7.高錳酸鉀在不同的條件下發(fā)生的反應(yīng)如下:
MnO4-+5e-+8H+═Mn2++4H2O           ①
MnO4-+3e-+2H2O═MnO2↓+4OH-
MnO4-+e-═MnO42-(溶液綠色)             ③
(1)從上述三個(gè)半反應(yīng)中可以看出高錳酸根離子被還原的產(chǎn)物受溶液的酸堿性影響.
(2)將SO2通入高錳酸鉀溶液中,發(fā)生還原反應(yīng)的離子反應(yīng)過程為MnO4-→Mn2+
(3)將PbO2投入到酸性MnSO4溶液中攪拌,溶液變?yōu)樽霞t色.下列說法正確的是A(填字母).
A.氧化性:PbO2>KMnO4
B.Mn2+被還原成MnO4-
C.該反應(yīng)可以用鹽酸酸化
(4)將高錳酸鉀逐滴加入到硫化鉀溶液中發(fā)生如下反應(yīng),其中K2SO4和S的物質(zhì)的量之比為3:2.完成下列化學(xué)方程式:
①28KMnO4+5K2S+24KOH═28K2MnO4+3K2SO4+2S↓+12H2O.
②若生成6.4g單質(zhì)硫,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2.8mol.

分析 (1)根據(jù)高錳酸鉀在不同的條件下發(fā)生的反應(yīng)的現(xiàn)象分析,不同環(huán)境中反應(yīng)后的離子顏色不同,結(jié)合溶液酸堿性判斷;
(2)得電子化合價(jià)降低的微粒發(fā)生還原反應(yīng),標(biāo)注元素化合價(jià)的升高降低來判斷;
(3)同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于還原產(chǎn)物的氧化性;
(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等配平方程式,并注意也要遵循原子守恒,該反應(yīng)中,高錳酸鉀是氧化劑,一個(gè)高錳酸鉀化學(xué)式得5個(gè)電子,硫化鉀是還原劑,K2SO4和S的物質(zhì)的量之比為3:2,所以硫化鉀生成硫酸鉀和硫單質(zhì)失去的電子數(shù)是28個(gè)電子,所以得失電子的最小公倍數(shù)是140,所以高錳酸鉀的計(jì)量數(shù)是25,硫化鉀的計(jì)量數(shù)是5;根據(jù)硫單質(zhì)和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù).

解答 解:(1)根據(jù)反應(yīng)式知,不同環(huán)境中反應(yīng)后的離子顏色不同,溶液的酸堿性不同溶液的顏色不同,所以溶液的顏色受溶液酸堿性的影響,故答案為:酸堿性;
(2)二氧化硫含有還原性,酸性條件下,高錳酸根離子得電子生成二價(jià)錳離子,所以高錳酸根離子有強(qiáng)氧化性,所以還原反應(yīng)的過程為MnO4-→Mn2+,
故答案為:MnO4-→Mn2+;
(3)同一化學(xué)反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,將PbO2投入到酸性MnSO4溶液中攪拌,溶液變?yōu)樽霞t色,說明PbO2氧化二價(jià)錳離子生成高錳酸根離子,所以PbO2作氧化劑,高錳酸根離子是氧化產(chǎn)物,所以PbO2的氧化性大于高錳酸根離子,故選A;
(4)①該反應(yīng)中,高錳酸鉀是氧化劑,一個(gè)高錳酸鉀化學(xué)式得5個(gè)電子,硫化鉀是還原劑,K2SO4和S的物質(zhì)的量之比為3:2,所以硫化鉀生成硫酸鉀和硫單質(zhì)失去的電子數(shù)是28個(gè)電子,所以得失電子的最小公倍數(shù)是140,所以高錳酸鉀的計(jì)量數(shù)是28,硫化鉀的計(jì)量數(shù)是5,其它元素根據(jù)原子個(gè)數(shù)相等配平,所以方程式為:28KMnO4+5K2S+24KOH=28K2MnO4+3K2SO4+2S↓+12H2O,
故答案為:28;5;24KOH;28;3;2;12H2O;
②根據(jù)①的分析,反應(yīng)28KMnO4+5K2S+24KOH=28K2MnO4+3K2SO4+2S↓+12H2O過程中電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為28e-,
若生成6.4 g單質(zhì)硫,設(shè)轉(zhuǎn)移電子數(shù)是x,
28KMnO4+5K2S+24KOH=28K2MnO4+3K2SO4+2S↓+12H2O 轉(zhuǎn)移電子
                                                                      2mol                  28mol
                                                         $\frac{6.4g}{32g/mol}$=0.2mol           x=2.8mol
故答案為:2.8mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有關(guān)物質(zhì)的量的計(jì)算、氧化性和還原性的判斷等知識(shí)點(diǎn),難度中等,明確氧化性和還原性強(qiáng)弱的判斷方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

