5．實(shí)驗(yàn)室里需用480mL 0.1mol•L-1的碳酸鈉溶液，選取500mL容量瓶進(jìn)行配制，以下操作正確的是（　�。�
A．稱取5.1gNa2CO3，加入500mL水
B．稱取13.7gNa2CO3•10H2O，配成500mL溶液
C．稱取5.3Na2CO3，加入500mL水
D．稱取14.3gNa2CO3•10H2O，配成500mL溶液

分析 實(shí)驗(yàn)室里需用480mL 0.1mol•L-1的碳酸鈉溶液，實(shí)際上配制的是500mL 0.1mol/L的碳酸鈉溶液，需要碳酸鈉的物質(zhì)的量為：0.1mol/L×0.5L=0.05mol，需要碳酸鈉的質(zhì)量為：106g/mol×0.05mol=5.3g，若用Na2CO3•10H2O配制，需要Na2CO3•10H2O的質(zhì)量為：286g/mol×0.05mol=14.3g，據(jù)此進(jìn)行解答．

解答 解：實(shí)驗(yàn)室里需用480mL 0.1mol•L-1的碳酸鈉溶液，實(shí)際上配制的是500mL 0.1mol/L的碳酸鈉溶液，需要碳酸鈉的物質(zhì)的量為：0.1mol/L×0.5L=0.05mol，需要碳酸鈉的質(zhì)量為：106g/mol×0.05mol=5.3g，若用Na2CO3•10H2O配制，需要Na2CO3•10H2O的質(zhì)量為：286g/mol×0.05mol=14.3g，
A．需要碳酸鈉的質(zhì)量為5.3g，且加入水的體積不是500mL，故A錯(cuò)誤；
B．需要Na2CO3•10H2O的質(zhì)量為：286g/mol×0.05mol=14.3g，故B錯(cuò)誤；
C．不是加入500mL水，應(yīng)該是配成500mL溶液，故C錯(cuò)誤；
D．稱取14.3gNa2CO3•10H2O，配成500mL溶液，所得溶液濃度為0.1mol/L，該操作方法合理，故D正確；
故選D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的量濃度的計(jì)算，題目難度不大，明確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液方法為解答關(guān)鍵，注意A、C為易錯(cuò)點(diǎn)，注意加入水的體積與溶液體積的關(guān)系，試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)計(jì)算能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

15．苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一．下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線：

制備苯乙酸的裝置示意圖如下（加熱和夾持裝置等略）：
已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇．回答下列問題：
（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸，并向三口燒瓶中放入少量沸石（或碎瓷片），其作用是防止爆沸．
（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)．用儀器b緩緩滴加苯乙腈的原因是增大苯乙腈的轉(zhuǎn)化率（或使苯乙腈充分反應(yīng)）；儀器c的名稱是球形冷凝管．反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品．加人冷水的目的是使苯乙酸冷凝析出．分離苯乙酸粗品操作中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒．
（3）提純粗苯乙酸后最終得到21g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是90%．（保留兩位有效數(shù)字）
（4）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu（OH）2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．下列說法正確的是（　�。�
①Na2O、Fe2O3屬于堿性氧化物，CO2、SO2、NO2都能和堿溶液發(fā)生反應(yīng)屬于酸性氧化物
②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨、過氧化鈉都屬于離子化合物
③蔗糖、硝酸鉀和硫酸鋇分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)
④醋酸、燒堿、純堿和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物
⑤鹽酸屬于混合物，而液氯、冰醋酸均屬于純凈物．
A．①③⑤B．①④⑤C．②③④D．②④⑤

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

13．如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說法不正確的是（　�。�
A．它的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體
B．它的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體
C．它的分子式為C8H8
D．它與苯乙烯（C6H5-CH=CH2）互為同分異構(gòu)體

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

20．一定溫度下，將a mol PCl5通入一個(gè)容積不變的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：PCl5（g）?PCl3（g）+Cl2（g），平衡時(shí)測得混合氣體的壓強(qiáng)為p1，此時(shí)向容器中再通入a mol PCl5，在相同溫度下再次達(dá)到平衡時(shí)，測得壓強(qiáng)為p2，下列判斷正確的是（　�。�
A．2p1＞p2B．PCl5的分解率增大
C．p1＞p2D．Cl2的體積分?jǐn)?shù)增大

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

10．25℃時(shí)，將PH=10的NaOH溶液與PH=12的NaOH溶液，按體積比為10：1混合，則混合后溶液的PH=11．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

17．現(xiàn)需配置250mL 9g/L的氯化鈉溶液，如何配置？

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

16．在容積體積為2L的恒定密閉容器中，一定量的SO2與濃度為1.1mol•L-1的 O2發(fā)生反應(yīng)：2SO2（g）+O2（g）$?_{△}^{催化劑}$2SO3（g）△H＜0.6min時(shí)，當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.63mol時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率是90%．下列說法正確的是（　�。�
A．相同條件下，平衡時(shí)若充入稀有氣體，SO2的轉(zhuǎn)化率增大
B．0～6 min的平衡反應(yīng)速率：v（O2）=0.105 mol/（L•min）
C．保持其他條件不變，僅降低溫度，正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大
D．反應(yīng)開始時(shí)，向容器中通入的SO2的物質(zhì)的量是1.4 mol

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

17．有機(jī)物的反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)發(fā)生，因此 需要分離提純．有一種水果香精的合成步驟如下：
Ⅰ合成：
在干燥的圓底燒瓶中加入11.5mL（9.3g，0.125mol）正丁醇、7.2mL（7.5g，0.125mol）冰醋酸和3～4滴濃H2SO4，搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好．在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min．
Ⅱ分離提純：
①將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻后與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用10mL水、10mL 10% 碳酸鈉溶液洗至中性，充分振蕩后靜置，分去水層．
②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥．
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品．
主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：
化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚
密度/（g/mL）0.8101.0490.8820.7689
沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143
在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能有的副反應(yīng)：
2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
（1）合成和分離過程中均使用沸石，其作用防止液體加熱時(shí)發(fā)生暴沸．
（2）如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從b（填a或b）管口通入．
（3）在操作步驟②后（即酯層用無水硫酸鎂干燥后），應(yīng)先過濾（填實(shí)驗(yàn)操作名稱），然后將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中，如果蒸餾裝置如圖2所示，則收集到的產(chǎn)品中可能混有正丁醚雜質(zhì)．
（4）步驟③的常壓蒸餾，需控制一定的溫度，你認(rèn)為在BD中加熱比較合適（請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇）．
A．水                  B．甘油（沸點(diǎn)290℃）
C．沙子                D．石蠟油（沸點(diǎn)200～300℃）
（5）如何根據(jù)裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷該合成反應(yīng)達(dá)到了終點(diǎn)分水器中水面不再升高．
（6）反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g/mL），則正丁醇的利用率約為88%．

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