5.甲酸鈣廣泛用于食品、化工、石油等工業(yè)生產(chǎn)上,300~400℃左右分解.
Ⅰ、實驗室制取的方法之一是:Ca(OH)2+2HCHO+H2O2=Ca(HCOO)2+2H2O+H2↑.實驗室制取時,將工業(yè)用氫氧化鈣和甲醛依次加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30-70%的過氧化氫溶液中(投料物質(zhì)的量之比依次為1:2:1.2),最終可得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%以上且重金屬含量極低的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品.
(1)過氧化氫比理論用量稍多,其目的是使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品純度.
(2)反應(yīng)溫度最好控制在30-70℃之間,溫度不易過高,其主要原因是防止H2O2分解和甲醛揮發(fā)
(3)制備時在混合溶液中要加入微量硼酸鈉抑制甲醛發(fā)生副反應(yīng)外,還要加入少量的Na2S溶液,加硫化鈉的目的是除去重金屬離子(使重金屬離子形成硫化物沉淀除去).
(4)實驗時需強(qiáng)力攪拌45min,其目的是使反應(yīng)物充分接觸,提高產(chǎn)率;結(jié)束后需調(diào)節(jié)溶液的pH 7~8,其目的是防止甲酸鈣水解(或除去甲酸).最后經(jīng)結(jié)晶分離、干燥得產(chǎn)品.
Ⅱ、某研究性學(xué)習(xí)小組用工業(yè)碳酸鈣(主要成分為CaCO3;雜質(zhì)為:Al2O3、FeCO3) 為原料,先制備無機(jī)鈣鹽,再與甲酸鈉溶液混合制取甲酸鈣.結(jié)合如圖幾種物質(zhì)的溶解度曲線及表中相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算),現(xiàn)提供的試劑有:a.甲酸鈉,b.5mol•L-1硝酸,c.5mol•L-1鹽酸,d.5mol•L-1硫酸,e.3%H2O2溶液,f.澄清石灰水.
金屬
離子
開始沉淀
的pH
沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
請補(bǔ)充完整由碳酸鈣制備甲酸鈣的實驗步驟
步驟1:稱取13.6g甲酸鈉溶于約20mL水,配成溶液待用,
并稱取研細(xì)的碳酸鈣樣品10g待用.
步驟2:用稍過量硝酸溶解碳酸鈣樣品.
步驟3:用石灰水調(diào)整溶液pH5.
步驟4:過濾后,將濾液與甲酸鈉溶液混合,調(diào)整溶液pH 7~8,充分?jǐn)嚢,所得溶液?jīng)蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、60℃時干燥得甲酸鈣晶體.

分析 Ⅰ.(1)化學(xué)反應(yīng)中一種反應(yīng)物過量目的是促進(jìn)其他反應(yīng)物充分反應(yīng),提高轉(zhuǎn)化率;
(2)溫度較高時,雙氧水易分解,甲醛易揮發(fā);
(3)重金屬離子與硫離子反應(yīng)生成難溶的硫化物;
(4)攪拌是使反應(yīng)物充分接觸;甲酸鈣水解顯堿性,溶液為弱堿性能抑制其水解;
Ⅱ.該實驗首先要去除雜質(zhì),同時生成可溶性鈣鹽,雜質(zhì)中亞鐵離子首先要氧化為鐵離子(雙氧水或硝酸),再生成氫氧化鐵除去,鋁離子也要生成堿除去,故調(diào)節(jié)pH為5(用石灰水調(diào)節(jié)),然后加入甲酸鈉溶液混合生成溶解度較小、隨溫度變化不明顯是甲酸鈣,經(jīng)蒸發(fā)濃縮,得到甲酸鈣固體,趁熱過濾,防止其它晶體析出.

