9.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過(guò)電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來(lái),具有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,除去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)裝置示意圖,如圖所示.
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無(wú)法使懸浮物形成浮渣.此時(shí),可向污水中加入適量的c.
a.BaSO4  b.CH3CH2OH  c.Na2SO4        d.NaOH
(2)電解池陽(yáng)極發(fā)生了兩個(gè)電極反應(yīng),其中一個(gè)反應(yīng)生成一種無(wú)色氣體,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式分別是
①Fe-2e-=Fe2+;   ②4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(3)電極反應(yīng)①和②的生成物反應(yīng)得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式是4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+
(4)該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料作電極.為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)(如圖).A物質(zhì)的化學(xué)式是CO2

分析 (1)能使導(dǎo)電能力增強(qiáng)的電解質(zhì)必須是易溶于水的,且只能是中性的;
(2)根據(jù)陽(yáng)極電極材料和離子的放電順序考慮放電的離子,并書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式;
(3)二價(jià)鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到+3價(jià);
(4)電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳.

解答 解:(1)保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過(guò)電解生成Fe(OH)3沉淀時(shí),加入的使導(dǎo)電能力增強(qiáng)的電解質(zhì)必須是可溶于水的、顯中性的鹽,故答案為:c;
(2)電解時(shí)鐵作陽(yáng)極,因此主要發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,同時(shí)也發(fā)生副反應(yīng),即溶液中的OH-失電子被氧化生成O2,故答案為:Fe-2e-=Fe2+;2H2O-4e-=4H++O2↑;
(3)二價(jià)鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到+3價(jià),得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式是:4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+,故答案為:4Fe2++10H2O+O2=4Fe(OH)3↓+8H+;
(4)電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳,故答案為:CO2

點(diǎn)評(píng) 本題考查了燃料電池的工作原理和原電池和電解池串聯(lián)的綜合知識(shí),難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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6.2molSO3和3molSO2其分子數(shù)之比為2:3;相同狀況下(均為氣體)體積之比為2:3;氧原子數(shù)之比為1:1.

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7.將9g金屬單質(zhì)加到足量的稀硫酸中,最終可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LH2,則這種金屬可能是Al(從Na、Mg、A1、Zn、Fe、Ag、Cu中選擇);
若將兩種金屬的混合物10g加到足量的稀硫酸中,最終得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LH2,則金屬混合物可能是Al和Mg、Al和Zn、Al和Fe、Al和Ag、Al和Cu(任選一組)(從Mg、A1、Zn、Fe、Ag、Cu中選擇兩個(gè)組合)

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17.NO2和N2O4之間發(fā)生反應(yīng):2NO2?N2O4(g),一定溫度下,體積為2L的密閉容器中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.回答下列問(wèn)題
(1)曲線Y(填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系曲線.
(2)若上述反應(yīng)在甲、乙兩個(gè)容器中進(jìn)行,分別測(cè)得甲中v(NO2)=0.3mol•L-1•min-1,乙中v(N2O4)=0.2mol•L-1•min-1,則乙中反應(yīng)更快.
(3)在0到1min中內(nèi)用X表示該反應(yīng)的速率是0.1mol/(L.min),該反應(yīng)最大限度時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率60%,計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)是8.75.

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4.過(guò)氧化鈉可用于呼吸面具和潛水艇中作為氧氣的來(lái)源,原因是2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑(用化學(xué)方程式回答).

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14.二甲醚(CH3OCH3)是無(wú)色氣體,可作為一種新型能源.由合成氣(組成為H2,CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,其中的主要過(guò)程包括以下二個(gè)反應(yīng):
二甲醚合成反應(yīng):
(i) CO(g)+2H2(g)═CH3OH (g)△H1=-90.1kJ•mol-1
(ii) 2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一.工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3主要流程是:Al2O3(鋁土礦)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4;NaAl(OH)4+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3;2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O (以化學(xué)方程式表示).
(2)由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為:2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3+H2O(g)△H=-204.7kJ•mol-1.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響?該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增加壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大,CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加
(3)有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和A12O3),壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如圖所示.其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是:反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移.
(4)二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93kw•h•kg-1).若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+,一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過(guò)電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生12個(gè)電子的電量:該電池的理論輸出電壓為1.20V,能量密度E=$\frac{1.2V×\frac{1000}{46}×12×96500}{\frac{1}{3.6×1{0}^{6}}}$39KW•h•kg-1=8.39KW•h•kg-1(列式計(jì)算.能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kw•h=3.6×106J).

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1.一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g).若[HI]由0.1mol•L-1降到0.07mol•L-1時(shí),需要15s,那么[HI]由0.07mol•L-1降到0.05mol•L-1時(shí),所需反應(yīng)的時(shí)間為( 。
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18.在濃鹽酸中H3AsO3與SnCl2反應(yīng)的離子方程式為3Sn2++2H3AsO3+6H++18Cl-=2As+3SnCl62-+6M.關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法中正確的組合是(  )
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A.①②④⑤B.①③⑤C.①②③④D.只有①③

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19.下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的說(shuō)法不合理的是(  )
A.SO2氣體通入紫色石蕊試液中,溶液先變紅后褪色
B.FeCl3、Na2O2、Cu2S均可由相應(yīng)單質(zhì)直接化合生成
C.金屬M(fèi)g與稀硫酸和CO2均能反應(yīng),其反應(yīng)類(lèi)型相同
D.氫氧化鋁、碳酸銨、碳酸氫鈉都既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

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