【題目】Ⅰ.甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料,工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)反應(yīng) | 平衡常數(shù) | 溫度℃ | |
500 | 800 | ||
①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) | K1 | 2.5 | 0.15 |
②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) | K2 | 1.0 | 2.50 |
③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g) | K3 |
(1)據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=__________(用K1、K2表示)
(2)反應(yīng)③的ΔS__________0(填“>”、“<”);反應(yīng)③的ΔH__________0(填“>”、“<”)
(3)500℃時測得反應(yīng)③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時V正__________V逆(填“>”、“=”或“<”)
Ⅱ.一定條件下,在容積為2L的密閉容器中充入lmolCO與2molH2合成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示:
(1)p1__________p2(填“>”、“=”或“<”)。
(2)該反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是CO____________H2(填“>”、“=”或“<”)。
(3)若100℃P1時達平衡所用的時間為5min,則從開始到平衡這段時間用H2表示的速率為_______________________。
(4)該甲醇合成反應(yīng)在A點的平衡常數(shù)K=___________。
【答案】K1×K2 < < > < = 0.15mol/(L.min) 48
【解析】
I.(1)根據(jù)蓋斯定律分析解答;
(2)體系的微觀狀態(tài)數(shù)越多,體系的混亂度越大,熵越大,結(jié)合溫度對平衡的影響分析解答;
(3)依據(jù)某時刻濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進行的方向;
Ⅱ.(1)發(fā)生的反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強平衡正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大;
(2)起始時物質(zhì)的量比等于化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合方程式分析判斷;
(3)100℃p1時達平衡所用的時間為5min,轉(zhuǎn)化的CO為1mol×75%=0.75mol,由反應(yīng)可知消耗氫氣為0.75mol×2=1.5mol,結(jié)合v=計算;
(4)根據(jù)平衡時的物質(zhì)的量分別計算各物質(zhì)的平衡濃度,再結(jié)合平衡常數(shù)K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積計算解答。
Ⅰ.(1)①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ,②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),根據(jù)蓋斯定律,將①+②得到③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g),所以平衡常數(shù)K3=K1×K2,故答案為:K1×K2;
(2)反應(yīng)③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O (g)是氣體體積減小的反應(yīng),屬于熵減小的反應(yīng)。500°C時,K3=K1×K2=2.5×1.0=2.5,800°C時,K3=K1×K2=2.5×0.15=0.375,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向移動,所以該反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,故答案為:<;<;
(3)500°C時,K3=K1×K2=2.5×1.0=2.5,在500℃時,測得反應(yīng)③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,Qc==0.87<K=2.5,反應(yīng)正向移動,V正>V逆,故答案為:>。
Ⅱ.(1)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強平衡正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,可知p1<p2,故答案為:<;
(2)起始時物質(zhì)的量比等于化學(xué)計量數(shù)之比,CO的轉(zhuǎn)化率與H2的轉(zhuǎn)化率相等,故答案為:=;
(3)100℃p1時達平衡所用的時間為5min,轉(zhuǎn)化的CO為1mol×75%=0.75mol,由反應(yīng)可知消耗氫氣為0.75mol×2=1.5mol,用H2表示的速率為=0.15mol/(L·min),故答案為:0.15mol/(L·min);
(4)在A點時CO的平衡濃度為=0.125mol/L,氫氣的平衡濃度為=0.25mol/L,甲醇的平衡濃度為=0.375mol/L,平衡常數(shù)K==48,故答案為:48。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某活動課程小組擬用50 mL NaOH溶液吸收CO2氣體,制備Na2CO3溶液。為了防止通入過量的CO2氣體生成NaHCO3,設(shè)計了如下實驗步驟:
a.取25 mL NaOH溶液吸收過量的CO2氣體,至CO2氣體不再溶解;
b.小火煮沸溶液1~2 min,趕走溶解在溶液中的CO2氣體;
c.在得到的溶液中加入另一半(25 mL)NaOH溶液,使其充分混合反應(yīng)。
(1)此方案能制得較純凈的Na2CO3,寫出c步驟的離子方程式_________。此方案第一步的實驗裝置如圖所示:
(2)加入反應(yīng)物前,如何檢驗整個裝置的氣密性:___________。
(3)若用大理石與鹽酸制CO2,則裝置B中盛放的試劑是___________,作用是:_________。
(4)在實驗室通常制法中,裝置A還可作為下列_________(填序號)氣體的發(fā)生裝置。
①HCl ②H2 ③Cl2
(5)已知所用NaOH溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,室溫下該溶液密度為1.44 g/mL,假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變,不考慮實驗誤差,計算用此種方法制備所得Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為_____mol/L
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,一種生產(chǎn)NaClO2的工藝如下:
己知:①ClO2是一種強氧化性氣體,濃度大時易分解爆炸。在生產(chǎn)使用時要用稀有氣體或空氣等進行稀釋,同時避免光照、震動等。②NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出的晶體是NaClO2·3H2O,高于38℃時析出的晶體是NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl;卮鹣铝袉栴}:
(1)最近科學(xué)家又在“反應(yīng)”步驟的基礎(chǔ)上研究出用H2C2O4代替SO2制備ClO2的新方法,該方法的化學(xué)方程式為___,該新方法最突出的優(yōu)點是___。
(2)獲得產(chǎn)品NaClO2的“操作”包括以下步驟:
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③___;④低于60℃干燥,得到產(chǎn)品。
(3)為了測定產(chǎn)品NaClO2的純度,取上述所得產(chǎn)品12.5g溶于水配成1L溶液,取出10.00mL溶液于錐形瓶中,再加入足量酸化的KI溶勢、充分反應(yīng)后(ClO2-被還原為Cl-,雜質(zhì)不參加反應(yīng)),加入2~3滴淀粉溶液,用0.25mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定,達到滴定終點時用去標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,試計算產(chǎn)品NaClO2的純度___。(提示:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2Nal)