解答 解:Ⅰ.(1)化學(xué)反應(yīng)中一種反應(yīng)物過量目的是促進(jìn)其他反應(yīng)物充分反應(yīng),提高轉(zhuǎn)化率,則加過量的過氧化氫能使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品純度,故答案為:使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品純度;
(2)溫度較高時,雙氧水易分解,甲醛易揮發(fā),則反應(yīng)溫度最好控制在30-70℃之間,溫度不易過高,能防止H2O2分解和甲醛揮發(fā),故答案為:防止H2O2分解和甲醛揮發(fā);
(3)制備時在混合溶液中要加入微量硼酸鈉抑制甲醛發(fā)生副反應(yīng)外,還要加入少量的Na2S溶液,硫化鈉與重金屬離子結(jié)合生成硫化物,硫化物難溶于水,可以除去重金屬離子,故答案為:除去重金屬離子;
(4)攪拌是使使反應(yīng)物充分接觸,使其反應(yīng)完全,提高產(chǎn)率;甲酸根離子為弱酸根離子,則甲酸鈣水解顯弱堿性,調(diào)節(jié)溶液pH 7~8,溶液為弱堿性能抑制甲酸鈣水解,故答案為:使反應(yīng)物充分接觸,提高產(chǎn)率;防止甲酸鈣水解;
Ⅱ.該實驗首先要去除雜質(zhì),同時生成可溶性鈣鹽,雜質(zhì)中亞鐵離子首先要氧化為鐵離子(雙氧水或硝酸),再生成氫氧化鐵除去,鋁離子也要生成堿除去,故調(diào)節(jié)pH為5(用石灰水調(diào)節(jié));然后加入甲酸鈉溶液混合生成溶解度較小、隨溫度變化不明顯是甲酸鈣,經(jīng)蒸發(fā)濃縮,得到甲酸鈣固體,趁熱過濾,防止其它晶體析出,故答案為:步驟2.用稍過量硝酸溶解碳酸鈣樣品,步驟3.用石灰水調(diào)整溶液pH=5,步驟4.趁熱過濾.

點(diǎn)評 本題主要考查了物質(zhì)的制備、除雜質(zhì)、提高產(chǎn)率的方法、實驗方案設(shè)計等,為高頻考點(diǎn),明確實驗?zāi)康募皩嶒炘頌榻獯痍P(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γy點(diǎn)是II中制備步驟設(shè)計,根據(jù)I采用知識遷移的方法設(shè)計II,題目難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-以及泥沙等雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量):
稱取粗鹽$→_{①}^{操作A}$$→_{②}^{BaCl_{2}}$$→_{③}^{NaOH}$$→_{④}^{Na_{2}CO_{3}}$$→_{⑤}^{操作B}$濾液$→_{⑥}^{適量鹽酸}$$→_{⑦}^{蒸發(fā)、結(jié)晶、烘干}$精鹽
(1)第①步中,操作A是溶解,第⑤步中,操作B過濾;
(2)第④步中,寫出相應(yīng)的離子方程式(設(shè)粗鹽溶液中Ca2+的主要存在形式為CaCl2)Ca2++CO32-=CaCO3↓,Ba2++CO32-=BaCO3↓;
(3)若先用鹽酸調(diào)pH再過濾,將對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響,其原因是操作③④中生成的Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3會與鹽酸反應(yīng),從而影響制得精鹽的純度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.在含2mol H2SO4的濃H2SO4溶液中加入足量的Zn粉,使其充分反應(yīng),則下列推斷中錯誤的是( 。
①放出的氣體中除SO2外還有H2
②反應(yīng)結(jié)束時轉(zhuǎn)移的電子的總物質(zhì)的量為4mol;
③只放出SO2氣體,其物質(zhì)的量為1mol;
④反應(yīng)結(jié)束后加入KNO3固體Zn粉繼續(xù)溶解.
A.只有①B.只有②C.只有③D.只有②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.以甲烷燃料電池為例,分析在不同的環(huán)境下電極反應(yīng)式的書寫方法:
(1)酸性條件:燃料電池總反應(yīng)式:CH4+2O2═CO2+2H2O燃料電池正極反應(yīng)式:O2+4H++4e-═2H2O則負(fù)極反應(yīng)式為:CH4-8e-+2H2O═CO2+8H+
(2)堿性條件:燃料電池總反應(yīng)式:CH4+2O2+2NaOH═Na2CO3+3H2O燃料電池正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-═4OH-則負(fù)極反應(yīng)式為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.
(3)固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)O2-):燃料電池總反應(yīng)式:CH4+2O2═CO2+2H2O燃料電池正極反應(yīng)式:O2+4e-═2O2-則負(fù)極反應(yīng)式:CH4+4O2--8e-═CO2+2H2O.
(4)熔融碳酸鹽(如:熔融K2CO3)環(huán)境下:電池總反應(yīng)式:CH4+2O2═CO2+2H2O正極電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-═2CO32-則負(fù)極電極反應(yīng)式:CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-中的不同陽離子和陰離子各一種組成.已知:①將甲溶液分別與其它三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成.下列結(jié)論正確的是( 。
A.甲為氯化鋇B.乙溶液含有Cl-
C.丙溶液含有 SO42-D.丁溶液含有NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.硫酸鹽有著廣泛的應(yīng)用.
(1)以下是CuSO4•5H2O的實驗室制備流程圖.

根據(jù)題意完成下列填空:
①理論上,為了制得純凈的CuSO4•5H2O晶體,需要消耗稀硫酸、稀硝酸溶質(zhì)物質(zhì)的量之比為3:2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O.
②實際生產(chǎn)過程中對所加稀硝酸的濃度控制要求比較高,通常用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液來滴定.滴定過程中若用酚酞作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象是溶液由無色變成紅色(或淺紅色),且半分鐘內(nèi)不褪色.請在圖中畫出滴定過程中溶液的pH隨所滴加氫氧化鈉溶液體積的變化的曲線圖(要求過A點(diǎn)).

