2．有機(jī)物A能使石蕊試液變紅，在濃硫酸的作用下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：甲A（C4H8O3）$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$乙，甲、乙的分子式都為C4H6O2，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙為五元環(huán)狀化合物，則甲不能發(fā)生的反應(yīng)類型有（　　）
A．消去反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．氧化反應(yīng)

分析 有機(jī)物的分子式為C4H8O3，能使石蕊試液變紅，說(shuō)明含有羧基，都能在濃硫酸作用下反應(yīng)生成甲、乙，且甲、乙的分子式都為C4H6O2，說(shuō)明發(fā)生了脫水反應(yīng)，故含有羥基，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明發(fā)生消去反應(yīng)，引入碳碳雙鍵；乙為五元環(huán)狀化合物，說(shuō)明發(fā)生了分子內(nèi)酯化反應(yīng)，據(jù)此回答．

解答 解：有機(jī)物的分子式為C4H8O3，能使石蕊試液變紅，說(shuō)明含有羧基，都能在濃硫酸作用下反應(yīng)生成甲、乙，且甲、乙的分子式都為C4H6O2，說(shuō)明發(fā)生了脫水反應(yīng)，故含有羥基，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明發(fā)生消去反應(yīng)，引入碳碳雙鍵，甲中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，可以發(fā)生酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生校區(qū)反應(yīng)．
故選A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷，難度中等，確定有機(jī)物甲的官能團(tuán)、掌握羧基和碳碳雙鍵官能團(tuán)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

12．下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是（　　）
A．常溫下，在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中：c（CH3COO-）＞c（Na+）
B．1 mol•L-1的硫化鈉溶液中，c（H+）+c（Na+）=c（OH-）+c（HS-）+c（S2-）
C．稀釋醋酸溶液，溶液中所有離子的濃度均降低
D．pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中，c（Na+）=c（Cl-）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

13．有A、B、C、D四種元素，A、D是相鄰的短周期元素，它們的核外電子數(shù)之和是33，B、C同主族，核電荷數(shù)之和是22，C的最高價(jià)態(tài)有兩種含氧酸，又知D元素可形成氧化物DOm和DOn，其相對(duì)分子質(zhì)量只差為16，DOm中含氧60%，DOn中含氧50%，試確定A、B、C、D各是什么元素．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

10．某反應(yīng)在超細(xì)銅粉做催化劑作用下生成，則分子中σ鍵與π鍵之比為14：1．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

17．寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（1）+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaCl；
（2）+2NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH≡CH↑+2NaCl+2H2O；
（3）+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaBr；
（4）+NaOH$→_{△}^{C_{2}H_{5}OH}$+H2O+NaBr．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

2．5-氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下．

已知：R-NO2$→_{Pb/C}^{H_{2}}$R-NH2
（1）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)五元環(huán)，A不能使溴水褪色，且分子內(nèi)只有一種氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）5-氨基酮戊酸鹽中含氧官能團(tuán)中除羰基（）外的名稱是酯基，C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（3）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2，且G分子中不含甲基，寫(xiě)出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一個(gè)）．
（4）寫(xiě)出D→E的反應(yīng)方程式．
（5）已知，請(qǐng)根據(jù)本題的所有信息設(shè)計(jì)由CH3CH2COOH、苯為原料合成單體的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：HC2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

9．PX是一種重要的化工原料．PX屬于烴類，以其為原料合成高分子樹(shù)脂E和P的路線如下：（部分條件省略）

已知

回答下列問(wèn)題：
（1）B中官能團(tuán)名稱醛基．B中苯環(huán)上的一氯代物有1種．
（2）N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（3）G→M的方程式．
（4）1分子P中酯基的數(shù)目為2n-1．
（5）D可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E，其化學(xué)方程式是．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

6．我國(guó)成功研制出丁苯酞，標(biāo)志著我國(guó)在腦血管疾病治療藥物研究領(lǐng)域達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平．合成丁苯酞（J）的一種路線如下

已知：①

②E的核磁共振氫譜只有一組峰；
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)．
回答下列問(wèn)題：
（1）對(duì)E的系統(tǒng)命名2-甲基-2-溴丙烷
（2）由B生成C反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)
（3）C中官能團(tuán)名稱為醛基、溴原子，C分子中最多有14個(gè)原子共平面．（已知甲醛中所有原子共面）
（4）由H生成J的化學(xué)方程式為（寫(xiě)明反應(yīng)條件）．
（5）與CO2反應(yīng)生成X，X的同分異構(gòu)體中：
①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
滿足上述條件X的同分異構(gòu)體共有13種（不考慮超出中學(xué)范圍的順?lè)串悩?gòu)和手性異構(gòu)），寫(xiě)出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（6）參考題中信息和所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇（）的路線流程圖（其它試劑任選）．合成路線流程圖表達(dá)方法例如下：
CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

7．下列各組液體混合物，能用分液漏斗進(jìn)行分離的是（　�。�
A．苯和溴苯B．水和酒精C．乙酸乙酯和水D．辛烷和汽油

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