8.肼可作為火箭發(fā)動機(jī)的燃料,與N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.已知:
①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H1=-19.5kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ•mol-1
(1)寫出肼和N2O4反應(yīng)反應(yīng)生成N2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol;
(2)火箭殘骸中,F(xiàn)紅棕色氣體,當(dāng)溫度升高時(shí),氣體顏色變深,原因是存在如下反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g)△H>0,一定溫度下,將1mol N2O4充入一恒壓密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.

(3)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液.肼-空氣燃料電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式是N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑.
(4)傳統(tǒng)制備肼的方法,是以NaClO氧化NH3,制得肼的稀溶液.該反應(yīng)的離子方程式是2NH3+ClO-=N2H4+Cl-+H2O.

分析 (1)①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H1=-19.5kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律將方程式②×2-①計(jì)算得到;
(2)根據(jù)達(dá)到平衡狀態(tài),各組分濃度不變,正逆反應(yīng)速率相等進(jìn)行判斷;
(3)從作為燃料電池時(shí),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)的角度可知N2H4被氧化生成N2
(4)NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),N元素的化合價(jià)升高,故還生成氯化鈉與水.

解答 解:(1)肼可作為火箭發(fā)動機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣,
①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H1=-19.5kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律將方程式②×2-①得肼和N2H4 反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol,
故答案為:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1048.9kJ/mol;
(2)a、反應(yīng)方程式兩邊氣體的質(zhì)量不相等,密度不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),故a正確;
b、反應(yīng)過程中,反應(yīng)熱不會變化,不是變量,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c、根據(jù)圖象,正反應(yīng)速率還在減小,則說明未達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d、四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故d正確;
故選ad;
(3)肼一空氣燃料堿性電池中,負(fù)極上肼失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水和氮?dú),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑,
故答案為:N2H4+4OH--4e-=4H2O+N2↑;
(4)NH3與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)可得到肼(N2H4)、氯化鈉和水,所以該反應(yīng)的離子方程式為:2NH3+ClO-=N2H4+Cl-+H2O,
故答案為:2NH3+ClO-=N2H4+Cl-+H2O.

點(diǎn)評 本題考查蓋斯定律、平衡狀態(tài)的判斷、電極反應(yīng)式的書寫等知識點(diǎn),這些都是高考的熱點(diǎn),注意電極反應(yīng)式的書寫要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
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18.在恒溫時(shí),一固定容積的容器內(nèi)發(fā)生如下反應(yīng):3O2(g)?2O3(g)達(dá)平衡時(shí),再向容器內(nèi)通入一定量的O3(g),重新達(dá)到平衡后,與第一次平衡時(shí)相比,O3的體積分?jǐn)?shù)( 。
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19.已知:Kw=1.0×10-14,Al(OH)3?AlO2-+H++H2O  K=2.0×10-13.則Al(OH)3溶于NaOH溶液反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為( 。
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A.B.
C.D.

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3.在汽車加油站見到的油罐車上,所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是( 。
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13.用標(biāo)簽所示濃鹽酸配制250mL 0.4mol/L的稀鹽酸,并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn).請回答:
(1)需要量取濃鹽酸8.5mL.
(2)配制該稀鹽酸時(shí)使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還必須用到的儀器有膠頭滴管、250mL容量瓶.
(3)若實(shí)驗(yàn)遇到下列情況,所配溶液的濃度會(填“偏高”、“偏低”、“不變”)
A、定容時(shí)仰視刻度線偏低;
B、容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理不變;
C、溶解后沒有冷卻便進(jìn)行定容偏高.
(4)將所配制的稀鹽酸倒入5.92g Na2CO3和NaHCO3的固體混合物中,恰好完全反應(yīng),則原混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為71.6%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.實(shí)驗(yàn)小組做酸堿中和實(shí)驗(yàn),需要0.1mol/L 的NaOH溶液450mL和0.2mol/L的鹽酸250mL,現(xiàn)進(jìn)行配制.
(1)需要稱量NaOH固體2.0克;
(2)需量取密度為1.19g/cm3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸4.2mL;
(3)定容時(shí)的操作是:繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至距離刻度線1~2cm,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低處與刻線相切.
(4)配制過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作導(dǎo)致所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度偏大的有BCD.
A.量取濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)量筒不干凈,用水洗凈后直接量取
B.用量筒量取濃鹽酸時(shí)仰視觀察凹液面
C.稀釋濃鹽酸時(shí),沒有冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中
D.定容時(shí)俯視刻度線
E.加蒸餾水時(shí)不慎超過了刻度線,用膠體滴管吸出
F.定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水.

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17.下列物質(zhì)屬于天然高分子化合物的是( 。
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7.碳酸鎂水合物是制備鎂產(chǎn)品的中間體.工業(yè)上從弱堿性鹵水(主要成份為MgCl2)中獲取MgCO3•3H2O的方法如下(如圖1):

 (1)寫出沉淀過程的離子方程式Mg2++CO2+2OH-+2H2O=MgCO3•3H2O↓.
(2)沉淀過程的pH隨時(shí)間的變化如圖2所示,沉淀過程的操作為c(填序號)
a.向鹵水中滴加NaOH溶液,
b.向NaOH溶液中滴加鹵水,同時(shí)通入CO2
c.向鹵水中通CO2至飽和,然后滴加NaOH溶液,同時(shí)繼續(xù)通入CO2
d.向NaOH溶液中通入CO2至飽和,然后滴加鹵水,同時(shí)繼續(xù)通入CO2
(3)沉淀過程中的c(Mg2+)隨時(shí)間的變化如圖3所示,不同溫度下所得到的沉淀產(chǎn)物如圖4所示.沉淀過程選擇的溫度為313K,理由是較高的溫度能夠加快沉淀反應(yīng)的速率,也使得溶液中殘留的c(Mg2+)較小,提高M(jìn)g2+的沉淀率,但溫度過高易生成Mg5(OH)2(CO34•4H2O.

(4)寫出MgCO3•3H2O在323K溫度時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式5MgCO3•3H2O$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mg5(OH)2(CO34•4H2O+CO2↑+10H2O.
(5)在洗滌步驟中,表明產(chǎn)物洗滌干凈的操作為取最后一次洗滌濾液,向其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則已洗滌干凈.

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同步練習(xí)冊答案