(4)NaClO2溶液中存在ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-四種含氯微粒。經(jīng)測定25℃各含氯微粒濃度隨pH的變化情況如圖所示(Cl-沒有畫出)。
①酸性條件下NaClO2溶液中存在的Cl-原因是___(用離子方程式解釋)。
②pH=5時,NaClO2溶液中ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-四種含氯微粒的濃度由大到小的順序是___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,A、B、C、D為短周期主族元素,其中A、B、C在周期表中所處的位置如圖所示,且它們的質(zhì)子數(shù)之和為32。D元素原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是
A.原子半徑:D>A>CB.常溫常壓下,B單質(zhì)為固態(tài)
C.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:B>CD.C的最高價氧化物的水化物是強酸
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【題目】下列各組數(shù)據(jù)中,前者剛好是后者兩倍的是 ( )
A. 2 mol H2O的摩爾質(zhì)量和1 mol H2O的摩爾質(zhì)量
B. 200 mL 1 mol·L-1氯化鈣溶液中c(Cl-)和100 mL 2 mol·L-1氯化鉀溶液中c(Cl-)
C. 64 g二氧化硫中氧原子數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L一氧化碳中氧原子數(shù)
D. 20% NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度和10% NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度
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【題目】硫酸亞鐵晶體(FeSO4nH2O)是一種重要的食品和飼料添加劑。在實驗室里可以通過下列流程用廢鐵屑制備。
(1)試劑a是___(填寫名稱),上述流程中涉及的物質(zhì)主要有①Na2CO3(aq)、②H2O、③試劑a、④廢鐵屑、⑤FeSO4nH2O,其中屬于電解質(zhì)的是___(填化學(xué)式),酸溶時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)上述流程中過濾操作所用的玻璃儀器有玻璃棒__、燒杯。
(3)利用如圖裝置對所得產(chǎn)品(FeSO4nH2O)結(jié)晶水的含量進行測定。反應(yīng)前稱量C中的硬質(zhì)玻璃管(80g)、裝入晶體后的硬質(zhì)玻璃管(93g)。反應(yīng)后稱得C中硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為87.6g。則產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體(FeSO4nH2O)中n=__。
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【題目】某含鉻(Cr2O72-)廢水用硫酸亞鐵銨[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]處理,反應(yīng)中鐵元素和鉻元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀。該沉淀經(jīng)干燥后得到nmolFeO·FeyCrxO3。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是( )
A.在FeOFeyCrxO3中,3x=y
B.處理廢水中Cr2O72-的物質(zhì)的量為mol
C.反應(yīng)中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nxmol
D.消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為n(2-x)mol
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【題目】稀土元素是元素周期表中第IIIB族鈧、釔和鑭系元素的總稱。第三代永磁體材料——釹鐵硼(NdFeB)因其優(yōu)異的綜合磁性能,被廣泛應(yīng)用于計算機、通信信息等高新技術(shù)產(chǎn)業(yè);卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Fe原子的價電子排布式為____;鐵、鈷、鎳元素性質(zhì)非常相似,原子半徑接近但依次減小,NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同,則晶格能NiO____(填“>”“<”或“=”)FeO。
(2)氨硼烷化合物()是一種新型化學(xué)儲氫材料,與該化合物分子互為等電子體的有機物為___(填化學(xué)式);氨硼烷分子中N、B原子的雜化方式分別為___、___。
(3)俗稱摩爾鹽,相對于而言,摩爾鹽不易失水,不易被空氣氧化,在化學(xué)分析實驗中常用于配制Fe(II)的標(biāo)準(zhǔn)溶液,試分析硫酸亞鐵銨晶體中亞鐵離子穩(wěn)定存在的原因。______
(4)釹是最活潑的稀土金屬之一,晶體為六方晶系,釹原子以六方最密堆積方式連接。晶胞參數(shù):。每個晶胞含有___個釹原子,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為,則金屬釹的密度為___(Nd的相對原子質(zhì)量為M,列出計算表達式)
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【題目】草酸亞鐵晶體(FeC2O42H2O,M=180g/mol)呈淡黃色,可用作曬制藍圖。某實驗小組對其進行了一系列探究。
I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究
(1)氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置(可重復(fù)選用)進行實驗:
①按照氣流從左到右的方向,上述裝置的接口順序為 a→g→f→___________→尾氣處理裝置(儀器可重復(fù)使用)。
②實驗前先通入一段時間 N2,其目的為__________。
③實驗證明了氣體產(chǎn)物中含有 CO,依據(jù)的實驗現(xiàn)象為__________。
(2)小組成員設(shè)計實驗證明了 A 中分解后的固體成分為 FeO,則草酸亞鐵晶體分解的化學(xué)方程式為__________。
(3)曬制藍圖時,以 K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
Ⅱ.草酸亞鐵晶體樣品純度的測定:工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有 FeSO4 雜質(zhì),測定其純度的步驟如下:
步驟 1:稱取 mg 草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀 HSO4 中,配成 250mL 溶液;
步驟 2:取上述溶液 25.00mL,用 cmol/L KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)液 V1mL;
步驟 3:向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后,加入適量稀 H2SO4,再用 cmol/L KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)液 V2mL。
(4)步驟 2 中滴定終點的現(xiàn)象為__________;步驟 3 中加入鋅粉的目的為__________。
(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為__________;若步驟 1配制溶液時部分Fe2+被氧化變質(zhì),則測定結(jié)果將__________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。
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