7.最近,我國(guó)利用生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸并聯(lián)產(chǎn)水泥的技術(shù)研究獲得成功.已知磷灰石的主要成分是Ca3(PO42.具體生產(chǎn)流程如圖1:

回答下列問題:
(1)裝置a用磷酸吸收NH3.若該過程在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,請(qǐng)畫出裝置a的示意圖.
(2)熱交換器是實(shí)現(xiàn)冷熱交換的裝置.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中也經(jīng)常利用熱交換來實(shí)現(xiàn)某種實(shí)驗(yàn)?zāi)康,如氣、液熱交換時(shí)通常使用的儀器是冷凝管;
(3)依題意猜測(cè)固體A中一定含有的物質(zhì)的化學(xué)式是CaSO4(結(jié)晶水部分不寫).
(4)利用生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸,其中SO2生產(chǎn)硫酸的工藝流程圖如圖2所示:
①在A處二氧化硫被氧化成三氧化硫,設(shè)備A的名稱是接觸室,設(shè)備A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3,為提高三氧化硫的產(chǎn)率,該處應(yīng)采用等溫過程(填“等溫過程”或“絕熱過程”)為宜.
②在D處進(jìn)行二次催化處理的原因是該反應(yīng)為可逆反應(yīng),二次催化使尚未反應(yīng)的SO2盡量催化氧化成SO3,可以降低成本提高原料利用率和保護(hù)環(huán)境;
③B處氣體混合物主要是氮?dú)夂腿趸颍藭r(shí)氣體經(jīng)過C后不立即進(jìn)入D是因?yàn)椋和ㄟ^吸收塔C后,混合氣體中SO3含量較多,不利于SO2的催化氧化反應(yīng)進(jìn)行;
④20%的發(fā)煙硫酸(SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%)1噸需加水0.066噸(保留2位有效數(shù)字)才能配制成98%的成品硫酸.
(5)制硫酸所產(chǎn)生的尾氣除了含有N2、O2外,還含有SO2、微量的SO3和酸霧.能用于測(cè)定硫酸尾氣中SO2含量的是BC(選填字母)
A.NaOH溶液、酚酞試液
B.KMnO4溶液、稀H2SO4
C.碘水、淀粉溶液
D.氨水、酚酞試液.

分析 磷灰石粉碎富集后,在萃取槽中用硫酸酸化得到硫酸鈣與磷酸,過濾分離得到固體A為石膏與磷酸.裝置a中磷酸與氨氣發(fā)生反應(yīng),可以生成(NH43PO4、(NH42HPO4、NH4H2PO4,操作b是由溶液中析出晶體,應(yīng)萃取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶等操作,銨鹽受熱容易分解,在結(jié)晶時(shí)應(yīng)采用低溫蒸發(fā)結(jié)晶.在經(jīng)過過濾分離得到磷酸銨,分離得到濾液進(jìn)行循環(huán)利用,石膏經(jīng)過一系列工藝得到水泥,得到二氧化硫等氣體,氣體處理后在熱交換器中發(fā)生催化氧化得到三氧化硫,三氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸,再循環(huán)利用,
(1)磷酸和氨氣極易反應(yīng),會(huì)產(chǎn)生倒吸的危險(xiǎn);
(2)冷凝管能實(shí)現(xiàn)氣、液熱交換;
(3)由信息可知生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸,磷灰石的主要成分是Ca3(PO42,在萃取槽中與硫酸發(fā)生反應(yīng),有磷酸生成,結(jié)合流程中硫酸制備,故固體A應(yīng)為CaSO4;
(4)①二氧化硫在接觸室中被氧化成三氧化硫,化學(xué)方程式為2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),不利于提高三氧化硫的產(chǎn)率;
②2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3為可逆反應(yīng),從提高產(chǎn)率和環(huán)境保護(hù)角度分析;
③通過吸收塔C后,混合氣體中SO3含量較多,分析對(duì)2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3平衡移動(dòng)的影響;
④1噸20%的發(fā)煙硫酸中含SO3的質(zhì)量為0.2t,加水后可生成H2SO40.245t,即硫酸的總質(zhì)量為1.045t,換算為98%的濃硫酸質(zhì)量為1.045t÷98%=1.066t.
(5)SO2、微量的SO3和酸霧都能與堿反應(yīng),不能利用堿測(cè)定,SO2具有還原性,可以利用強(qiáng)氧化劑測(cè)定.