③用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1mol Cu2 (OH)2CO3后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH(不考慮CO2的溶解).則電解過程中共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6mol.
(2)為測定混合肥料K2SO4、(NH42SO4中鉀的含量,完善下列步驟:
①稱取鉀氮肥試樣并溶于水,加入足量BaCl2或Ba(OH)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀.
②過濾、洗滌、干燥(依次填寫實驗操作名稱).
③冷卻、稱重.
若試樣為m g,沉淀的物質(zhì)的量為 n mol,則試樣中K2SO4的物質(zhì)的量為:$\frac{m-132n}{42}$ mol.
(用含m、n的代數(shù)式表示).
(3)PbSO4難溶于水卻可溶于醋酸,你認(rèn)為可能的原因是②③.
①醋酸鉛可溶于水          
②醋酸鉛是弱電解質(zhì)
③醋酸鉛在水中形成電離平衡時的c(Pb2+)小于PbSO4的溶解平衡的c(Pb2+
⑤因醋酸是弱酸,故反應(yīng)可進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.活性氧化鋅用作橡膠硫化的活性劑、補(bǔ)強(qiáng)劑.以氧化鋅粗品(含鐵的氧化物、CuO和SiO2等雜質(zhì))為原料制備活性氧化鋅并生產(chǎn)其它副產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程如下:

已知:Zn(OH)2可溶于NaOH溶液.一些陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Cu(OH)2Zn(OH)2Fe(OH)2
pH3.26.78.09.7
(1)操作A所用的玻璃儀器有燒杯、漏斗和玻璃棒.
(2)“溶解”前將氧化鋅粗品粉碎成細(xì)顆粒,目的是增大固液接觸面積,加快溶解時的反應(yīng)速率.
(3)加入過量鐵可回收的金屬是Cu.
(4)常溫下若向濾液N中加入適量的H2O2溶液,再加一定量某試劑調(diào)節(jié)溶液pH=5,則Fe3+濃度為4.0×10-7mol/L(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-34
(5)用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)驗證N中Fe2+的現(xiàn)象是有藍(lán)色沉淀生成.
(6)“沉淀”的成分為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,“煅燒”在450~500℃下進(jìn)行,煅燒獲得ZnO的反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O$\frac{\underline{\;450℃-500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO2↑+3H2O↑.
(7)取20.00mL.濾渡N,用0.02mol/L的KMnO4溶液進(jìn)行滴定,消耗KMnO4溶液18.00mL,則濾液N中Fe2+的濃度為0.09mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.為了確定Na2CO3和NaHCO3混合物樣品的組成,稱取四份該樣品溶于水后分別滴加相同濃度鹽酸30.0mL,充分反應(yīng),產(chǎn)生CO2的體積(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,不考慮CO2在水中的溶解)如表.
實驗序號
鹽酸體積(mL)30.030.030.030.0
樣品質(zhì)量(g)2.963.705.186.66
CO2的體積(mL)672840896672
(1)樣品中物質(zhì)的量之比n(Na2CO3):n(NaHCO3)=2:1;
(2)鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=2.5mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某工廠以孔雀石為主要原料制備藍(lán)礬晶體(CuSO4•5H2O),其生產(chǎn)流程如圖1所示:

已知該條件下,通過調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Fe3+、Fe2+、Cu2+生成沉淀的pH分別如表所示:
物質(zhì)開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe(OH)32.23.2
Fe(OH)27.69.6
Cu(OH)24.76.4
回答下列問題:
(1)棄渣的主要成分是SiO2,Ⅱ中有“洗滌”的操作,其目的是除去晶體表面附著的雜質(zhì).
(2)溶液A中的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+.試劑①是一種氧化劑,則試劑①最好為下列中的b,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.
a.Na2O2b.H2O2       c.Cl2       d.KSCN
(3)根據(jù)圖2有關(guān)數(shù)據(jù),你認(rèn)為工業(yè)上氧化操作時應(yīng)采取措施將反應(yīng)溫度及溶液pH分別控制在80℃,pH=1.5,氧化時間為4h左右.
(4)操作Ⅰ中溶液的pH應(yīng)控制在3.2≤pH<4.7范圍內(nèi).
(5)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,可用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則KMnO4溶液應(yīng)置于酸(填“酸”或“堿”)式滴定管中.若滴定20.00mLA的溶液,用去0.0240mol•L-1KMnO4溶液16.00mL時恰好達(dá)到滴定終點(diǎn),則A溶液中Fe2+的濃度為0.096mol/L.

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