20.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有重要作用.請(qǐng)按要求回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)食品添加劑銨明礬NH4Al(SO42•12H2O高溫可分解,下列關(guān)于其分解產(chǎn)物的預(yù)測(cè)不合理 的是C.
A.NH3、N2、SO2、H2O           B.NH3、SO3、H2O
C.NH3、SO2、H2O               D.NH3、N2、SO3、SO2、H2O
(2)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)也會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng)產(chǎn)生大氣污染物NO,其能量變化示意圖如圖1則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183.8kJ/mol.
(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,分別在T1、T2溫度下,改變起始?xì)錃馕镔|(zhì)的量,測(cè)得平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示:
①比較在m、n、q三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是P點(diǎn).
②T2條件下,在2L的密閉容器中,充入x mol N2和 y mol H2時(shí),3min達(dá)平衡,此時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均為a,寫出下列僅含a、x的表達(dá)式(不必化簡(jiǎn)):v(N2)=$\frac{xa}{6}$mol•L-1•min-1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值K=$\frac{16(xa){\;}^{2}}{(x-xa)(3x-3xa){\;}^{3}}$.
③圖象中T2低于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無(wú)法確定”).
④科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+ )實(shí)現(xiàn)氨的電化學(xué)合成,這提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.寫出電化學(xué)合成過(guò)程中發(fā)生還原反應(yīng)的電極方程式:N2+6H++6e-=2NH3
(4)將質(zhì)量相等的四份鐵粉和銅粉的均勻混合物,分別加入同濃度稀硝酸充分反應(yīng),(假設(shè)硝酸的還原產(chǎn)物只有NO)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
編 號(hào)
稀硝酸體積/mL100mL200mL300mL400mL
剩余金屬/g18.0g9.6g00
NO體積/L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)2.24L4.48L6.72LV
下列有關(guān)分析推斷正確的是AC.
A.硝酸起始濃度為4mol/L                      B.①中溶解了5.6g Fe
C.③中n(Cu2+)=0.15mol                    D.④中V=6.72L

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)前后元素化合價(jià)變化情況是否合理來(lái)分析;
(2)根據(jù)能量變化圖計(jì)算反應(yīng)熱,反應(yīng)熱=吸收的總能量-放出的總能量,再根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫規(guī)則書寫;
(3)①根據(jù)平衡轉(zhuǎn)化率的判斷,兩種或兩種以上的反應(yīng)物,增加其中一種物質(zhì)的物質(zhì)的量,提高另外一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,自身的轉(zhuǎn)化率降低;
②利用三段式結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$,K=$\frac{c(NH{\;}_{3})^{2}}{c(N{\;}_{2}){c}^{3}(H{\;}_{2})}$進(jìn)行計(jì)算;
③根據(jù)升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng)判斷;
④有氧化還原知識(shí)判斷反應(yīng)物和生成物,根據(jù)化合價(jià)變化確定得電子數(shù)目,根據(jù)反應(yīng)所處的介質(zhì)補(bǔ)H+;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①②都有金屬剩余,則溶液中不可能含有硝酸鐵,溶液中金屬離子為+2價(jià),在實(shí)驗(yàn)①的基礎(chǔ)上加入100mL硝酸,參加反應(yīng)的金屬的質(zhì)量為18g-9.6g=8.4g,生成NO的體積為4.48L-2.24L=2.24L,NO物質(zhì)的量為0.1mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,參加反應(yīng)金屬的物質(zhì)的量為$\frac{0.1mol×(5-2)}{2}$=0.15mol,參加反應(yīng)金屬的平均摩爾質(zhì)量為$\frac{8.4g}{0.15mol}$=56g/mol,故該過(guò)程只有Fe參加反應(yīng),故實(shí)驗(yàn)①、②只有Fe參與反應(yīng);
在實(shí)驗(yàn)②的基礎(chǔ)上加入100mL硝酸,參加反應(yīng)的金屬的質(zhì)量為9.6g,生成NO的體積為6.72L-4.48L=2.24L,NO物質(zhì)的量為0.1mol,若該過(guò)程只有Cu參加反應(yīng),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則Cu的物質(zhì)的量=$\frac{0.1mol×(5-2)}{2}$=0.15mol,Cu的質(zhì)量=0.15mol×64g/mol=9.6g,等于參加反應(yīng)金屬的質(zhì)量,故該過(guò)程只有Cu反應(yīng),且Cu恰好完全反應(yīng),所以加入200mL硝酸時(shí)Fe恰好反應(yīng)生成硝酸亞鐵;
在實(shí)驗(yàn)③的基礎(chǔ)上再加入100mL硝酸,為硝酸與溶液中亞鐵離子反應(yīng)生成NO,根據(jù)亞鐵離子的物質(zhì)的量,利用電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算該階段生成NO的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算V的值.

