【題目】氮族元素在化學(xué)領(lǐng)域具有重要的地位。請回答下列問題:
(1)基態(tài)氮原子的價電子軌道表示式為__;第二周期的元素中,第一電離能介于B和N之間的元素有__種。
(2)雌黃的分子式為As2S3,其分子結(jié)構(gòu)為,As原子的雜化類型為__。
(3)1mol中所含σ鍵的物質(zhì)的量為____mol。已知NF3與NH3分子的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,原因是__。
(4)紅鎳礦是一種重要的含鎳礦物,其主要成分的晶胞如圖所示,則每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子數(shù)為_____。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,晶胞為正方體形,晶胞參數(shù)為apm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有硼原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,1,2,3,4四點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0.25,0.25,0.75),(0.75,0.25,0.25),(0.25,0.75,0.25),(0.75,0.75,0.75)。據(jù)此推斷BP晶體的密度為__gcm-3。(用代數(shù)式表示)
【答案】 3 sp3 16 F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子 6 g/cm3或g/cm3
【解析】
(1)N為主族元素,價電子數(shù)等于最外層電子數(shù),即為5,按照洪特規(guī)則和泡利原理,得出N價電子軌道式;利用同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA,據(jù)此分析;
(2)利用雜化軌道數(shù)等于價層電子對數(shù)進(jìn)行分析;
(3)成鍵原子之間只能形成1個σ鍵,據(jù)此分析;利用形成配位鍵以及電負(fù)性上分析原因;
(4)根據(jù)晶胞以及密度的定義進(jìn)行計(jì)算和判斷;
(1)N的價電子排布式為2s22p3,即價電子軌道式為;同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA,因此第一電離能在B和N之間的元素是Be、C、O,共有3種;
答案:;3;
(2)As最外層有5個電子,根據(jù)As2S3的分子結(jié)構(gòu),可以得出As有3個σ鍵和1個孤電子對,因此As的雜化類型為sp3;
答案:sp3;
(3)成鍵原子之間只能形成1個σ鍵,1mol該有機(jī)物中含有σ鍵物質(zhì)的量為16mol;F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;
答案:16;F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;
(4)以頂點(diǎn)為中心,結(jié)合晶體圖像分析可知,晶體中每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子個數(shù)為6;BP是一種超硬耐磨涂層,以及四點(diǎn)的坐標(biāo),推出BP應(yīng)是原子晶體,則晶胞的質(zhì)量為,晶體體積為(a×10-10)3cm3,則晶胞的密度是g/cm3或g/cm3;
答案:6;g/cm3或g/cm3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】NO是重要化學(xué)物質(zhì);卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)生產(chǎn)硝酸時,首先氨氧化反應(yīng)制備NO,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。
(2)工廠排放尾氣中NO可用催化劑[La0.8A0.2BCoO3+x(A.B均為過渡元素)]脫除。研究表明,一定溫度下,NO的脫除率與還原劑(如H2)、催化劑以及催化劑表面氧缺位(※)的密集程度有關(guān)。催化機(jī)理如下:
第一階段:B4+(不穩(wěn)定)+H2→低價態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數(shù)不變)
第二階段:NO(g)+※→NO(吸附態(tài)) H1、K1
2NO(吸附態(tài))→2N(吸附態(tài))+O2(g) △H2、K2
2N(吸附態(tài))→N2(g)+2※ △H3、K3
2NO(吸附態(tài))→N2(g) +2O(吸附態(tài)) H4、K4
2O(吸附態(tài))→O2(g)+2※ △H5、K5
①第一階段用H2還原B4+得到低價態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應(yīng)的速率越快,其原因是__________________________________。
②根據(jù)第二階段可知,能量大小:NO(g)__________(填“>”“=”或“<”)NO(吸附態(tài))。
③該溫度下,NO脫除反應(yīng)2NO(g) N2(g)+ O2(g)的平衡常數(shù)K=_____(用K1、K4、K5的表達(dá)式表示)。
(3)物質(zhì)的生成熱是指最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol該物質(zhì)所放出的熱量(H);單質(zhì)的生成熱均為0。已知NO(g)、CO(g)、CO2(g)的生成熱分別為90.4kJ·mol-1、l10kJ·mol-1、393 kJ·mol-1。則一定條件下,NO(g)與CO(g)反應(yīng)2NO(g) + 2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的△H=_____。
(4)在2 L恒容密閉容器中充入4 mol CO和4 mol NO,發(fā)生反應(yīng)2NO(g) +2CO(g)N2(g)+ 2CO2(g),平衡時,NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度(℃)、壓強(qiáng)(Pa)的關(guān)系如圖所示。
①C點(diǎn)NO的平衡轉(zhuǎn)化率為______;若C點(diǎn)在10 min達(dá)到平衡,則10 min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為________。
②若起始容器內(nèi)壓強(qiáng)為力P,則C點(diǎn)時該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____ (用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
③若在D點(diǎn)對反應(yīng)容器升溫的同時擴(kuò)大體積使體系壓強(qiáng)減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是________________(從圖中A、B、C、E點(diǎn)選填)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】乙烯是一種重要的化工原料,可由乙烷為原料制取,回答下列問題。
(1)傳統(tǒng)的熱裂解法和現(xiàn)代的氧化裂解法的熱化學(xué)方程式如下:
①C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) ΔH1=+136kJ·mol-1
②C2H6(g)+O2(g)=C2H4(g)+H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol-1
已知反應(yīng)相關(guān)的部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | H-H(g) | H-O(g) | O=O |
鍵能(kJ·mol-1) | 436 | x | 496 |
由此計(jì)算x=___,通過比較ΔH1和ΔH2,說明和熱裂解法相比,氧化裂解法的優(yōu)點(diǎn)是___(任寫一點(diǎn))。