解答 解:(1)磷酸和氨氣極易反應(yīng),為防止反應(yīng)過于迅速會(huì)產(chǎn)生倒吸的危險(xiǎn),要采用防倒吸裝置,裝置a圖為,
故答案為:;
(2)能實(shí)現(xiàn)氣、液熱交換的裝置是冷凝管,下口進(jìn)水傷口處誰,氣體和水流方向相反,故答案為:冷凝管;
(3)由信息可知生產(chǎn)磷銨排放的廢渣磷石膏制取硫酸,磷灰石的主要成分是Ca3(PO42,在萃取槽中與硫酸發(fā)生反應(yīng),有磷酸生成,結(jié)合流程中硫酸制備,故固體A應(yīng)為CaSO4
故答案為:CaSO4;
(4)①二氧化硫在接觸室中被氧化成三氧化硫,化學(xué)方程式為2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),不利于提高三氧化硫的產(chǎn)率,因此應(yīng)選擇等溫過程,
故答案為:接觸室;2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3;等溫過程;
②2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3為可逆反應(yīng),二次催化使尚未反應(yīng)的SO2盡量催化氧化成SO3,可以降低成本提高原料利用率和保護(hù)環(huán)境,
故答案為:該反應(yīng)為可逆反應(yīng),二次催化使尚未反應(yīng)的SO2盡量催化氧化成SO3,可以降低成本提高原料利用率和保護(hù)環(huán)境;
③通過吸收塔C后,混合氣體中SO3含量較多,由2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3可知,不利于平衡正向移動(dòng),
故答案為:通過吸收塔C后,混合氣體中SO3含量較多,不利于SO2的催化氧化反應(yīng)進(jìn)行;
④1噸20%的發(fā)煙硫酸中含SO3的質(zhì)量為0.2t,硫酸為0.8t,加水后可生成H2SO40.245t,即硫酸的總質(zhì)量為1.045t,換算為98%的濃硫酸質(zhì)量為$\frac{1.045t}{98%}$=1.066t,故加入的水的質(zhì)量為0.066t,
故答案為:0.066;
(5)A、NaOH溶液與SO2、微量的SO3和酸霧反應(yīng),測(cè)量的SO2含量偏高,故A錯(cuò)誤;
B、硫酸尾氣中只有SO2能被酸性KMnO4溶液氧化,溶液顏色由紫紅色變?yōu)闊o色,根據(jù)KMnO4溶液的體積結(jié)合方程式計(jì)算SO2的含量,故B正確;
C、硫酸尾氣中只有SO2能被碘水氧化SO2,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色,根據(jù)碘水溶液的體積結(jié)合方程式計(jì)算SO2的含量,故C正確;
D、氨水NaOH溶液與SO2、微量的SO3和酸霧反應(yīng),測(cè)量的SO2含量偏高,故D錯(cuò)誤.
故答案為:BC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)流程的分析、實(shí)驗(yàn)操作以及產(chǎn)物的判斷和計(jì)算,綜合性強(qiáng),為高考高頻考點(diǎn),掌握工業(yè)制取硫酸、磷銨的原理和流程是解題的關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列敘述不正確的是( 。
A.一定溫度、壓強(qiáng)下,氣體體積由其物質(zhì)的量的多少?zèng)Q定
B.兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,則它們?cè)跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積相同
C.同溫同壓下,氣體的密度與氣體的相對(duì)分子質(zhì)量成正比
D.同溫同體積時(shí),氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量越大,則壓強(qiáng)越大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過液相法生產(chǎn)KMnO4.即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到的K2MnO4,再用惰性材料為電極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)略如下:
(1)反應(yīng)器中反應(yīng)的化學(xué)方程式為4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生產(chǎn)過程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因?yàn)镸nO2含量最低的貧礦中Al、Si的氧化物含量較高,會(huì)導(dǎo)致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)電解槽中總的離子反應(yīng)方程式為2MnO42-+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在傳統(tǒng)工藝中得到K2MnO4后,向其中通入適量CO2反應(yīng)生成黑色固體、KMnO4等,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
上述反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為1:2.與該傳統(tǒng)工藝相比,電解法的優(yōu)勢(shì)是產(chǎn)率更高、KOH循環(huán)利用.
(5)用高錳酸鉀測(cè)定草酸結(jié)晶水合物的純度:稱草酸晶體樣品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不反應(yīng)),至溶液呈淺粉紅色且半分鐘內(nèi)不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,則該草酸晶體的純度為93.2%.(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)(已知該草酸結(jié)晶水合物H2C2O4•2H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為126)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.苯甲酸甲酯是重要的化工原料,某化學(xué)興趣小組仿照實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的原理以苯甲酸(C6H5COOH)和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯.有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g.cm-3水溶性
苯甲酸122122.42491.2659微溶
甲醇32-9764.60.792互溶
苯甲酸甲酯136-12.3196.61.0888不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品 在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,在圓底燒瓶上連接冷凝回流裝置后,小心加熱2小時(shí),得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品. 回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)選擇(如圖1)B(填序號(hào))作為冷凝回流裝置,該儀器的名稱為球形冷凝管.
(2)使用過量甲醇的原因是甲醇沸點(diǎn)低,損失大;甲醇過量可以提高苯甲酸的利用率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制 苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖2進(jìn)行精制.
(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是除去苯甲酸甲酯中的雜質(zhì)苯甲酸,溶解甲醇,降低苯甲酸甲酯溶解度,操作a的名稱為分液.
(4)由于有機(jī)層和水層的密度比較接近,興趣小組的同學(xué)無法直接判斷有機(jī)層在上層還是下層,請(qǐng)你設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單易行的方案,簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方法,可能的現(xiàn)象及結(jié)論從分液漏斗下口放出少量液體,置于試管中,加入適量水,振蕩、靜置,若液體分層,則有機(jī)層在下層,若液體不分層,則有機(jī)層在上層.
(5)該實(shí)驗(yàn)中制得苯甲酸甲酯8.30g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為61.0%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在園底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請(qǐng)回答下列問題:
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入碎瓷片,目的是防止爆沸.
(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是提高乙酸的轉(zhuǎn)化率.
(3)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾.這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是及時(shí)地蒸出生成物,有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行.
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖是分離操作步驟流程圖.請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭,在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法.