解答 解:(1)A、生成N2,N元素化合價(jià)升高了,生成SO2,S元素化合價(jià)降低了,符合氧化還原反應(yīng)原理,預(yù)測(cè)合理,故A正確;
B、生成NH3、SO3、H2O均沒(méi)有化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),預(yù)測(cè)合理,故B正確;
C、生成SO2,S元素化合價(jià)降低,生成SO3,沒(méi)有元素化合價(jià)的升高,不符合氧化還原反應(yīng)原理,預(yù)測(cè)不合理,故C錯(cuò)誤;
D、既有元素化合價(jià)的升高又有元素化合價(jià)的降低,預(yù)測(cè)合理,故D正確.
故選:C;
(2)根據(jù)題意寫出對(duì)應(yīng)的方程式:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=吸收的總能量-放出的總能量=945.8KJ/mol+498KJ/mol-2×630KJ/mol=183.8KJ/mol,
故答案為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183.8 kJ/mol;
(3)①根據(jù)平衡轉(zhuǎn)化率的判斷,兩種或兩種以上的反應(yīng)物,增加其中一種物質(zhì)的物質(zhì)的量,提高另外一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,自身的轉(zhuǎn)化率降低,故H2的物質(zhì)的量越大,N2的轉(zhuǎn)化率越高,所以P點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率最高;
故答案為:P;
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)           
起始濃度:$\frac{x}{2}$       $\frac{y}{2}$        0
變化濃度:$\frac{xa}{2}$     $\frac{3xa}{2}$      xa
平衡濃度:$\frac{x-xa}{2}$    $\frac{y-3xa}{2}$  xa
因?yàn)榉磻?yīng)物的轉(zhuǎn)化率均為a,所以y=3x,
v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{xa}{6}$mol•L-1•min-1
K=$\frac{c(NH{\;}_{3})^{2}}{c(N{\;}_{2}){c}^{3}(H{\;}_{2})}$=$\frac{(xa){\;}^{2}}{\frac{(x-xa)}{2}×\frac{(y-3xa){\;}^{3}}{8}}$=$\frac{16(xa){\;}^{2}}{(x-xa)(3x-3xa){\;}^{3}}$
故答案為:$\frac{xa}{6}$mol•L-1•min-1;$\frac{16(xa){\;}^{2}}{(x-xa)(3x-3xa){\;}^{3}}$;
③(垂直于x軸作一條輔助線,選擇H2的物質(zhì)的量相同的,溫度不同的兩個(gè)點(diǎn))假設(shè)T2>T1,升高溫度有T1到T2,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),
溫度升高平衡逆向移動(dòng),NH3%減小,與圖象所示相反,故假設(shè)錯(cuò)了,應(yīng)該是T1>T2
故答案為:低于;
④由題意可知:寫出電化學(xué)合成過(guò)程中發(fā)生還原反應(yīng),是化合價(jià)升高的反應(yīng),從總方程式可知,N2到NH3,2個(gè)0價(jià)的N到2個(gè)-3價(jià)的N得到6個(gè)電子,
根據(jù)題目中告訴傳導(dǎo)H+,故根據(jù)電荷守恒,式子左邊不6H+,得電極反應(yīng)式為N2+6H++6e-=2NH3,故答案為:N2+6H++6e-=2NH3
(4)A、實(shí)驗(yàn)①中生成硝酸亞鐵0.15mol,NO是0.1mol,實(shí)驗(yàn)根據(jù)氮原子守恒可知,參加反應(yīng)的硝酸是0.15mol×2+0.1mol=0.4mol,所以稀硝酸的濃度是0.4mol÷0.1L=4mol/L,故A正確;
B、鐵的金屬性強(qiáng)于銅,所以稀硝酸首先氧化單質(zhì)鐵,然后再氧化單質(zhì)銅.由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①②中金屬均過(guò)量,所以鐵的氧化產(chǎn)物是硝酸亞鐵.實(shí)驗(yàn)②比實(shí)驗(yàn)①多溶解了18.0g-9.6g=8.4g金屬,而還原產(chǎn)物NO多了4.48L-2.24L=2.24L,即物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.1mol×(5-2)=0.3mol.所以8.4g金屬也轉(zhuǎn)移0.3mol電子,因此金屬的相對(duì)原子質(zhì)量=8.4÷(0.3÷2)=56,這說(shuō)明溶解的金屬恰好是鐵,因此實(shí)驗(yàn)①中也恰好溶解了8.4g鐵,故B錯(cuò)誤;
