②濾渣Ⅱ的主要成分是:Mg(OH)2、CaCO3(填化學(xué)式).
③寫(xiě)出在高溫下生成磷酸亞鐵鋰的化學(xué)方程式2FePO4+Li2CO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2LiFePO4+3CO↑.
(4)在鋰離子電池中,需要一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì),該有機(jī)聚合物的單體之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:,寫(xiě)出該單體與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)磷酸鐵鋰動(dòng)力電池(簡(jiǎn)稱(chēng)LFP)是一種高效、長(zhǎng)壽命的二次電池,其工作原理為:C6Li+FePO4$?_{充電}^{放電}$C6Li(1-x)+(1-x)FePO4+xLiFePO4,電池充電時(shí),陽(yáng)極中的Li+通過(guò)聚合物隔膜向陰極遷移;在放電時(shí),負(fù)極中Li+的通過(guò)隔膜向正極遷移.充電時(shí)的陰極反應(yīng)式C6Li(1-x)+xLi++xe-═C6Li,若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重12.8g,則電池中經(jīng)過(guò)聚合物隔膜的Li+數(shù)目為0.4NA

分析 方法三:2LiAl(SiO32+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O↓,冷卻加水過(guò)濾得到濾液I和濾渣I,濾渣中含有Al2O3•4SiO2•H2O↓,濾液中含有Li2SO4、MgSO4、CaSO4,向?yàn)V液中加入NaOH、Na2CO3,鎂離子和NaOH反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,鈣離子和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以濾渣II為Mg(OH)2、CaCO3,濾液中含有硫酸鋰,向?yàn)V液中加入飽和碳酸鈉得到碳酸鋰沉淀,鐵和磷酸反應(yīng)生成磷酸鐵,C、磷酸鐵和碳酸鋰在高溫下反應(yīng)生成LiFePO4;
(1)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有H2O,該反應(yīng)中銨根離子生成氨氣、碳酸根離子生成二氧化碳;
(2)在方法二中,陽(yáng)極上Fe失電子和磷酸二氫根離子、鋰離子反應(yīng)生成磷酸亞鐵鋰;
(3)在方法三中,從濾渣Ⅰ溶于酸得到鋁離子,氫氧化鋁不溶于弱堿但能溶于強(qiáng)堿,所以a為氨水,向溶液中加入氨水得到Al(OH)3沉淀,灼燒Al(OH)3沉淀得到Al2O3;
①鋁離子和一水合氨反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀;
②濾渣Ⅱ的主要成分是:Mg(OH)2、CaCO3;
③在高溫下生成磷酸亞鐵鋰,根據(jù)反應(yīng)物、生成物和反應(yīng)條件書(shū)寫(xiě)方程式;
(4)中含有酯基,能和NaOH反應(yīng)生成酸式鹽和醇;
(5)磷酸鐵鋰動(dòng)力電池(簡(jiǎn)稱(chēng)LFP)工作原理為:C6Li+FePO4$?_{充電}^{放電}$C6Li(1-x)+(1-x)FePO4+xLiFePO4,充電時(shí)的陰極上C6Li(1-x)得電子發(fā)生還原反應(yīng),若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重12.8g,則陰極析出n(Cu)=$\frac{12.8g}{64g/mol}$=0.2mol,銅離子得到的電子為0.4mol,則電池中通過(guò)聚合物隔膜的Li+數(shù)目為0.4NA

