【題目】如圖中的每一方框內(nèi)表示一種反應物或生成物,其中AC、DE、F 在通常情況下均為氣體,且A C 物質(zhì)的量之比為 1:1,B 為常見液體,F(xiàn) 為紅棕色氣體。

試回答下列問題:

(1)X _____F _____。(寫化學式)

(2)寫出 G→E 反應的化學方程式并用雙線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_________

(3)G Cu 的反應中,G 表現(xiàn)__________性質(zhì)。

(4)寫出X→A 的離子方程式__________。

(5) CB、D 為原料可生產(chǎn) G,若使 amolC 的中心原子完全轉(zhuǎn)化到 G 中,理論上至少需要 D______mol。

【答案】NH4HCO3 NO2 酸性和氧化性 H++HCO3-=H2O+CO2 2a

【解析】

X能與鹽酸、氫氧化鈉反應都生成氣體,應為弱酸銨鹽,與鹽酸反應得到氣體A,A能與過氧化鈉反應生成氣體D,則ACO2、DO2,X與氫氧化鈉反應得到氣體CNH3,AC物質(zhì)的量之比為1:1,且B為常見液體,可以推知XNH4HCO3、BH2O,C(NH3)D(O2)反應生成ENO,E與氧氣反應生成FNO2,F(xiàn)與水反應得到G能與Cu反應生成NO、NO2,則GHNO3,據(jù)此解答。

X能與鹽酸、氫氧化鈉反應都生成氣體,應為弱酸銨鹽,與鹽酸反應得到氣體A,A能與過氧化鈉反應生成氣體D,則ACO2、DO2,X與氫氧化鈉反應得到氣體CNH3,AC物質(zhì)的量之比為1:1,且B為常見液體,可以推知XNH4HCO3、BH2O,C(NH3)D(O2)反應生成ENO,E與氧氣反應生成FNO2,F(xiàn)與水反應得到G能與Cu反應生成NO、NO2,則GHNO3。

(1)由上述分析可知,XNH4HCO3;FNO2;

(2)HNO3Cu反應產(chǎn)生Cu(NO3)2、NO、H2O,反應方程式為:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O,用雙線橋法表示電子轉(zhuǎn)移為:

(3)Cu與硝酸反應生成硝酸銅與氮的氧化物,反應中N元素的化合價部分為不變化,部分降低,故硝酸表現(xiàn)酸性、氧化性

(4)NH4HCO3HCl溶液反應生成NH4Cl、H2O、CO2,反應的離子方程式為:H++HCO3-=H2O+CO2↑;

(5)NH3、H2O、O2為原料可生產(chǎn)HNO3,使amolNH3完全轉(zhuǎn)化為HNO3,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,理論上至少需要氧氣的物質(zhì)的量=n(O2)==2amol。

練習冊系列答案
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【題目】葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計算,我國國家標準(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L。某興趣小組設(shè)計實驗方案對葡萄酒中SO2進行測定。設(shè)計方案如下:

(1)用圖甲裝置(加持裝置略)蒸餾并收集餾分SO2,實驗時B中加入100.00mL葡萄酒樣品和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出,在C中收集餾分。

①若C中盛裝H2O2溶液,則SO2與其完全反應的化學方程式為_________________________除去C中過量的H2O2,然后用0.04000mol/LNaOH標準溶液進行滴定,滴定前排氣泡時,應選擇圖乙中的_________(填序號)

②滴定至終點消耗NaOH溶液25.00mL,據(jù)此計算葡萄酒中SO2含量為____________g/L。

(2)由于蒸餾時鹽酸易揮發(fā),該測定結(jié)果比實際值偏高,因此改進實驗方案時可將鹽酸改為稀硫酸,或者采取以下措施:

①將圖甲裝置C中盛裝的液體改為H2O,且餾分無揮發(fā),改用0.01000 mol/L 標準I2溶液滴定,反應的化學方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,可選擇________作指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是_____________。

②鹽酸雖然對此實驗無干擾,但由于在上述實驗過程中,存在空氣的氧化作用,會使測定結(jié)果___________(填偏高”“偏低不變”)。

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【題目】下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中,錯誤的是( )

A. 天然蛋白質(zhì)經(jīng)水解,最終生成α-氨基酸。

B. 蛋白質(zhì)溶液中加入大量Na2SO4時則會使蛋白質(zhì)因溶解度降低而析出。

C. 蛋白質(zhì)溶液中加入乙醇可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出,加水又能溶解。

D. 蛋白質(zhì)灼燒時有燒焦羽毛味,可以用來檢驗毛織品和棉織品。

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【題目】反應mA(s)+nB(g)pC(g) △H0,在一定溫度下,平衡時B的體積分數(shù)(B%)與壓強變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述中一定正確的是

