10.在元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導致酸雨的主要物質之一,D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其它能層均已充滿電子.
(1)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式3d54s1
(2)B、C、D三元素第一電離能由小到大的順序為(用元素符號表示)C<O<N;A與C形成CA3型分子,分子中C原子的雜化類型為sp3雜化,分子的立體結構為三角錐形;C的單質與 BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式; A2D由液態(tài)形成晶體時密度減。ㄌ钤龃,不變或減。治鲋饕颍ㄓ梦淖謹⑹觯┧纬删w時,每個水分子與4個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網(wǎng)狀結構,水分子空間利用率低,密度反而減。
(3)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結構如圖所示,則該化合物的化學式為(用元素符號表示)Cu2O;若相鄰D原子和F原子間的距離為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的符號表示).

分析 在元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,則B為碳元素,D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài),則D為氧元素,C的氧化物是導致酸雨的主要物質之一,且C的原子序數(shù)小于D,所以C為氮元素,E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,其原子外圍電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則E為鉻元素,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其它能層均已充滿,則F原子外圍電子排布為3d104s1,所以F為銅元素,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,所以A為氫元素,據(jù)此答題.

解答 解:在元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,則B為碳元素,D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài),則D為氧元素,C的氧化物是導致酸雨的主要物質之一,且C的原子序數(shù)小于D,所以C為氮元素,E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,其原子外圍電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則E為鉻元素,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其它能層均已充滿,則F原子外圍電子排布為3d104s1,所以F為銅元素,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,所以A為氫元素,
(1)E為鉻元素,基態(tài)E原子的價電子排布式3d54s1,故答案為:3d54s1
(2)C、O、N元素都是第二周期非金屬元素,同一周期元素自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能C<O<N,在NH3中N原子的價層電子對數(shù)為$\frac{5+3}{2}$=4,所以分子中N原子的雜化類型為sp3,氨分子中有一對孤電子對,所以分子的立體結構為三角錐形,氮的單質與CO是等電子體,據(jù)等電子體的原理,CO的電子式為,H2O由液態(tài)形成晶體時密度會減小,因為水形成晶體時,每個水分子與四個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網(wǎng)狀結構,水分子空間利用率低,密度反而減小,故答案為:C<O<N;sp3;三角錐形;;減。凰纬删w時,每個水分子與四個水分子形成氫鍵,構成空間正四面體網(wǎng)狀結構,水分子空間利用率低,密度反而減;
(3)根據(jù)晶胞的結構圖可知,晶胞中含有氧原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+12,銅原子數(shù)為4,所以該化合物的化學式為Cu2O,若相鄰氧原子和銅原子間的距離為a cm,則晶胞的體對角線為4acm,所以邊長為$\frac{4}{\sqrt{3}}$cm,所以體積為($\frac{4}{\sqrt{3}}$a)3cm3,該晶體的密度為$\frac{\frac{64×4+16×2}{{N}_{A}}}{(\frac{4}{\sqrt{3}}a)^{3}}$ g/cm3=$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3,故答案為:Cu2O;$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題主要考查了原子核外電子排布、第一電離能、原子雜化、等電子體、氫鍵、晶胞的計算等知識點,中等難度,元素推斷是解題的關鍵,答題時注意物質結構知識的靈活運用.

練習冊系列答案
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20.氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有重要作用.請按要求回答下列相關問題:
(1)食品添加劑銨明礬NH4Al(SO42•12H2O高溫可分解,下列關于其分解產(chǎn)物的預測不合理 的是C.
A.NH3、N2、SO2、H2O           B.NH3、SO3、H2O
C.NH3、SO2、H2O               D.NH3、N2、SO3、SO2、H2O
(2)汽車發(fā)動機工作時也會引發(fā)N2和O2反應產(chǎn)生大氣污染物NO,其能量變化示意圖如圖1則該反應的熱化學方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183.8kJ/mol.
(3)工業(yè)合成氨的反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,分別在T1、T2溫度下,改變起始氫氣物質的量,測得平衡時氨的體積分數(shù)如圖2所示:
①比較在m、n、q三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉化率最高的是P點.
②T2條件下,在2L的密閉容器中,充入x mol N2和 y mol H2時,3min達平衡,此時反應物的轉化率均為a,寫出下列僅含a、x的表達式(不必化簡):v(N2)=$\frac{xa}{6}$mol•L-1•min-1;該反應的平衡常數(shù)的值K=$\frac{16(xa){\;}^{2}}{(x-xa)(3x-3xa){\;}^{3}}$.
③圖象中T2低于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”).
④科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+ )實現(xiàn)氨的電化學合成,這提高了氮氣和氫氣的轉化率.寫出電化學合成過程中發(fā)生還原反應的電極方程式:N2+6H++6e-=2NH3
(4)將質量相等的四份鐵粉和銅粉的均勻混合物,分別加入同濃度稀硝酸充分反應,(假設硝酸的還原產(chǎn)物只有NO)實驗數(shù)據(jù)如下表:
編 號
稀硝酸體積/mL100mL200mL300mL400mL
剩余金屬/g18.0g9.6g00
NO體積/L(標準狀況下)2.24L4.48L6.72LV
下列有關分析推斷正確的是AC.
A.硝酸起始濃度為4mol/L                      B.①中溶解了5.6g Fe
C.③中n(Cu2+)=0.15mol                    D.④中V=6.72L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.鈷(Co)及其化合物在工業(yè)上有廣泛應用.為從某工業(yè)廢料中回收鈷,某學生設計流程如下(廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質).

已知:①物質溶解性:LiF難溶于水,Li2CO3微溶于水;
②部分金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH見下表.
Fe3+Co2+Co3+Al3+
pH(開始沉淀)1.97.15-0.233.4
pH(完全沉淀)3.29.151.094.7
請回答:
(1)步驟Ⅰ中得到含鋁溶液的反應的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)寫出步驟Ⅱ中Co2O3與鹽酸反應生成Cl2的離子方程式:Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O.
(3)步驟Ⅲ中Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,應使溶液的pH不超過7.15;廢渣中的主要成分除了LiF外,還有Fe(OH)3
(4)NaF與溶液中的Li+形成LiF沉淀,此反應對步驟Ⅳ所起的作用是降低濾液中Li+濃度,避免步驟Ⅳ中產(chǎn)生Li2CO3沉淀.
(5)在空氣中加熱5.49g草酸鈷晶體(CoC2O4•2H2O)樣品,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質,其質量如表.
溫度范圍/℃固體質量/g
150~2104.41
290~3202.41
890~9202.25
①加熱到210℃時,固體質量減輕的原因是失去結晶水.
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18.下列解釋實驗現(xiàn)象的方程式不正確的是( 。
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列有機物分子中,所有碳原子不可能處于同一平面的是( 。
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列變化過程中,共價鍵被破壞的是( 。
A.碘升華B.二氧化碳變成干冰
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