解答 解:方法三:2LiAl(SiO32+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O↓,冷卻加水過(guò)濾得到濾液I和濾渣I,濾渣中含有Al2O3•4SiO2•H2O↓,濾液中含有Li2SO4、MgSO4、CaSO4,向?yàn)V液中加入NaOH、Na2CO3,鎂離子和NaOH反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,鈣離子和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以濾渣II為Mg(OH)2、CaCO3,濾液中含有硫酸鋰,向?yàn)V液中加入飽和碳酸鈉得到碳酸鋰沉淀,鐵和磷酸反應(yīng)生成磷酸鐵,C、磷酸鐵和碳酸鋰在高溫下反應(yīng)生成LiFePO4;
(1)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有H2O,該反應(yīng)中銨根離子生成氨氣、碳酸根離子生成二氧化碳,所以生成的物質(zhì)中還含有的氣體是CO2、NH3,故答案為:CO2、NH3;
(2)在方法二中,陽(yáng)極上Fe失電子和磷酸二氫根離子、鋰離子反應(yīng)生成磷酸亞鐵鋰,電極反應(yīng)式為Fe+H2PO4-+Li+-2e-=LiFePO4+2H+,
故答案為:Fe+H2PO4-+Li+-2e-=LiFePO4+2H+
(3)在方法三中,從濾渣Ⅰ溶于酸得到鋁離子,氫氧化鋁不溶于弱堿但能溶于強(qiáng)堿,所以a為氨水,向溶液中加入氨水得到Al(OH)3沉淀,灼燒Al(OH)3沉淀得到Al2O3;
①鋁離子和一水合氨反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故答案為:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;
②濾渣Ⅱ的主要成分是:Mg(OH)2、CaCO3,故答案為:Mg(OH)2、CaCO3
③在高溫下生成磷酸亞鐵鋰,根據(jù)反應(yīng)物、生成物和反應(yīng)條件書(shū)寫(xiě)方程式為2FePO4+Li2CO3+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2LiFePO4+3CO↑,
故答案為:2FePO4+Li2CO3+2C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2LiFePO4+3CO↑;
(4)中含有酯基,能和NaOH反應(yīng)生成酸式鹽和醇,反應(yīng)方程式為,故答案為:;
(5)磷酸鐵鋰動(dòng)力電池(簡(jiǎn)稱(chēng)LFP)工作原理為:C6Li+FePO4$?_{充電}^{放電}$C6Li(1-x)+(1-x)FePO4+xLiFePO4,充電時(shí)的陰極上C6Li(1-x)得電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極反應(yīng)式為C6Li(1-x)+xLi++xe-═C6Li,若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重12.8g,則陰極析出n(Cu)=$\frac{12.8g}{64g/mol}$=0.2mol,銅離子得到的電子物質(zhì)的量=0.2mol×2=0.4mol,根據(jù)電荷守恒則電池中通過(guò)聚合物隔膜的Li+數(shù)目為0.4NA,
故答案為:C6Li(1-x)+xLi++xe-═C6Li; 0.4NA

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離和提純,綜合性較強(qiáng),涉及原電池原理、有機(jī)物性質(zhì)、物質(zhì)分離和提純?cè)噭┑倪x取等知識(shí)點(diǎn),明確化學(xué)反應(yīng)原理、物質(zhì)性質(zhì)及性質(zhì)差異性是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算及綜合知識(shí)運(yùn)用能力,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.溴化氫是一種有辛辣刺激氣味的無(wú)色氣體,易溶于水、乙醇,在醫(yī)藥上還可以用來(lái)合成鎮(zhèn)咳類(lèi)非處方藥物(如分子式為C18H25NO•HBr的氫溴酸右美沙芬等).氫溴酸是溴化氫的水溶液.某研究單位模擬工業(yè)制備氫溴酸的流程如下:

請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)混合①中反應(yīng)的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(2)操作Ⅱ的名稱(chēng)是過(guò)濾.
(3)混合①中使用冰水的目的是降低體系溫度,防止溴蒸發(fā),使反應(yīng)完全;
混合②中加入適量Na2SO3的目的是除去粗品中未反應(yīng)完的溴.
(4)純凈的氫溴酸應(yīng)為無(wú)色液體,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中制得的氫溴酸(工業(yè)氫溴酸)帶有淡淡的黃色,于是研究人員甲和乙分別設(shè)計(jì)了簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)加以探究:
①甲推測(cè)工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因?yàn)楹蠪e3+,用于證明該推測(cè)所用的試劑為KSCN溶液;
②乙推測(cè)工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因?yàn)楹蠦r2,用于證明該推測(cè)所用的試劑為CCl4
(5)完成操作Ⅱ之前向混合液中加入了少量Ba(OH)2,能否用BaCl2或Ba(NO32代替Ba(OH)2?否(填“能”或“否”),原因是會(huì)引入HCl或HNO3雜質(zhì),而使制備的氫溴酸不存(若前一空填“能”,此處不作答).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列溶液中不能區(qū)別SO2和CO2氣體的是( 。
①石灰水  ②酸性KMnO4溶液  ③溴水  ④用硝酸酸化的Ba(NO32溶液  ⑤品紅溶液.
A.①②③⑤B.②③④⑤C.只有①D.①②

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類(lèi)似于石墨(如圖),每個(gè)碳原子通過(guò)sp2雜化與周?chē)荚映涉I.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯

已知:
密度(g/cm3熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性
環(huán)己醇0.9625161能溶于水
環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lml濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品.
①A采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是均勻受熱,容易控制反應(yīng)溫度.
②試管C置于冰水浴中的目的是試管C置于冰水浴中.
(2)制備精品  ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層(填上或下),分液后用c(填字母,單選)洗滌.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4     c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從g口進(jìn)入(填g或f).蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是生石灰吸收水分,便于蒸餾出更純凈的產(chǎn)品.
③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在83℃左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是c(填字母,單選).
a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品      
b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了
c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高錳酸鉀溶液     b.用金屬鈉     c.測(cè)定沸點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛地用作有機(jī)合成催化劑.實(shí)驗(yàn)室中以粗銅(含雜質(zhì)Fe)為原料,一種制備銅的氯化物的流程如圖1.

