Question

（2011?南開(kāi)區(qū)二模）鎮(zhèn)靜藥物C、化合物N以及高分子樹(shù)脂（）的合成路線(xiàn)如下：
已知：

（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

醛基

．
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應(yīng)生成B，該反應(yīng)的類(lèi)型是

加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

，B的分子式是

C₇H₈O

．
（3）酯類(lèi)化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．
（4）寫(xiě)出A與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

；反應(yīng)類(lèi)型是

氧化反應(yīng)

．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有

13

種，寫(xiě)出其中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（任意一種）

．
（6）F與M合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是

；該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是

縮聚反應(yīng)

．
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

．

Answer 1

分析：由高分子樹(shù)脂（）的合成路線(xiàn)可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為，結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應(yīng)，A為，化合物B為苯甲醇，則C為，A與氫氧化銅反應(yīng)生成D，則D為，再由信息可知，E為，E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N，則N為，然后結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)來(lái)解答．

解答：解：由高分子樹(shù)脂（）的合成路線(xiàn)可知，由逆推法可知，M為HCHO，F(xiàn)為，結(jié)合信息，RCHO在堿性條件下反應(yīng)，A為，化合物B為苯甲醇，則C為，A與氫氧化銅反應(yīng)生成D，則D為，再由信息可知，E為，E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N，則N為，
（1）A為苯甲醛，官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應(yīng)生成B，B為苯甲醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)），苯甲醇的分子式為C₇H₈O，故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；C₇H₈O；
（3）酯類(lèi)化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；（4）寫(xiě)出A與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，屬于氧化反應(yīng)，故答案為：；氧化反應(yīng)；
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體，符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基，故取代基為-OH、-CH₂OOCH，有鄰、間、對(duì)三種，取代基為-OH、-CH₃、-OOCH，當(dāng)-CH₃、-OOCH處于鄰位，-OH有4種位置，當(dāng)-CH₃、-OOCH處于間位，-OH有4種位置，當(dāng)-CH₃、-OOCH處于對(duì)位，-OH有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種，含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任意一種），
故答案為：13；（任意一種）；
（6）F與M合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，
故答案為：；縮聚反應(yīng)；
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，利用合成路線(xiàn)中物質(zhì)官能團(tuán)及碳鏈的變化推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵，注意結(jié)合信息來(lái)分析官能團(tuán)的性質(zhì)，題目難度中等，同分異構(gòu)體的推斷是解答的難點(diǎn)．