3.下列說法正確的是( 。
A.鹽類水解是吸熱反應
B.電解池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的一種裝置
C.化學反應中能量的變化都表現(xiàn)為熱量的形式
D.水力發(fā)電是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的過程

分析 A.鹽類水解是酸堿中和反應的逆過程,屬于吸熱反應;
B.電解需在外加電源的條件下進行;
C.化學能可轉(zhuǎn)化為熱能、光能、電能等;
D.水力發(fā)生沒有涉及到化學反應.

解答 解:A.鹽類水解是酸堿中和反應的逆過程,屬于吸熱反應,升高溫度平衡向吸熱方向移動,促進鹽類的水解,故A正確;
B.電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學能的一種裝置,故B錯誤;
C.化學能可轉(zhuǎn)化為熱能、光能、電能等,不一定都以熱能的形式,故C錯誤;
D.水力發(fā)電是將機械能轉(zhuǎn)化為電能的過程,故D錯誤.
故選A.

點評 本題考查化學反應與能量變化,為高頻考點,注意理解常見能量的轉(zhuǎn)化形成,把握物質(zhì)的性質(zhì),題目有利于培養(yǎng)學生良好的科學素養(yǎng),提高學生的分析能力和雙基知識,難度不大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.工業(yè)上用菱錳礦[主要成分MnCO3,含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3雜質(zhì)]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知ksp(CuS)=1.3×10-36,ksp(MnS)=1.95×10-13,.金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH如表
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時8.36.32.74.7
完全沉淀時9.88.33.76.7
回答下列問題:
(1)寫出濾渣1的主要成分的名稱二氧化錳.主要成分MnCO3與稀硫酸反應離子方程式為MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)試劑1最好選用C (填選項字母),其反應的離子方程式MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
A.次氯酸鈉    B.濃鹽酸    C.二氧化錳     D.氯水
加入試劑2目的是調(diào)節(jié)pH值,此時pH應該控制在3.7≤pH≤4.7范圍.
(3)寫出濾液2中加入MnS后發(fā)生反應的離子方程式MnS+Cu2+=Mn2++CuS.該反應的平衡常數(shù)為1.5×1023
(4)用惰性電極電解硫酸錳溶液可以制取二氧化錳,寫出電解時陽極的電極反應式Mn2+-2e-+2H2O=4H++MnO2.工業(yè)上用硫酸溶解碳酸錳而不用鹽酸溶解,其主要優(yōu)點為氯離子放電生成有毒氣體氯氣,而SO42-不會.

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14.已知反應mA(g)+nB(g)?xC(g)+yD(g),A的轉(zhuǎn)化率RA與p、T的關(guān)系如圖,根據(jù)圖示可以得出的正確結(jié)論是( 。
A.正反應吸熱,m+n>x+yB.正反應吸熱,m+n<x+y
C.正反應放熱,m+n<x+yD.正反應放熱,m+n<x+y

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11.溴化鈣是一種重要的化工原料,制備CaBr2•2H2O 的主要流程如圖:下列說法不正確的是( 。
A.試劑M 是HBr,加入HBr的目的是除去過量的Ca(OH)2
B.操作I為過濾,濾渣為Fe、Fe(OH)2和Fe(OH)3;操作Ⅱ為重結(jié)晶,具體操作步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、洗滌、干燥
C.制得的CaBr2•2H2O 可以通過以下方法測定純度:稱取一定量的樣品溶于水,滴入足量Na2CO3溶液,充分反應后過濾,將濾渣洗滌、烘干、冷卻、稱量,計算便得出CaBr2•2H2O的純度
D.工業(yè)上也可以將氨氣通入石灰乳,并加入溴,于65℃進行反應,制得溴化鈣,此反應中還會生成一種無色氣體,該反應的化學方程式為3Ca(OH)2+3Br2+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3CaBr2+N2+6H2O

