【題目】[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

MnFe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:

元 素

Mn

Fe

電離能
/kJ·mol1

I1

717[

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

回答下列問題:

1Mn元素價電子層的電子排布式為 ,比較兩元素的I2I3可知,氣態(tài)Mn2再失去一個電子比氣態(tài)Fe2再失去一個電子難。對此,你的解釋是

2Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物。

Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是 ;

六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64)中的配體CNC原子的雜化軌道類型是 ,寫出一種與CN互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式 ;

3) 三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為

4) 金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如右圖所示。面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個數(shù)之比為 。

【答案】13d54s2,由Mn2轉(zhuǎn)化為Mn3時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài));(2具有孤對電子;②sp,;(3)分子晶體;(42∶1。

【解析】試題分析:(1Mn是過度元素,價電子包括最外層和次外層的d能級,價電子排布式為:3d54s2,由Mn2轉(zhuǎn)化為Mn3時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài);(2形成配合物一方提供空軌道,一方提供孤電子對,即具有孤電子對;②CN中的C2σ,無孤電子對,雜化軌道數(shù)=價層電子,即雜化類型為sp,;(3)三氯化鐵的熔沸點(diǎn)較低,易升華,易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑,推出三氯化鐵屬于分子晶體;(4)根據(jù)均攤法,體心立方鐵原子的個數(shù)為8×1/81=2,面心立方鐵原子的個數(shù):8×1/86×1/2=4,兩者的比值為24=12。

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B.1mol O2的體積是22.4L

C.18g H2O含有的原子總數(shù)為3NA

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②2Na+2NH3=2NaNH2+H2

③3Mg(NH2)2=Mg3N2+4NH3

④NH4Cl+NaNH2=NaCl+2NH3

A.只有 B.只有 C D.都正確

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已知:①物質(zhì)溶解性:LiF難溶于水,Li2CO3微溶于水;

②部分金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH見表

Fe3+

Co2+

Co3+

Al3+

pH開始沉淀

19

715

﹣023

34

pH完全沉淀

32

915

109

47

請回答:

1寫出步驟Ⅱ中Co2O3與鹽酸反應(yīng)生成Cl2的離子方程式:

2步驟Ⅲ中 Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,應(yīng)使溶液的pH不超過 ;廢渣中的主要成分除了LiF外,還有

3NaF 與溶液中的Li+形成LiF沉淀,此反應(yīng)對步驟Ⅳ所起的作用是

4在空氣中加熱549g草酸鈷晶體CoC2O4·2H2O樣品,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如表已知:MCoC2O4·2H2O=183g/mol

溫度范圍/℃

固體質(zhì)量/g

150~210

441

290~320

241

890~920

225

經(jīng)測定,210~290℃過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2,此過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。溫度高于890℃時,固體產(chǎn)物發(fā)生分解反應(yīng),固體產(chǎn)物為

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【題目】下列試劑的保存或使用正確的是

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