1.A、B、C、D、E五種常見元素的核電荷數(shù)依次增大.A的基態(tài)原子中有2個未成對電子,B是地殼中含量最多的元素,C是短周期中最活潑的金屬元素,D與C可形成CD型離子化合物,E的基態(tài)3d軌道上有2個電子.請回答下列問題:
(1)E的基態(tài)原子價層電子排布式為3d24s2
(2)AB2分子中,A的雜化類型為sp;在元素周期表中A、B及與兩者緊鄰的元素的第一電離能由大到小的順序為(用元素符號表示)N>O>C.
(3)B的氫化物與D的氫化物的沸點較高的是H2O(用化學式表示),原因是H2O分子之間存在氫鍵.
(4)AB2形成的晶體的熔點低于(填“高于”“低于”或“無法判斷”)CD形成的晶體的熔點,原因是CO2形成的晶體屬于分子晶體,NaCl屬于離子晶體.
(5)E與B形成的一種橙紅色晶體晶胞結構如圖所示,其化學式為TiO2(用元素符號表示).ED4是制取航天航空工業(yè)材料的重要原料.取上述橙紅色晶體,放在電爐中,通入D2和A的單質后高溫加熱,可制得ED4,同時產(chǎn)生一種造成溫室效應的氣體,寫出反應的化學方程式:TiO2+C+2Cl2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+CO2
(6)由C、D兩元素形成的化合物組成的晶體中,晶體結構圖以及晶胞的剖面圖如圖所示,若晶胞邊長是acm,則該晶體的密度為$\frac{234}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3.(已知阿伏加德羅常數(shù)為NA

分析 A、B、C、D、E五種常見元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中元素E的基態(tài)3d軌道上有2個電子,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,則E為Ti;B是地殼中含量最多的元素,則B為O元素;C是短周期中最活潑的金屬元素,則C為Na;D與C可形成CD型離子化合物,則D為Cl;A的基態(tài)原子中有2個未成對電子,原子序數(shù)小于氧,原子核外電子排布式為1s22s22p2,故A為碳元素,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E五種常見元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.其中元素E的基態(tài)3d軌道上有2個電子,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,則E為Ti;B是地殼中含量最多的元素,則B為O元素;C是短周期中最活潑的金屬元素,則C為Na;D與C可形成CD型離子化合物,則D為Cl;A的基態(tài)原子中有2個未成對電子,原子序數(shù)小于氧,原子核外電子排布式為1s22s22p2,故A為碳元素.
(1)E的基態(tài)3d軌道上有2個電子,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,基態(tài)原子價層電子排布式為3d24s2,故答案為:3d24s2;
(2)CO2分子結構式為O=C=O,碳原子成2個δ鍵、沒有孤對電子,故C原子采取sp雜化;
同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能N>O>C,故答案為:sp;N>O>C;
(3)H2O分子之間存在氫鍵,沸點高于HCl的,故答案為:H2O;H2O分子之間存在氫鍵;
(4)CO2形成的晶體屬于分子晶體,NaCl屬于離子晶體,通常情況下,離子晶體熔點大于分子晶體熔點,故CO2形成的晶體的熔點低于NaCl,故答案為:低于;CO2形成的晶體屬于分子晶體,NaCl屬于離子晶體;
(5)該晶胞中Ti原子個數(shù)=1+8×$\frac{1}{8}$=2、O原子個數(shù)=2+4×$\frac{1}{2}$=4,則Ti、O原子個數(shù)之比=2:4=1:2,則化學式為TiO2
TiCl4是制取航天航空工業(yè)材料的重要原料.取上述橙紅色晶體,放在電爐中,通入Cl2和碳的單質后高溫加熱,可制得TiCl4,同時產(chǎn)生一種造成溫室效應的氣體,該氣體為二氧化碳,該反應的化學方程式為:TiO2+C+2Cl2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+CO2,
故答案為:TiO2;TiO2+C+2Cl2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+CO2;
(6)由晶胞結構可知,Na+為黑球,Cl-為白球,晶胞中Na+離子數(shù)目=1+12×$\frac{1}{4}$=4,Cl-離子數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故晶胞質量=4×$\frac{58.5}{{N}_{A}}$ g,則該晶體的密度=4×$\frac{58.5}{{N}_{A}}$g÷(acm)3=$\frac{234}{{N}_{A}×{a}^{3}}$ g•cm-3,故答案為:$\frac{234}{{{N_A}•{a^3}}}$.

點評 本題是對物質結構的考查,涉及晶胞計算、雜化軌道、電離能、核外電子排布、晶體性質等,推斷元素是解題關鍵,注意利用均攤法進行晶胞計算.

練習冊系列答案
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11.有關如圖所示原電池的說法正確的是( 。
A.隨著反應進行,左燒杯中鹽溶液濃度上升,右燒杯中酸溶液濃度下降
B.鹽橋的作用是讓電子通過,以構成閉合回路
C.隨著反應進行,右燒杯中溶液pH變小
D.總反應為:2H++Zn═H2↑+Zn2+

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12.白磷劇毒,白磷中毒可用硫酸銅溶液解毒,白磷和硫酸銅發(fā)生如下反應;
(1)2P+5CuSO4+8H2O═5Cu+2H3PO4+5H2SO4
(2)11P+15CuSO4+24H2O═5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4
下列說法中正確的是( 。
A.在上述兩個反應中,當有1molP參加反應時,反應轉移電子數(shù)均為5NA
B.在反應(2)中,當生成3mol硫酸時,被還原的P為1mol
C.在上述兩個反應中,P均作還原劑
D.在上述兩個反應中,還原產(chǎn)物都是H3PO4