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18.NH4Al(SO42 在食品、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.回答下列問題:
(1)NH4Al(SO42可做凈水劑,其理由是Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)相同條件下,0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液中,c(NH4+)小于0.1mol•L-1 NH4HSO4溶液中c(NH4+ )(填“大于”、“等于”或“小于”).
(3)如圖1是 0.1mol•L-1 電解質(zhì)溶液的pH 隨溫度變化的圖象.
①其中符合 0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液pH變化的是(填字母)Ⅰ.
導致溶液 pH 隨溫度變化的原因是NH4Al(SO42水解,溶液呈酸性,升高溫度,其水解程度增大,pH減。
②20℃時,0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液中,2c(SO42- )-c(NH4+)-3c(Al3+)=10-3mol?L-1
(4)室溫時,向 0.1mol•L-1 NH4Al(SO42 溶液中滴加0.1mol•L-1 NaOH 溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積關(guān)系曲線如圖2所示:
①已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Al3+沉淀完全時,溶液的 pH=4.7,試分析圖中a、b、c、d 四點,水的電離程度最大的是a.
②在b點,溶液中各離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).
③b-c 段隨著NaOH的加入,溶液中$\frac{c(N{H}_{3}{•H}_{2}O)}{c(O{H}^{-})}$的值減小(填“增大”、“減小”或“不變”).

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8.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.反應CH3Cl(g)+Cl2(g)$\stackrel{光照}{→}$CH2Cl2(g)+HCl(g) 能自發(fā)進行,該反應的△H>0
B.多電子原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸增大,2p、3p、4p能級的軌道數(shù)依次增多
C.+H2$\stackrel{催化劑}{→}$△H=+23kJ•mol-1可知,  比更穩(wěn)定
D.丙酸甲酯的水解反應,加入稀硫酸會使平衡向正反應方向移動

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15.錳鋰電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池.該電池反應原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4溶于混合有機溶劑中,Li+通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2.回答下列問題:
(1)外電路的電流方向是由b極流向a極(填字母)
(2)電池正極反應式MnO2+e-+Li+=LiMnO2
(3)MnO2可與KOH和KClO3在高溫下反應,生成反應的化學方程式為3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O.

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12.在密閉容器中,反應2A+B?2C達到平衡后,增大壓強,平衡向生成C的方向移動.對于A、B、C三種物質(zhì)的狀態(tài)判斷正確的是(  )
A.A是氣體B.B是氣體
C.如果C是氣體,A、B一定是氣體D.如果C是氣體,B不一定是氣體

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2.硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟中占有極其重要的地位.
(1)工業(yè)制硫酸時所用硫鐵礦的主要成分為FeS2,其中硫元素的化合物為-1.
(2)為充分利用反應放出的熱量,接觸室中應安裝熱交換器(填設(shè)備名稱).吸收塔中填充有許多瓷器,其作用是使?jié)釮2SO4與SO3充分接觸,有利于SO3的吸收.
(3)硫酸生產(chǎn)中,根據(jù)化學平衡原理來確定的條件或措施有D(填寫序號).
A.礦石加入沸騰爐之前先粉碎       B.使用V2O5作催化劑
C.轉(zhuǎn)化器中使用適宜的溫度          D.凈化后的爐氣中要有過量的空氣
E.催化氧化在常壓下進行            F.吸收塔中用98.3%的濃硫酸吸收SO3
(4)在硫酸工業(yè)中,通過下列反應使二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫:2SO2(g)+O2(g)$\stackrel{催化劑}{→}$2SO3(g)△H=-98.3kJ•mol-1在實際工業(yè)生產(chǎn)中,常采用“二轉(zhuǎn)二吸法”,即將第一次轉(zhuǎn)化生成的SO2分離后,將未轉(zhuǎn)化的SO2進行二次轉(zhuǎn)化,假若兩次SO2的轉(zhuǎn)化率均為95%,則最終SO2的轉(zhuǎn)化率為99.75%.
(5)某研究小組用NaOH溶液吸收二氧化硫,將所得的NaSO4溶液進行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法.其中陰陽膜組合循環(huán)再生機理如圖所示,a、b離子交換將電解槽分為三個區(qū)域,電極材料為石墨.
①圖中a表示陽(填“陰”或“陽”)離子交換膜.A-E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品.其中C是硫酸,則A是NaOH溶液,E是氫氣.
②陽極的電極反應式為SO32--2e-+H2O=2H++SO42-

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