試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是硫酸;
分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾.
(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是除去乙酸乙酯中的水份.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.H2和 I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g) 2HI(g)△H=-a kJ/mol
已知:(a、b、c均大于零) 下列說法不正確的是( 。
A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
B.斷開 1 mol H-H 鍵和1 mol I-I鍵所需能量大于斷開 2 mol H-I鍵所需能量
C.斷開 2 mol H-I鍵所需能量約為(c+b+a) kJ
D.向密閉容器中加入2 mol H2和2 mol I2,充分反應(yīng)后放出的熱量小于 2a kJ

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.實(shí)驗(yàn)室配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液可分兩個(gè)階段進(jìn)行.
第一階段:用托盤天平稱取5.2g無水BaCl2晶體.
第二階段:溶解配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液.
第一階段操作有如下幾步:
A.將游碼撥至0.2g處;B.將游碼撥至“0”處;C.在天平兩邊的托盤上各放一張干凈的等質(zhì)量的濾紙,調(diào)節(jié)天平兩邊的螺母使天平平衡;D.取走藥品,將砝碼放回砝碼盒內(nèi);E.往左盤內(nèi)逐步添加晶體至天平平衡;F.在右盤上放置5g砝碼.(BaCl2相對(duì)分子量=208)
(1)其正確的操作順序是(填序號(hào)):
B→C→F→A→E→D→B.
(2)第二階段操作,應(yīng)先將5.2g BaCl2加適量蒸餾水溶解,溶解過程中使用的主要儀器有燒杯、玻璃棒.然后將溶液轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,再經(jīng)洗滌、定容、搖勻后即可得到0.1mol•L-1BaCl2溶液.
(3)下列操作使配制的BaCl2溶液濃度偏低的有AC.
A.將砝碼放在左盤上,BaCl2放在右盤上進(jìn)行稱量
B.選用的容量瓶?jī)?nèi)有少量蒸餾水
C.定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線
D.整個(gè)配制過程中,容量瓶不振蕩.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.實(shí)驗(yàn)室在配制硫酸亞鐵溶液時(shí),先把硫酸亞鐵晶體溶解在稀硫酸中,再加水稀釋到所需的濃度,這樣操作的目的是( 。
A.提高硫酸亞鐵的溶解度B.防止硫酸亞鐵分解
C.抑制硫酸亞鐵水解D.稀硫酸防止硫酸亞鐵被氧化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.CO2、SO2、NOx是對(duì)環(huán)境影響較大的氣體,控制和治理CO2、SO2、NOx是解決溫室效應(yīng)、減少酸雨和光化學(xué)煙霧的有效途徑.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能.下列制氫方法最節(jié)能的是C.(填字母序號(hào))
A.電解水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2H2↑+O2
C.太陽光催化分解水制氫:2H2O  $\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太陽光}$ 2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O$\stackrel{高溫}{?}$CO+3H2
(2)CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖甲所示.
①?gòu)?min到10min,v(H2)=0.11mol•L-1•min-1.(保留2位有效數(shù)字)
②能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是D(選填編號(hào)).
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度相等
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗3mol H2,同時(shí)生成1mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
(3)新型氨法煙氣脫硫技術(shù)的化學(xué)原理是采用氨水吸收煙氣中的SO2,再用一定量的磷酸與上述吸收產(chǎn)物反應(yīng).該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)除了能回收利用SO2外,還能得到一種正鹽作為復(fù)合肥料.該復(fù)合肥料的化學(xué)式為(NH43PO4
(4)在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物(CO、
NOx、碳?xì)浠衔铮┻M(jìn)行相互反應(yīng),生成無毒物質(zhì),減少汽車尾氣污染.某研究性學(xué)習(xí)小組探究某種催化劑在不同空燃比(空氣與燃油氣的質(zhì)量比)條件下對(duì)汽車尾氣的催化效果.在一定條件下,測(cè)得尾氣中的主要污染物的轉(zhuǎn)化率與空燃比的關(guān)系如圖乙所示.空燃比約為c時(shí),催化劑對(duì)汽車尾氣的催化效果最好.(填a、b、c、d)

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