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9.下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是( 。
A.NaH中氫離子結構示意圖:B.CH4分子的球棍模型:
C.醛基的電子式:D.對-硝基甲苯的結構簡式:

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16.解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如圖,下列敘述正確的是( 。
A.化合物甲中的含氧官能團有 羰基和酯基
B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應可生成化合物丙
C.化合物乙中含有1個手性碳原子
D.在NaOH醇溶液中加熱,化合物丙可發(fā)生消去反應

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6.研究化肥的合成、廢水的處理等有現(xiàn)實的重要意義.
(1)硝酸銨的生產(chǎn)方法是采用硝酸與氨氣化合,工業(yè)合成氨是一個放熱反應,因此低溫有利于提高原料的轉化率,但實際生產(chǎn)中卻采用400~500℃的高溫,其原因是催化活性最強,增加反應速率,縮短達到平衡的時間;工業(yè)生產(chǎn)中,以氨氣為原料合成硝酸,寫出工業(yè)生產(chǎn)硝酸的最后一步的化學方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO.
(2)甲、乙、丙三個化肥廠生產(chǎn)尿素所用的原料不同,但生產(chǎn)流程相同:

已知:CO+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2+H2
①甲廠以焦炭和水為原料;        ②乙廠以天然氣和水為原料;
③丙廠以石腦油(主要成分為C5H12)和水為原料.
按工業(yè)有關規(guī)定,利用原料所制得的原料氣H2和CO2的物質的量之比,若最接近合成尿素的原料氣NH3(換算成H2的物質的量)和CO2的物質的量之比,則對原料的利用率最高.據(jù)此判斷甲、乙、丙三個工廠哪個工廠對原料的利用率最高?丙.
(3)將工廠廢氣中產(chǎn)生的SO2通過下列流程如圖1,可以轉化為有應用價值的硫酸鈣等.
①寫出反應Ⅰ的化學方程式:2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO4+2CO2
②生產(chǎn)中,向反應Ⅱ的溶液中加入強還原性的對苯二酚等物質,目的是防止亞硫酸銨(NH42SO3被氧化.
③檢驗經(jīng)過反應Ⅲ得到的氨態(tài)氮肥中SO42-所用試劑是鹽酸和氯化鋇(HCl和BaCl2).

(4)工業(yè)上利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫的廢氣.圖2是氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖.
①用溶液A吸收含二氧化硫的廢氣,其反應的離子方程式是SO2+OH-=HSO3-(或SO2+2OH-=SO32-+H2O).
②用含氣體B的陽極區(qū)溶液吸收含二氧化硫的廢氣,其反應的離子方程式是SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-

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13.(1)常溫PH均為3的鹽酸和NH4Cl溶液,由水電離出的c(H+)之比為1:108
(2)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學推測其離子濃度大小順序有以下幾種:①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),②c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+),③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),④c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-).則上述關系一定不正確的是②(填序號);若溶液中只有一種溶質,則該溶液中離子濃度的大小關系為①(填序號);若溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則該溶液顯中性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
(3)常溫下,有A、B、C、D四種無色溶液,它們分別是CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、鹽酸和NaNO3溶液中的一種.已知A、B的水溶液中水的電離程度相同,A、C溶液的pH相同.則B是CH3COONa溶液,C是鹽酸.常溫下若B溶液中c(OH-)與C溶液中的c(H+)相同,B溶液的pH用pHb表示,C溶液的pH用pHc表示,則pHb+pHc=14(填某個數(shù)).
(4)已知25℃時,醋酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù):醋酸K=1.75×10-5,亞硫酸K1=1.54×10-2、K2=1.02×10-7.則25℃時,相同PH的醋酸和亞硫酸溶液的物質的量濃度:CH3COOH>H2SO3(填>、<或=);相同濃度的醋酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉溶液的PH由大到小的順序為Na2SO3>CH3COONa>NaHSO3(填化學式).
(5)向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,若加至鋁離子剛好完全沉淀,請寫出反應的離子反應方程式2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═2Al(OH)3↓+3BaSO4↓.

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10.常溫下,在指定環(huán)境中,下列各組離子一定可以大量共存的是( 。
A.使甲基橙呈紅色的溶液中:Fe2+、Na+、ClO-、SO42-
B.在PH=3的溶液中:Mg2+、Al3+、NO3-、Cl-
C.由水電離出的c(H+)=10-13mol•L-1的溶液中:Na+、SO32-、AlO2-、Br-
D.加入鋁粉后產(chǎn)生大量氫氣的溶液中:NH4+、K+、NO3-、MnO4-

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11.請回答下列問題:25℃時,濃度均為0.10mol•L-1的 ①氨水 ②NH4Cl溶液
(1)NH4Cl溶液顯酸性,原因是(用離子方程式表示)NH4++H2O?NH3•H2O+H+,若加入少量的氨水,使溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液的pH=7 (填“>”、“<”或“=”).
(2)氨水顯堿性的原因(用離子方程式表示)NH3•H2O?NH4++OH-,向氨水中加入NH4Cl固體,氨水的電離程度減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”),溶液的pH將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
(3)Mg(OH)2濁液中存在Mg(OH)2的溶解平衡,可表示為(用離子方程式表示)Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),向此濁液中加入濃的NH4Cl溶液,觀察到的現(xiàn)象是沉淀溶解.
(4)用離子方程式解釋下列事實
①盛NaF溶液要用塑料瓶而不能用玻璃瓶F-+H2O?HF+OH-;4HF+SiO2═SiF4↑+2H2O
②盛純堿溶液的試劑瓶用橡膠塞而不能用玻璃塞CO32-+H2O?HCO3-+OH-;2OH-+SiO2═SiO32-+H2O.

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