①m+n>p ②x點表示的正反應速率大于逆反應速率

③n>p ④x點比y點時的反應速率慢

若升高溫度,該反應的平衡常數(shù)增大

A. ①②⑤ B. 只有②④ C. 只有①③ D. ①③⑤

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【題目】為探究 H2O2、SO2、Br2 氧化性強弱,某小組同學設(shè)計如下實驗夾持及尾氣處理裝置已略去,氣密性已檢驗

實驗操作

實驗現(xiàn)象

i. 打開 A 中分液漏斗活塞,滴加濃硫酸

A 中有氣泡產(chǎn)生,B 中紅棕色褪色,C 中有白色沉淀

ii. C 中沉淀加入鹽酸

C 中白色沉淀不溶解

iii. 打開B 中分液漏斗活塞,逐滴滴加H2O2

開始時顏色無明顯變化;繼續(xù)滴加 H2O2 溶液,一段時間后,混合液逐漸變成紅棕色

(1)A 中發(fā)生反應的化學方程式是_____。

(2)B 中紅棕色褪色的離子方程式是_____。

(3)甲同學通過 C 中產(chǎn)生白色沉淀得出結(jié)論,氧化性:H2O2>SO2。C 中產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式是_____。

乙同學認為不能得出此結(jié)論, 認為在滴加濃硫酸之前應增加一步操作, 該操作是_____

丙同學認為還應該在 B C 之間增加洗氣瓶 D,D 中盛放的試劑是_____

將乙和丙同學改進后的方案進行實驗,C 中產(chǎn)生白色沉淀,得出結(jié)論:氧化性 H2O2>SO2

(4)iii 中滴入少量 H2O2 沒有明顯變化。提出假設(shè):

觀點 1:H2O2 的量少不能氧化溴離子

觀點 2:B 中有未反應 SO2

為驗證觀點 2,應進行的實驗操作及現(xiàn)象是_____。

(5)通過上述全部實驗得出結(jié)論:H2O2、SO2、Br2 氧化性由強到弱的順序是_____。

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【題目】電子工業(yè)常用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板。

(1)檢驗溶液中Fe3+存在的試劑是________,證明Fe3+存在的現(xiàn)象是________。

(2)寫出FeCl3溶液與金屬銅發(fā)生反應的離子方程式:________

(3)某工程師為了從使用過的腐蝕廢液中回收銅,并重新獲得純凈的FeCl3溶液,準備采用下列步驟:

請寫出上述實驗中加入或生成的有關(guān)物質(zhì)的化學式。

________,④________。

(4)要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含有Fe2+,進行如下實驗操作時的最佳順序為________

①加入足量氯水②加入足量KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液

A.①③ B.③② C.③① D.①②③

(5)寫出向②⑤的混合液中通入⑥的離子方程式:________。

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【題目】某溫度下HF的電離常數(shù)Ka=4×10-4 ,CaF2的溶度積常數(shù)Ksp=1.46×10-10。在該溫度下取濃度為0.25 mol·L-1HF與濃度為0.002 mol·L-1CaCl2溶液等體積混合。下列說法正確的是

A. 該溫度下,0.25 mol·L-1HF溶液的pH=2

B. 升高溫度或增大濃度,HF的電離平衡常數(shù)都將增大

C. 兩溶液混合不會產(chǎn)生沉淀

D. 向飽和的CaF2溶液中加入少量CaCl2固體后,溶度積常數(shù)Ksp一定比之前減小

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【題目】實驗室用燃燒法測定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成,取w g該氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成CO2、H2ON2.現(xiàn)用如圖裝置進行實驗,回答問題:

(1)實驗中止水夾a是關(guān)閉的,b是開啟的。但是實驗開始時,首先要打開a,關(guān)閉b,通一段時間的純氧,這樣做的目的是________________________。

(2)以上裝置中需要加熱的有(填裝置代號)_________,操作時應該先點燃_________的酒精燈。

(3)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式是________________________。

(4)為正確讀取F中體積,需注意的是________________________;________________________。

(5)有一相對分子質(zhì)量為88的某氨基酸取4.4g進行上述實驗,測得B增重3.15g,C裝置增重6.6 g,F(xiàn)中水的體積為560mL(已換算為標準狀況),此氨基酸的分子式為_____________,屬于α氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式____________,該氨基酸____________(是或不是)手性分子。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列微粒中,最外層未成對電子數(shù)最多的是(

A. OB. PC. MnD. Fe3+

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