Ⅰ.通常人們把拆開(kāi)1 mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。下表為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學(xué)鍵
Si-Si
O=O
Si-O
鍵能/kJ·mol-1
a
b
c
 
寫(xiě)出硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式          
Ⅱ.利用太陽(yáng)光分解水制氫是未來(lái)解決能源危機(jī)的理想方法之一。某研究小組設(shè)計(jì)了如右圖所示的循環(huán)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)光分解水制氫。反應(yīng)過(guò)程中所需的電能由太陽(yáng)能光電池提供,反應(yīng)體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用。寫(xiě)出下列電解池中總反應(yīng)的離子方程式:

電解池A                                 。
電解池B                                 。
(2)若電解池A中生成3.36 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為     mol。
Ⅲ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個(gè)帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H<0,反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體為7體積。

請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2 和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同。
①a=1,c=2,則b=      。在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向      反應(yīng)方向(填“正”或“逆”)進(jìn)行。
②若需規(guī)定起始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是               。
(2)在上述恒壓裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是            ,原因是                             。
Ⅰ.Si(s)+O2(g)SiO2(s) △H=(2a+ b - 4c)kJ/mol(2分)
Ⅱ.(1)A 池    2H+ +2I-=H2↑ + I2(2分) B 池  4Fe3+ + 2H2O=4Fe2+ + O2↑+ 4H+(2分)
(2)0.300mol(2分)
Ⅲ.(1)①  3  (2分)逆(1分)②   1<c≤4  (2分)
(2)降低溫度 (1分) 降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體總分子數(shù)減少(2分)

試題分析:Ⅰ.硅是原子晶體,平均1個(gè)硅原子形成2個(gè)Si-Si鍵。二氧化硅是原子晶體,平均1個(gè)硅原子形成4個(gè)Si-O鍵。又因?yàn)榉磻?yīng)熱等于斷鍵吸收的能量與形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,因此硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式為Si(s)+O2(g)SiO2(s) △H=(2a+ b - 4c)kJ/mol。
Ⅱ.(1)電解池左邊放出氫氣,氫離子在此得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則碘離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A池中總反應(yīng)式為2H+ +2I-=H2↑ + I2;電池右側(cè)放出氧氣,說(shuō)明溶液中的氫氧根失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則溶液中的鐵離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),因此B池總反應(yīng)式為4Fe3+ + 2H2O=4Fe2+ + O2↑+ 4H+。(2)若電解池A中生成3.36 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),其中氫氣的物質(zhì)的量是3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,轉(zhuǎn)移電子0.3mol,所以根據(jù)得失電子守恒可知B池中生成亞鐵離子的物質(zhì)的量是0.3mol。
Ⅲ.(1)①反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同,恒溫恒壓條件下,采用極限分析法,c體積的氨氣完全轉(zhuǎn)化為氮?dú)夂脱鯕庵仁?:3,所以只要a:b=2:6,則b=3a=3,因反應(yīng)前混合氣體為8體積,反應(yīng)后混合氣體為7體積,體積差為1體積,由差量法可解出平衡時(shí)氨氣為1體積;而在起始時(shí),氨氣的體積為c=2體積,比平衡狀態(tài)時(shí)大,為達(dá)到同一平衡狀態(tài),氨的體積必須減小,所以平衡逆向移動(dòng);
②若需讓反應(yīng)逆向進(jìn)行,由上述①所求出的平衡時(shí)氨氣的體積為1可知,氨氣的體積必須大于1,最大值則為2體積氮?dú)夂?體積氫氣完全反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氨氣的體積,即為4體積,則1<c≤4;
(2)根據(jù)6.5<7可知,上述平衡應(yīng)向體積縮小的方向移動(dòng),即向放熱方向移動(dòng),所以采取降溫措施,這是由于降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體總分子數(shù)減少。
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C.太陽(yáng)能電池可將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)化為電能
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N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);△H=+67.7 kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534 kJ/mol
下列關(guān)于肼和NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式中,正確的是
A.2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(l);△H=-1135.7 kJ/mol
B.2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1000.3 kJ/mol
C.N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(l);△H=-1135.7 kJ/mol
D.2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7 kJ/mol

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用濃氯化銨溶液處理過(guò)的舞臺(tái)幕布不易著火。其原因是
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②幕布的質(zhì)量增加
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④氯化銨分解產(chǎn)生的氣體隔絕了空氣
A.①②B.①③C.②④D.③④

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某一化學(xué)反應(yīng)在不同條件下的能量變化曲線如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.化學(xué)催化比酶催化的效果好
B.使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的熱效應(yīng)
C.使用不同催化劑可以改變反應(yīng)的能耗
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下列說(shuō)法不正確的是
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B.在海輪的外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率
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D.如圖所示的反應(yīng)過(guò)程中A+B→X的△H<0,X→C的△H>0

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單斜硫和正交硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫的能量變化圖如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是
A.S(s,單斜)=S(s,正交) ΔH=+0.33 kJ·mol-1
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C.相同物質(zhì)的量的正交硫比單斜硫所含有的能量高
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根據(jù)下圖所示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反應(yīng)的ΔH,其中正確的是(  )
A.(6a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
B.(4c+12b-6a-5d) kJ·mol-1
C.(4c+12b-4a-5d) kJ·mol-1
D.(4a+5d-4c-12b) kJ·mol-1

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