C、實(shí)驗(yàn)③比實(shí)驗(yàn)②多溶解了9.6g金屬,多生成的NO是6.72L-4.48L=2.24L,物質(zhì)的量是0.1mol,轉(zhuǎn)移0.1mol×(5-2)=0.3mol.如果9.6g金屬恰好是銅,則移電子$\frac{9.6g}{64g/mol}$×2=0.3mol,這說(shuō)明9.6g金屬就是Cu,n(Cu2+)=$\frac{0.3mol/L}{2}$=0.15mol/L,故C正確;      
D.實(shí)驗(yàn)③中,金屬去不溶解,但由于溶液中含有Fe2+,所以繼續(xù)加入硝酸或繼續(xù)產(chǎn)生NO,④中V>6.72 L,故D錯(cuò)誤.
故答案為:AC.

點(diǎn)評(píng) 本題目為綜合性題目,考查了熱化學(xué)方程式的書寫,化學(xué)平衡的三段式計(jì)算,影響化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率的因素及給定條件下電極反應(yīng)式的書寫(注意反應(yīng)的酸堿介質(zhì)問(wèn)題).特別是第(4)題,本題考查混合物的有關(guān)計(jì)算,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷各階段發(fā)生的反應(yīng)是解題關(guān)鍵,側(cè)重對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,本題過(guò)程復(fù)雜、計(jì)算量較大,為易錯(cuò)題目,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.分子式為C6H12,分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)“-CH3”原子團(tuán)的烯烴共有  5種
B.芥子醇( ) 能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應(yīng)
C.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),把生成的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,不能說(shuō)明一定生成了乙烯
D.將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制銀氨溶液中,水浴加熱后有銀鏡生成,該物質(zhì)不一定屬于醛類

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池.該電池反應(yīng)原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4.溶于混合有機(jī)溶劑中,Li+通過(guò)電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.外電路的電流方向是由a極流向b極
B.電池正極反應(yīng)式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2
C.可用水代替電池中的混合有機(jī)溶劑
D.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上消耗Li的質(zhì)量為3.5g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列實(shí)驗(yàn)裝置、試劑選用或操作正確的是( 。
A.
除CO2中的HCl
B.
鐵制品上鍍鋅
C.
吸收氨氣
D.
制備少量O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.回收鉛蓄電池的電極填充物(鉛膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4),可制備熱穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛(組成可表示為3PbO•PbSO4•H2O),其實(shí)驗(yàn)流程如圖:

(1)物質(zhì)X可以循環(huán)利用,該物質(zhì)是硝酸.檢驗(yàn)流程中使用的Na2SO3溶液是否變質(zhì)的方法是取少量溶液,加入足量稀鹽酸,再加氯化鋇溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀.
(2)從濾液A可提取出一種含結(jié)晶水的鈉鹽副產(chǎn)品.若檢驗(yàn)該晶體中結(jié)晶水的含量,所需的硅酸鹽材質(zhì)儀器有坩堝、酒精燈、泥三角、玻璃棒、石棉網(wǎng)、干燥器等.
