某元素的逐級電離能(kJ·mol-1)分別為740、1 500、7 700、10 500、13 600、18 000、21 700,當(dāng)它與氯反應(yīng)時最可能生成的陽離子是(  )

A.X+                  B.X2+

C.X3+                  D.X4+


.B [可以根據(jù)電離能判斷其最高正價。I3≫I2,說明失去2個電子已達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),為+2價,離子符號為X2+。]


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


氫溴酸在醫(yī)藥和石化工業(yè)上有廣泛用途。模擬工業(yè)制備氫溴酸的流程如圖所示:

回答下列問題:

(1)混合①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)混合②中加入試劑a是________________________。

(3)加入Na2SO3的目的是除去過量的Br2,但要防止過量,原因是____________________________(請用離子方程式表示)。

(4)工業(yè)氫溴酸常帶有淡淡的黃色,可能的原因是:①含F(xiàn)e3+,②含Br2,③含F(xiàn)e3+和Br2,只用下列一種試劑就能分析產(chǎn)生淡黃色的原因。該試劑是____(填字母)。

a.KMnO4溶液         b.NaOH溶液

c.KSCN溶液    d.淀粉­KI溶液

e.CCl4

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已知:C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g) ΔH=-45.5 kJ·mol-1。

乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯氣相直接水合法或間接水合法生產(chǎn)。

下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中nH2O∶nC2H4=1∶1)。

①列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=________________________________________________________________________

(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

②圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3、p4)的大小順序為__________,理由是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③氣相直接水合法常用的工藝條件為磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ℃、壓強(qiáng)6.9 MPa,nH2O∶nC2H4=0.6∶1,乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有________________________、________________________。

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T℃時,在V L恒容密閉容器中加入足量的TaS2(s)和1 mol I2(g),發(fā)生反應(yīng)TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g) ΔH>0。t min時生成0.1 mol TaI4。下列說法中正確的是(  )

A.0~t min內(nèi),v(I2)=mol· L-1·min -1

B.若T ℃時反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,則平衡時I2的轉(zhuǎn)化率為

C.圖中制備TaS2晶體過程中循環(huán)使用的物質(zhì)是S2(g)

D.圖中T1端得到純凈TaS2晶體,則溫度T1>T2

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苯乙烷(C8H10)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(C8H8),其反應(yīng)原理是

C8H10(g)C8H8(g)+H2(g) ΔH=125 kJ·mol-1

Ⅰ.某溫度下,將0.40 mol苯乙烷,充入2 L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測定不同時間該容器內(nèi)物質(zhì)的量,得到數(shù)據(jù)如下表:

時間/min

0

10

20

30

40

n(C8H10)/mol

0.40

0.30

0.26

n2

n3

n(C8H8)/mol

0.00

0.10

n1

0.16

0.16

(1)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到20 min時,該段時間內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率是________。

(2)該溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是____________。

(3)若保持其他條件不變,用0.40 mol H2(g)和0.40 mol C8H8(g)合成C8H10(g),當(dāng)有30 kJ熱量放出時,該反應(yīng)中H2的轉(zhuǎn)化率是________________。此時,該反應(yīng)是否達(dá)到了平衡狀態(tài)?________(填“是”或“否”)。

Ⅱ.工業(yè)上以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(不參與反應(yīng)),C8H10(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系的溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖Ⅰ、圖Ⅱ所示。

(4)由圖Ⅰ可知,T1________T2(填“大于”、“小于”或“等于”)。

(5)由圖Ⅱ可知,當(dāng)其他條件不變時,水蒸氣的用量越大,C8H10的平衡轉(zhuǎn)化率將________(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是______________________________________。

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元素A的各級電離能數(shù)據(jù)如下:

I1

I2

I3

I4

I5

I6

I/kJ·mol-1

578

1 817

2 745

11 578

14 831

18 378

則元素A的常見價態(tài)是(  )

A.+1       B.+2       C.+3      D.+6

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已知Zn2+的4s和4p軌道可以形成sp3型雜化軌道,那么[ZnCl4]2-的空間構(gòu)型為(  )

A.直線形                    B.平面正方形

C.正四面體形                 D.正八面體形

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下列各組中的兩種物質(zhì):

①HI和HBr、贑F4和CH4 ③PCl3和NF3、躈2和H2、軮Cl和Br2 ⑥NO和N2、哒⊥楹彤惗⊥,它們的熔、沸點前者高于后者的是(  )

A.只有①②③④                  B.只有⑤⑥⑦

C.都是                          D.都不是

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隨著石油資源的日趨緊張,天然氣資源的開發(fā)利用受到越來越多的關(guān)注。以天然氣(主要成分是CH4)為原料經(jīng)合成氣(主要成分為CO、H2)制化學(xué)品,是目前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主要技術(shù)路線。而采用渣油、煤、焦炭為原料制合成氣,常因含羰基鐵[Fe(CO)5]等而導(dǎo)致以合成氣為原料合成甲醇和合成氨等生產(chǎn)過程中的催化劑產(chǎn)生中毒。請回答下列問題:

(1)[Fe(CO)5]中鐵的化合價為0,寫出鐵原子的基態(tài)電子排布式:_________________________。

(2)與CO互為等電子體的分子和離子分別為________和________(各舉一種即可,填化學(xué)式),CO分子的電子式為________,CO分子的結(jié)構(gòu)式可表示成________。

(3)在CH4、CO、CH3OH中,碳原子采取sp3雜化的分子有________________,CH3OH的熔、沸點比CH4高,其主要原因是_______________________________________。

(4)CH3CHO分子中,—CH3中的碳原子采取________雜化方式,—CHO中的碳原子采取________雜化方式。

★   ★★

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