按要求回答下列問(wèn)題:
(1)操作①的名稱(chēng)是過(guò)濾,檢驗(yàn)溶液2中是否含有雜質(zhì)離子的試劑是KSCN溶液或苯酚.
(2)上述流程中,所得固體K需要加稀鹽酸溶解,其理由是抑制氯化銅、氯化鐵水解;
溶液1可加試劑X用于調(diào)節(jié)pH,以除去雜質(zhì),試劑 X和固體J分別是(填序號(hào))c.
a.NaOH   Fe(OH)b.NH3•H2O  Fe(OH)2
c.CuO    Fe(OH)3  d.CuSO4     Cu(OH)2
(3)反應(yīng)②是向溶液2中通入一定量的SO2,加熱一段時(shí)間后生成CuCl白色沉淀.寫(xiě)出制備CuCl的離子方程式:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl↓+4H++SO42-
(4)如圖2所示將氯氣從a通入與粗銅反應(yīng)(鐵架臺(tái)、鐵夾、酒精燈省略),
①反應(yīng)時(shí),盛粗銅粉的試管中的現(xiàn)象是產(chǎn)生大量棕黃色煙.
②反應(yīng)后,盛有NaOH溶液的廣口瓶中溶液具有漂白、消毒作用,若用鋼鐵(含F(xiàn)e、C)制品盛裝該溶液會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鋼鐵制品表面生成紅褐色沉淀,溶液會(huì)失去漂白、殺菌消毒功效.該電化學(xué)腐蝕過(guò)程中的正極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

14.難溶性雜鹵石(K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡
K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(g)?2Ca2++2K++Mg2++4SO${\;}_{4}^{2-}$+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如圖1:

(1)濾渣主要成分有CaSO4和Mg(OH)2以及未溶雜鹵石.
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:氫氧根與鎂離子結(jié)合,使平衡向右移動(dòng),K+變多.
(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入K2CO3溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過(guò)濾,再加入H2SO4溶液調(diào)濾液PH至中性.
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系如圖2,由圖可得,隨著溫度升高,①在同一時(shí)間K+的浸出濃度大②反應(yīng)的速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間縮短
(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過(guò)程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+CO${\;}_{3}^{2-}$?CaCO3(s)+SO${\;}_{4}^{2-}$.已知298K時(shí),Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為1.75×104
(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

11.工業(yè)上合成a-萜品醇G的路線之一如圖:

已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵和酯基;B→C的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng).
(2)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①只有3種環(huán)境的氫原子    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③分子中含六元環(huán)
(3)A的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,面積比為1:1:4:4.
(4)寫(xiě)出C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式
(5)寫(xiě)出B在一定條件下聚合成高分子化合物的化學(xué)方程式
(6)G可以與H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H,請(qǐng)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.有機(jī)物DBP常用作纖維素樹(shù)脂和聚氯乙烯的增塑劑,特別適用于硝酸纖維素涂料.具有優(yōu)良的溶解性、分散性和粘著性.由有機(jī)物A和鄰二甲苯為原料可以合成DBP.

已知:①

③烴A是有機(jī)合成的重要原料.A的質(zhì)譜圖最大$\frac{m}{z}$為42,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵;B能發(fā)生銀鏡反應(yīng);有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且個(gè)數(shù)之比為3:2:2:2:l.
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2;A在一定條件下生成聚合物的化學(xué)方程式為n CH3CH=CH2 $\stackrel{引發(fā)劑}{→}$
(2)D中的含氧官能團(tuán)是羧基.有機(jī)物D和足量有機(jī)物C反應(yīng)生成DBP的化學(xué)方程式是
(3)下列說(shuō)法正確的是AC (選填序號(hào)字母).
A.A能發(fā)生聚合反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)
B.與C互為同分異構(gòu)體,且含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物有2種
C.鄰二甲苯能氧化生成D說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間存在影響
D.1mol DBP可與含4mol NaOH的溶液完全反應(yīng)
(4)工業(yè)上常用有機(jī)物E(C8H4O3)代替D生產(chǎn)DBP.反應(yīng)分為兩步進(jìn)行:
(Ⅰ)E+C$\stackrel{濃硫酸}{→}$中間產(chǎn)物         
(Ⅱ)中間產(chǎn)物+C $\stackrel{濃硫酸}{→}$DBP+H2O
①請(qǐng)猜測(cè)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
②工業(yè)上生產(chǎn)有機(jī)物E的反應(yīng)如下:2X+9O2$→_{390℃}^{催化劑}$2E+4CO2+4H2O,芳香烴X的一溴代物只有兩種.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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