17.如圖A~J均代表無(wú)機(jī)物或其水溶液,其中B、D、G是單質(zhì),B是地殼中含量最高的金屬元素,G是氣體,J是磁性材料,常溫下H為無(wú)色液體.
根據(jù)圖示回答問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:CNaOH,EAl2O3,IAlCl3,JFe3O4
(2)反應(yīng)①的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;反應(yīng)②的化學(xué)方程式是3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2;
(3)F與I反應(yīng)的離子方程式是Al3++3AlO2-+6H2O═4Al(OH)3↓;
(4)向一定體積的稀硫酸中加入少量的J固體,反應(yīng)后的溶液與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++H2O+Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

18.下列說法正確的是 (  )
A.已知,X與Y互為同分異構(gòu)體,可用FeCl3溶液鑒別
B.能發(fā)生的反應(yīng)類型:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)
C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3種
D.相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng),配平化學(xué)方程式(將化學(xué)計(jì)量數(shù)填于空白處)
1KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.NA個(gè)CO2分子占有的體積一定為22.4L
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L四氯化碳含有的分子數(shù)為NA
C.常溫常壓下,1.06g Na2CO3含有的Na+數(shù)為0.02 NA
D.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含Cl-個(gè)數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,112mL某氣體的質(zhì)量為0.14g,則其摩爾質(zhì)量為28g/mol,相對(duì)分子質(zhì)量為28,將其完全溶于水配成2L溶液,則該溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0025mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

19.有A、B、C、D、E、F六種微粒,其中A~E五種微粒均由兩種元素組成且均含10個(gè)電子,它們有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)寫出微粒的空間構(gòu)型:A三角錐形、C正四面體.
(2)六種微粒中互為等電子體的是H3O+、NH3(寫微粒的化學(xué)式).
(3)A~E五種微粒中含有配位鍵的是H3O+、NH4+(寫微粒的化學(xué)式).
(4)E易溶于D,其原因是一方面NH3是極性溶質(zhì),H2O是極性溶劑,根據(jù)相似相溶原理,極性溶質(zhì)易溶于極性溶劑;另一方面NH3與H2O之間能形成作用力較強(qiáng)的氫鍵,從而增大其溶解度.
(5)將過量的F滴加到CuSO4溶液中,生成深藍(lán)色的溶液,該深藍(lán)色物質(zhì)的化學(xué)式是[Cu(NH34]SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.W、Y、Z、Q、R是周期表中前四周期的元素,且原子序數(shù)依次增大.基態(tài)W的原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,Q是電負(fù)性最大的元素,基態(tài)R的原子核外未成對(duì)電子數(shù)是W原子核外未成對(duì)電子數(shù)的2倍.請(qǐng)問答下列問題(答題時(shí),W、Y、Z、Q、R用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):
(1)W、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;一種由Y、Z元素組成的化合物與WZ2互為等電子體,其分子式為N2O.
(2)已知Y2Q2分子存在如圖所示的兩種結(jié)構(gòu)(球棍模型,短線不一定代表單鍵),該分子中Y原子的雜化方式是sp2雜化.
(3)W22-的電子式為,基態(tài)R原子的價(jià)電子排布式為2s22p4
(4)YQ3分子的空間構(gòu)型為三角錐形,Y和Q兩元素的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)較高的是HF(寫分子式).往硫酸銅溶液中通入過量的YH3(H代表氫元素),可生成配離子2+,但YQ3不易與Cu2+形成配離子,其原因是由于電負(fù)性F>N>H,NF3分子中共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上的孤對(duì)電子難與Cu2+形成配合物.
(5)科學(xué)家通過X射線探明RZ的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,在RZ晶體中距離R2+最近且等距離的R2+有12個(gè).若在RZ晶體中陰陽(yáng)離子間最近距離為a pm,晶體密度為ρ g•cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA的表達(dá)式為$\frac{36}{ρa(bǔ){\;}^{3}}$×1030mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.已知A、B、R、D都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A元素基態(tài)原子第一電離能比B元素基態(tài)原子的第一電離能大,B的基態(tài)原子的L層、R基態(tài)原子的M層均有2個(gè)單電子,D是第Ⅷ族中原子序數(shù)最小的元素.
(1)寫出基態(tài)D原子的電子排布式[Ar]3d64s2
(2)已知高純度R的單質(zhì)在現(xiàn)代信息技術(shù)與新能源開發(fā)中具有極為重要的地位.工業(yè) 上生產(chǎn)高純度R的單質(zhì)過程如下:

寫出③的反應(yīng)方程式SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1000℃-1100℃\;}}{\;}$ Si+3HCl,已知RHCl3的沸點(diǎn)是31.5°C,則該物質(zhì)的晶體類型是分子晶體,組成微粒的中心原子的軌道雜化類型為sp3,空間構(gòu)型是四面體形.
(3)A的第一電離能比B的第一電離能大的原因是N原子的2p能級(jí)處于較穩(wěn)定的半充滿狀態(tài),A、B兩元素分別與R形成的共價(jià)鍵中,極性較強(qiáng)的是Si-O.A、B兩元素間能形成多種二元化合物,其中與A3-互為等電子體的物質(zhì)的化學(xué)式為N2O.
(4)已知D單質(zhì)的晶胞如圖所示,則晶體中D原子的配位數(shù)為8,一個(gè)D的晶胞質(zhì)量為$\frac{112}{{N}_{A}}$g.

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