(2)乙烷的氧化裂解反應(yīng)產(chǎn)物中除了C2H4外,還存在CH4、CO、CO2等副產(chǎn)物(副反應(yīng)均為放熱反應(yīng)),圖甲為溫度對乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而升高的原因是___,反應(yīng)的最佳溫度為___(填序號)。
A.700℃ B.750℃ C.850℃ D.900℃
[乙烯選擇性=;乙烯收率=乙烷轉(zhuǎn)化率×乙烯選擇性]
(3)烴類氧化反應(yīng)中,氧氣含量低會導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生積炭堵塞反應(yīng)管。圖乙為的值對乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。判斷乙烷氧化裂解過程中的最佳值是___,判斷的理由是___。
(4)工業(yè)上,保持體系總壓恒定為100kPa的條件下進(jìn)行該反應(yīng),通常在乙烷和氧氣的混合氣體中摻混惰性氣體(惰性氣體的體積分?jǐn)?shù)為70%),摻混惰性氣體的目的是___。反應(yīng)達(dá)平衡時,各組分的體積分?jǐn)?shù)如下表:
組分 | C2H6 | O2 | C2H4 | H2O | 其他物質(zhì) |
體積分?jǐn)?shù)/% | 2.4 | 1.0 | 12 | 15 | 69.6 |
計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù):Kp=___(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】烴是由C、H元素組成的有機(jī)物、不同有機(jī)物的結(jié)構(gòu)不同。試回答下列問題:
(1)分子式為C6H12的某烯烴的所有的碳原子都在同一個平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式___,系統(tǒng)命名為___。
(2)組成符合CnH2n-2的某種烴,分子結(jié)構(gòu)中沒有支鏈或側(cè)鏈,它完全燃燒時所消耗的氧氣的體積是相同狀態(tài)下該烴蒸氣體積的8.5倍。
(a)若該烴為鏈狀烯烴,并且與等物質(zhì)的量的Br2加成只能得到某單一產(chǎn)物,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(b)若該烴只能與含等物質(zhì)的量的Br2四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡式___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3)溶液通過電滲析法來制備亞磷酸(H3PO3)的原理如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是
A.陽極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑
B.在原料室與產(chǎn)品室間設(shè)計(jì)緩沖室的主要目的是提高產(chǎn)品的純度
C.陰極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑
D.膜①、③、④均為陽離子交換膜
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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span> |
A | 室溫下,用pH試紙分別測定濃度均為0.1mol/L HClO溶液和CH3COOH溶液的pH | 比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱 |
B | 向10mL濃度均為0.1mol/L的BaCl2和CaCl2混合溶液中加入10mL 0.1mol/L Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀 | 證明Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4) |
C | 向含有酚酞試液的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺 | 證明Na2CO3溶液中存在水解平衡 |
D | 室溫下,等體積、pH=2的HA和HB兩種酸分別與足量Zn反應(yīng),HB放出的H2多 | 證明HB是強(qiáng)酸 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】將體積均為V0的三種溶液分別加水稀釋至體積為V時,pH與V0/V的關(guān)系如下圖所示:
下列說法正確的是
A. 酸性:HX>HY
B. HX溶液滴定NaOH溶液時指示劑用甲基橙比用酚酞誤差小
C. “HX+NaX-混合溶液中,V0/V=10-1時,c(HX)<c(X-)
D. V0/V在10-1~10-3,“HX+NaX”混合溶液隨V0/V的減小,X-的水解與HX的電離程度始終保持不變
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【題目】錳是重要的合金材料和催化劑,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有廣泛的用途。將廢舊鋅錳電池回收處理后,將含MnO2、MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe的廢料進(jìn)行回收處理,能實(shí)現(xiàn)資源的再生利用。用該廢料制備Zn和MnO2的一種工藝流程如圖:
已知:Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被O2氧化。
回答下列問題:
(1)還原焙燒過程中,MnOOH與炭黑反應(yīng),錳元素被還原為MnO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。
(2)濾渣1主要成分的化學(xué)式是________。
(3)凈化階段
①為了除掉濾渣2中的元素,選擇最佳的加入試劑為______(填序號)。
A.氯水 B.O2 C.氨水 D.MnCO3
②已知:室溫下,Ksp[Mn(OH)2]=10-13,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。凈化時溶液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0. 1mol·L-1,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是______。
(4)將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量比配料,混合攪拌,然后升溫至600C~750°C, 制取產(chǎn)品LiMn2O4。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。
(5)LiMn2O4材料常制作成可充電電池(如圖),該電池的總反應(yīng)為
①充電時,錳酸鋰為電池的_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽極”);該電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為______________。
②該電池作為電源放電時,若電路中轉(zhuǎn)移0.2mol e-,則石墨電極將減重____________。
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【題目】橡皮筋在拉伸和收縮狀態(tài)時結(jié)構(gòu)如圖,在其拉伸過程中有放熱現(xiàn)象。25℃、101kPa時,下列過程的焓變、熵變和自發(fā)性與橡皮筋從拉伸狀態(tài)到收縮狀態(tài)一致的是( )
A. CaCO3=CaO+CO2↑
B. NaOH的溶解
C. 2H2+O2=2H2O
D. Ba(OH)28H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O
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