處于平衡狀態(tài)的反應2 H2 S(g) 2H2(g)+S2(g) H>0,不改變其他條件的情況下合理的說法是
A.加入催化劑,反應途徑將發(fā)生改變,H也將隨之改變
B.升高溫度,正逆反應速率都增大,H2S分解率也增大
C.增大壓強,平衡向逆反應方向移動,將引起體系溫度降低
D.若體系恒容,注人一些H2后達新平衡,H2濃度將減小
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根據有機物的命名原則,下列命名正確的是( 。
| A. | 三甲苯 |
| B. | CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷 |
| C. | CH3CH(NH2)CH2COOH α﹣氨基丁酸 |
| D. | 3,3﹣二甲基﹣2﹣丁醇 |
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已知第三周期元素M,其原子最外層達到飽和時所需的電子數小于次外層與最內層電子數之差,且等于最內層電子數的正整數倍。下列關于元素M的說法一定錯誤的是( )
A.M元素存在同素異形體
B.M元素為非金屬元素
C.M的最高價氧化物對應的水化物都是強酸
D.常溫下,能穩(wěn)定存在的M的氧化物都是酸性氧化物
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CO、H2在一定條件下合成乙醇:2CO(g)+4H2(g) CH3CH2OH(g)+H2O(g)是一個放熱反應。下列說
法錯誤的是( )
A.反應物的總能量大于生成物的總能量
B.增大H2濃度可以使CO轉化率達到100%
C.使用合適的催化劑、升高溫度均可加大反應速率
D.反應達到平衡時,正反應和逆反應的化學反應速率相等且不為零
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在一定溫度下,容器內某一反應中,M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如下圖,下列表述正確的是( )
A.反應的化學方程式為2MN
B.t2時,正、逆反應速率相等,達到平衡
C.t3時,正反應速率大于逆反應速率
D.t1時,N的濃度是M濃度的2倍
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2013年初,霧霾天氣多次肆虐我
國中東部地區(qū)。其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。
(l)汽車尾氣凈化的主要原理為:。 在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如右圖所示。據此判斷:
①該反應的ΔH______0(選填“>”、“<”)。
②該反應的平衡常數表達式為____________________
③在T2溫度下,0 ~ 2s內的平均反應速率v(N2)_______。
④當固體催化劑的質量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率。若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線。
⑤該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是__________(填代號)。
(2)直接排放煤燃燒產生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題。煤燃燒產生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式______
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低溫脫硝技術可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學反應為
2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH<0
在恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是 ( )
A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數增大
B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉化率減小
C.單位時間內消耗NO和N2的物質的量比為1∶2時,反應達到平衡
D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉化率增大
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在300 mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應:Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g),已知該反應的平衡常數與溫度的關系如下表:
溫度/℃ | 25 | 80 | 230 |
平衡常數 | 5×104 | 2 | 1.9×10-5 |
下列說法不正確的是 ( )
A.上述生成Ni(CO)4的反應為放熱反應
B.25 ℃時反應Ni(CO)4(g) Ni(s)+4CO(g)的平衡常數為2×10-5
C.在80 ℃時,測得某時刻Ni(CO)4、CO的濃度均為0.5 mol·L-1,則此時v正>v逆
D.80 ℃達到平衡時,測得n(CO)=0.3 mol,則Ni(CO)4的平衡濃度為2 mol·L-1
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碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。
(1)合成該物質的步驟如下:
步驟1:配制0.5 mol·L-1 MgSO4溶液和0.5 mol·L-1 NH4HCO3溶液。
步驟2:用量筒量取500 mL NH4HCO3溶液于1 000 mL四口燒瓶中,開啟攪拌器,溫度控制在50 ℃。
步驟3:將250 mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1 min內滴加完后,用氨水調節(jié)溶液pH到9.5。
步驟4:放置1 h后,過濾,洗滌。
步驟5:在40 ℃的真空干燥箱中干燥10 h,得碳酸鎂晶須產品(MgCO3·nH2O n=1~5)。
回答下列問題:
①步驟3中加氨水后的離子方程式______________________
____________________________________________________。
②步驟4為加快過濾速度,常用____________________ (填過濾方法)。
(2)測定合成的MgCO3·nH2O中的n值。
稱量1.000 g碳酸鎂晶須,放入下圖所示的廣口瓶中,加入適量水,滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應4~5 h,反應后期將溫度升到30 ℃,最后的燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。
①圖中氣球的作用是____________________。
②上述反應后期要升溫到30 ℃,主要目的是______________。
③設3次實驗測得每1.000 g碳酸鎂晶須產生的CO2平均值為a mol,則n值為____________________(用含a的表達式表示)。
(3)稱取100 g上述晶須產品進行熱重分析,熱重曲線如下圖。則該條件下合成的晶須中,n=____________(選填:1、2、3、4、5)。
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