(3)流程中不直接利用H2SO4溶液與PbO、PbCO3反應(yīng)制取PbSO4,原因可能是PbSO4不溶于水,覆蓋在固體表面阻礙反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生.
(4)生成三鹽基硫酸鉛的離子反應(yīng)方程式為4PbSO4+6OH-=3PbO•PbSO4•H2O+3SO42-+2H2O.
(5)向鉛膏漿液中加入Na2SO3溶液的目的是將其中的PbO2還原為PbO.若實(shí)驗(yàn)中所取鉛膏的質(zhì)量為47.8g,其中PbO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.0%,則要將PbO2全部還原,至少需加30mL 1.0mol•L-1 Na2SO3溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.已知砷(As)元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(1)砷在元素周期表中位于第四周期,最高正化合價(jià)為+5.
(2)已知可逆反應(yīng)AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.如圖所示,若A中盛KI和I2溶液,B中盛Na3AsO4和Na3AsO3溶液,C1、C2為兩根碳棒.當(dāng)向B中滴加濃鹽酸時(shí),發(fā)現(xiàn)G中的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn);改向B中滴加40%的NaOH溶液時(shí),G中的指針則向反方向偏轉(zhuǎn).
①加鹽酸時(shí),上述平衡向右(正反應(yīng))移動(dòng),C1是負(fù)極(填“正”或“負(fù)”);
②寫出加NaOH溶液時(shí),C2上發(fā)生的電極反應(yīng)式AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O.
(3)As2O3俗名砒霜,是一種劇毒物質(zhì).法醫(yī)檢驗(yàn)砒霜中毒的方法是:向試樣中加入鋅粉和鹽酸,如果有砒霜,將生成無(wú)色氣體AsH3,將氣體導(dǎo)入熱玻璃管會(huì)分解成亮黑色的“砷鏡”,這就是著名的“馬氏驗(yàn)砷法”.請(qǐng)寫出上述生成AsH3的化學(xué)方程式As2O3+6Zn+12HCl=2AsH3↑+6ZnCl2+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.2013年《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》發(fā)表了我國(guó)科學(xué)家對(duì)非均相催化加氫過(guò)程機(jī)理研究的成果,其原理如圖.下列關(guān)于氫氣的說(shuō)法不正確的是( 。
A.由氫原子構(gòu)成的氫氣分子只有一種
B.通常情況下,氣體中氫氣的密度最小
C.氫氣可用于生產(chǎn)鹽酸、氨氣等化工產(chǎn)品
D.目前,工業(yè)上不采用電解水的方法大量生產(chǎn)氫氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.Atropic酸(H)是某些具有消炎、鎮(zhèn)痛作用藥物的中間體,其一種合成路線如下:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基;反應(yīng)1為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)C-D的化學(xué)方程式是+NaOH $→_{△}^{水}$+NaBr.
(3)反應(yīng)2的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),反應(yīng)3的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱.
(4)下列說(shuō)法正確的是ad.
a.B中所有原子可能在同一平面上
b.合成路線中所涉及的有機(jī)物均為芳香族化合物
c.一定條件下1mol有機(jī)物H最多能與5mol H2發(fā)生反應(yīng)
d.G能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、縮聚等反應(yīng)
(5)化合物G有多種同分異構(gòu)體,其中同時(shí)滿足下列條件:①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③核磁共振氫譜只有4個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.在元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其它能層均已充滿電子.
(1)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式3d54s1
(2)B、C、D三元素第一電離能由小到大的順序?yàn)椋ㄓ迷胤?hào)表示)C<O<N;A與C形成CA3型分子,分子中C原子的雜化類型為sp3雜化,分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形;C的單質(zhì)與 BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式; A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減。ㄌ钤龃,不變或減。,分析主要原因(用文字?jǐn)⑹觯┧纬删w時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度反而減小.
(3)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為(用元素符號(hào)表示)Cu2O;若相鄰D原子和F原子間的距離為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的符號(hào)表示).

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